Chemiluminescent Gelb-Pulver des Reagens-ME-DMAE-NHS oder fester hoher Reinheitsgrad

Acridine-Ester ME-DMAE-NHS- Hubei New Dehseng Materials Technology Co., Ltd. ist auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und den Verkauf von Blutentnahme-Röhrchen-Zusatzstoffen, In-vitro-Diagnose-Reagenzien,Puffer und LeuchtstoffsubstrateIm Bereich der Zusatzstoffe für Bluttabletten hat es unabhängige Forschungs- und Entwicklungskapazitäten mit unabhängigen Rechten an geistigem Eigentum aufgebaut.Bereitstellung von Produkten und Rohstofflösungen für mehr als 100 inländische und ausländische Hersteller.
 

Acridineester ME-DMAE-NHS-Pulver
 
Die Akridineester ME-DMAE-NHS und verwandte Verbindungen haben sich als sehr vorteilhafte chemilumineszierende Etiketten mit Stabilität, Aktivität und Empfindlichkeit gegenüber den Radioisotopen erwiesen.Acridinium-Estere reagieren mit jedem aminohaltigen ProteinUnter alkalischen Bedingungen verlässt die NHS und der Acridinium-Ester verbindet sich mit dem Protein, um eine Acridine-Verbindung mit einer stabilen Amidbindung zu bilden.Das überschüssige Acridinsalz wird durch eine Entsalzkolonne entfernt.In Anwesenheit von Grundwasserstoffperoxid benötigt das mit Akridin gekennzeichnete Protein keine enzymatische Katalyse, um sich selbst zu leuchten.die Photonen freigesetzt werden und mit einem Standardluminometer mit 430 nm erkannt werden könnenDer Lichtprozess ist sehr kurz (der gesamte Prozess dauert weniger als 2 Sekunden) und das Auslöserschema muss das interne Photometer und den Photonendetektor erhöhen.Antikörper, und Nukleinsäuren können alle mit Akridin gekennzeichnet werden. Die gekennzeichnete Verbindung leuchtet schnell unter der Anregung von alkalischem Wasserstoffperoxid,und die markierte Verbindung kann durch das Sammeln von Photonen erkannt werden.
 
Lichtprinzip
In einer alkalischen H2O2-Lösung wird der Acridinium-Ester von Wasserstoffperoxid-Ionen angegriffen, um eine gestreckte,unstabiles Dioxyethan, das weiter in CO2 und ein elektronisch erregtes Acridon abgebaut wirdIm Grundzustand emittiert und absorbiert es Photonen mit einer Wellenlänge von 430 nm.
 

                 
Merkmale des Erzeugnisses
1 Lumineszenzreaktion Vor der Bildung des elektronisch erreichten Intermediats wird die nichtleuchtende Substitutionsmenge, die an den Akridinring befestigt ist, von der lumineszierenden Menge getrennt.und somit ist seine Lichtwirksamkeit von der Substitutionsstruktur im Wesentlichen unberührt.
2 Kein Katalysator, keine Verstärker erforderlich, es kann Licht in verdünnter alkalischer Lösung mit H2O2 emittieren.
3 Die Lumineszenztyp ist der Blitztyp. Nach dem Hinzufügen der Erregungsflüssigkeit beträgt die Lumineszenzintensität etwa 0,4 s und die Halbwertszeit etwa 0,9 s.
 
Produktvorteile
1 geringe Hintergrundbeleuchtung, hohes Signal-Rausch-Verhältnis
2 Leuchtstoffreaktion, weniger Interferenzfaktoren
3 Die Photonenausgabe konzentriert sich schnell, die Lichtwirksamkeit ist hoch und die Lichtstärke hoch
4 Einfach mit Eiweiß zu koppeln, die Photonenausbeute nach der Kopplung nicht abnehmen, die Empfindlichkeit erhöhen und können mehrere Monate bei 2-8 °C gelagert werden
5 Das Festphasentrennmittel ist ein sehr feines magnetisches Pulver, das nicht nur die Beschichtungsfläche vergrößert und die Reaktion beschleunigt, sondern gleichzeitig auch gereinigt werden kann.
 
Produktstabilität
1 Es ist stabil in saurer Lösung (pH < 4,8). Bei Lagerung mit Proteinkonjugat für 4 Wochen bei Zimmertemperatur sinkt seine Photonenausbeute nicht.Das lyophilisierte Produkt kann bei -20 °C länger als ein Jahr gelagert werden.
2 Bei pH> 4.8, vor allem in alkalischer Lösung wird die Akridine zur Verringerung ihrer Stabilität teilweise hydrolysiert, und das Hydrolyseverfahren ist ein dunkler Reaktionsprozess, der kein Licht emittiert;Der Grad der Hydrolyse steigt mit steigendem pH-Wert., und steigt mit der Temperatur.
Die Stabilität des Acridinamids ist höher als die der Acridinesterstruktur, eine starke Widerstandsfähigkeit gegen Hydrolyse.
4 Der Akridinring oder der Phenolring oder der Benzensulfonylring ist mit einer Spendergruppe wie einer Methylgruppe verbunden.Die Elektronenentnahmegruppe wird angebracht, um die nukleophile Substitutionsreaktion zu erleichternDie Stabilität nimmt ab.
5 Wenn manche Nutzer das Protein-Etikett wiederholen, nimmt die Lumineszenz nach einer gewissen Zeit ab.
Der für die Lagerung nach der Kopplung verwendete Puffer sollte so schwach wie möglich sein und der Sauerstoff durch Stickstoffgas entfernt, versiegelt und vor Licht geschützt und bei niedriger Temperatur gelagert werden.Bedingt, kann es zu einer gefrierten Probe hergestellt und dann gelagert werden.
 

Produktverpackung
 
Als Forschungs- und Entwicklungsherstellerchemische LeuchtstoffreagenzienDesheng kann sechs verschiedene Gruppen von Acridinestern mit hoher Lumineszenzempfindlichkeit und schneller Reaktion liefern.Derzeit gibt es mehrere Spezifikationen zum Verkauf, um Kundenanpassungsbedürfnisse zu erfüllenWenn Sie interessiert sind, klicken Sie bitte auf die Website, um Details zu erfahren und einen Kauf zu tätigen!