Acridinester: Ein hochwertiges Chemilumineszenz-Reagenz im Bereich der In-vitro-Diagnostik

Bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung der In-vitro-Diagnosetechnologie nimmt die Chemilumineszenz-Immunanalyse (CLIA) aufgrund ihrer hervorragenden Leistung eine wichtige Position ein.als Kern-Lumineszenz-Reagenz dieser Technologie, hat einen erheblichen Anwendungswert gezeigt.

1,Die grundlegenden Eigenschaften und Entwicklung der Acridineester

Die molekulare Struktur des Acridine-Esters basiert auf Acridin, und sein lumineszierendes Material ist dem frühen Glargin ähnlich.Akridinester sind nicht ein einziger Typ, aber auf der Grundlage des traditionellen Acridine-Esters AE-NHS kontinuierlich neu entwickeln und weiterentwickeln.von denen mindestens sechs oder mehr erfolgreich auf Chemilumineszenztestkits angewendet wurdenDiese Akridineester-Lumineszenzreagenzien umfassen hauptsächlich zwei Arten: Akridineester und Akridinsulfonamid.und es gibt auch andere neue Arten von Akridin-Estern, die ständig in Forschung und Entwicklung sind.Mit der Weiterentwicklung der Forschung und Entwicklung wird die Gesamtleistung der Akridineester kontinuierlich optimiert, was den Bedürfnissen der In-vitro-Diagnostik besser gerecht werden kann.Die Lumineszenzprinzipien verschiedener Acridineester sind im Grunde ähnlich, die eine stabile technische Grundlage für ihre breite Anwendung in Reagenzkits bieten.

Acridine-Esterpulver

2,Wesentliche Vorteile des Chemilumineszenz-Assay-Kits für Akridineester

Der chemilumineszierende gekennzeichnete Immuntest (CLIA) verwendet chemilumineszierende Mittel, um direkt Antigene, Haptene oder Antikörper zu kennzeichnen.Akridinsubstituenten werden häufig als gekennzeichnete chemilumineszierende Reagenzien verwendet, und ihre Wirksamkeit variiert je nach Substituent. Wenn der Akridineester durch lumineszierende Reagenzien (NaOH, H 2 O 2) aktiviert wird, erzeugt er eine starke direkte Lumineszenz,Und dieser Lumizenzprozess kann innerhalb einer Sekunde abgeschlossen werden., gehört zur schnellen Scintillation Lumineszenz.

Die Vorteile dieser Art von Reagenz-Kit sind sehr hervorzuheben: Der chemische Reaktionsprozess ist einfach und schnell, ohne zusätzliche Katalysatoren zu benötigen, was die Detektionseffizienz erheblich verbessert.In bezug auf Nachweismethoden, wird die wettbewerbsfähige Methode für kleine Molekülantigene verwendet, während die Sandwich-Methode für große Molekülantigene verwendet wird.Es gibt weniger unspezifische Bindungen und einen geringeren Hintergrund während des Detektionsvorgangs des Reagenzkits.Die Kombination von Acridineester mit Makromolekülen führt nicht zu einer Verringerung der erzeugten Lichtmenge.die die Empfindlichkeit der Detektion erheblich erhöht und die Ergebnisse genauer und zuverlässiger macht.

3,Die Schlüsselrolle von Akridinester-etikettierten Komplexen

Akridine-Ester-etikettierte Komplexe sind Komplexe, die durch Bindung von Akridine-Ester an die Zielsubstanz (z. B. Antikörper, Antigene usw.) gebildet werden.In der Chemilumineszenz-ImmuntesttechnikDie Qualität der mit Akridin gekennzeichneten Komplexe spielt eine entscheidende Rolle und beeinflusst unmittelbar den Erfolg oder Misserfolg der gesamten Analysetechnik.Es wird als Schlüsselreagenz in dieser Technologie angesehen.Nur durch die Gewährleistung der guten Qualität des gekennzeichneten Akridineesterkonjugats kann der reibungslose Ablauf des chemilumineszenz-Immuntestprozesses gewährleistet werden.so dass genaue Erkennungswerte erzielt werden.

4,Gemeinsame Methoden zur Kennzeichnung von Proteinen, Antikörpern und Antigenen mit Acridineester

Unter den Methoden zur Kennzeichnung von Proteinen, Antikörpern und Antigenen mit Acridineester wird die NHS-Esterbindungsmethode (N-Hydroxysuccinimid) weit verbreitet.Diese Methode ermöglicht es dem Akridinester, sich direkt an die primäre Aminoschlüsselgruppe am Protein zu binden., und die Bedienung ist relativ einfach. Darüber hinaus ist auch die Methode der Karbodiimidverbindung eine der häufig verwendeten Methoden,mit einem Gehalt an Carbodiimid-Verbindungsmitteln, der als Brücken zur Bindung von Acridinsubstituenten an das zu kennzeichnende Protein dientDiese beiden Methoden haben jeweils ihre eigenen Merkmale, und die geeignete Methode kann je nach den tatsächlichen Kennzeichnungsbedürfnissen und den Merkmalen des Zielstoffs ausgewählt werden.Bereitstellung technischer Unterstützung für die wirksame Anwendung von Acridine-Estern bei der In-vitro-Diagnostik.

Produktverpackung

Als vorteilhafter Hersteller vonLeuchtstoffreagenzien, Desheng hat eine Geschichte von fast 20 Jahren seit seiner Gründung im Jahr 2005, mit reichen Forschung und Entwicklung Erfahrung.Zu den zum Verkauf erhältlichen chemischen Leuchtstoffreagenzien gehört Luminol.Desheng verfügt über professionelle Labore und Techniker, die kundenspezifische Dienstleistungen erbringen können.Es ist Ihr zuverlässiger Lieferant von Chemilumineszenz-Reagenzien.Wenn Sie in naher Zukunft irgendwelche entsprechenden Beschaffungsbedürfnisse haben, können Sie mich bitte kontaktieren!