CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, keine EC: 253-775-4, englischer Name: clibazole, molekulare Formel: c15h17cln2o2, relatives Molekulargewicht: 292,76, ist das weitverbreitetste Antischuppenmittel der zweiten Generation, das durch Bayer im Jahre 1977 entwickelt wird. Es hat bakterizide Eigenschaften des Breitspektrums. Es wird hauptsächlich Antiitching und der Antischuppen in Konditionierungsshampoo und im Haarpflegeshampoo verwendet. Es kann in der antibakteriellen Seife, im Duschgel, in heilkräftiger Zahnpasta, im Mundwasser, in etc. auch verwendet werden.   Die Produktion von Schuppen wird durch die externen und internen Faktoren verursacht. Die externen Faktoren werden hauptsächlich durch Mikroorganismen beeinflußt (Bakterien und Formen). Die Effekte des Lichtes, des Lipidhyperoxyds und anderer Reizmittel, die durch Oxidation in der Luft produziert werden, und der verschiedenen Reizmittel, die durch Umweltverschmutzung verursacht werden, beschleunigen den Keratinizationsprozeß von epidermialen Zellen. Die internen Faktoren liegen an des Ernährungsdem status Körpers, übermäßigen am Sebumabsonderungshormon oder etwas an den nervösen und anderen Faktoren hauptsächlich, die übermäßige Schuppen verursachen. Climbazole hat einen einzigartigen antibakteriellen Effekt, besonders auf die ovale Schuppen, Candida albicans und andere Pilze. Climbazole-Pulver Climbazole kann die Produktion von Schuppen durch Sterilisation, Hemmung der Lipase, Antioxidierung und Trennung von Oxiden blockieren, um den Effekt der effektiven Antischuppen, Antiitching und Haarpflege zu erzielen. Es ist zu Schuppen durch Sterilisation einfach vorübergehend beseitigen und der Entfettung unterschiedlich. In einem längeren Zeitabschnitt, kann es die Kopfhaut gänzlich schützen und das Haar herstellen, gesund zu wachsen. Deshalb wird es von den Verbrauchern begrüßt. Zur Zeit ist aktives gambosol in Europa weitverbreitet und die Vereinigten Staaten, in einer Vielzahl des Shampoos und des Conditioners, wegen seines hemmenden Effektes auf Candida albicans, wird es auch in heilkräftiger Zahnpasta verwendet und heilenden Effekt auf Zahnfleischentzündung und Mundendometritis hat.   Schuppen ist wie schmutzige Sachen auf Kleidung. Es ist keine ernste Krankheit, aber es kann Sie verlegen und reizbar machen, und manchmal kann es Mitteilung nach außen beeinflussen. Für Schuppen zu gehen ist unnötig, zum Krankenhaus (es sei denn, dass es Symptome wie Rötung, Schwellen oder schweres itching der Kopfhaut gibt). Die meisten Leute beschließen AntischuppenHaarpflegemittel, um das Problem zu lösen. In den Haarpflegemitteln ist Climbazole das Mainstream im heutigen Markt, der auch genannt werden kann clomiprazole. Obgleich Climbazole allein Antischuppenfähigkeit begrenzt hat, kann es den besten Effekt mit ZPT häufig erzielen und wird tief von der Mehrheit einer Verbraucher verbraucht, die ich es liebe.

Xanthinoxydase (XOD) ist eins der wichtigen Enzyme im Nukleinsäuremetabolismus, der Hypoxanthin katalysieren kann, um Harnsäure und Wasserstoffperoxid zu produzieren. Es ist ein flavinase, das Molybdän, nicht Hemeeisen, anorganisches Sulfid und Modeerscheinung enthält. Es ist eine Form der Xanthinoxydoreduktase. Xanthinoxydoreduktase ist ein Enzym, reagierende Sauerstoffspezies produzierend. Es ist eine Art Enzym mit niedriger Besonderheit, die Hypoxanthin zum Xanthin und dann zur Harnsäure nicht nur katalysieren kann, aber auch katalysiert direkt Xanthin zur Harnsäure.   Das Enzym existiert hauptsächlich in der Leber, in der Milz und in der Milch von Säugetieren, aber kann nicht im Serum von normalen Leuten ermittelt werden. XOD wird in Serum früher als Alt bei Hepatocyteverletzung freigegeben. Deshalb kann die Zunahme von XOD-Tätigkeit des Serums akute Leberverletzung empfindlich reflektieren.   XOD-Tätigkeit erhöhte normalerweise sich erheblich des Anfangsstadiums von Gelbsucht, über 30-50mal der oberen Grenze auf normales, und dann verringert auf das normale Niveau als Gelbsucht ließ nach. Die positive Rate von XOD war höher als die von Alt (90,4%) und von AST (81,8%). In anderen Lebererkrankungen wie Leberzirrhose, amöbischer Lebererkrankung und hepatischem Echinococcosis, erhöhte sich die Tätigkeit des Serums XOD nicht oder etwas erhöht. Deshalb kann XOD als ein empfindlicher und spezifischer Index für die Diagnose der akuten Leberverletzung angesehen werden.   XOD ist auch hilfreich, die Arten von Gelbsucht zu unterscheiden. Klinische Beobachtung zeigte, dass das Serum XOD bei Patienten mit hepatocellular Gelbsucht erheblich, während die Tätigkeit von XOD bei Patienten mit hemmender Gelbsucht und hämolytischer Gelbsucht fast normal oder nur leicht erhöht war, im Allgemeinen weniger als 1 MU/L. erhöhte. Die allgemeinen Krankheiten mit hohem XOD sind, wie folgt: 1. Akute Hepatitis ist erheblich höher als chronische Hepatitis. 2. Ansteckende Mononukleosis erhöht häufig sich. Die Aktivierung der Xanthinoxydase (XOD) kann Harnsäuremetabolismusstörung verursachen und Glukosemetabolismusstörung verschlimmern. Wenn XOD aktiviert ist, kann es die Superoxideradikale und Wasserstoffperoxid auch produzieren und zu oxidativen Stress führen.   Xanthinoxydase (XOD) benutzt molekularen Sauerstoff als Elektronenakzeptor, um die Oxidation des Purins, des pterin, der Aldehydee und anderer heterozyklischer Mittel zu katalysieren und produziert reagierende Sauerstoffspezies (ROS) wie Wasserstoffperoxid- und Superoxideradikale. Reagierende Sauerstoffspezies können oxidativen Stress in den Zellen verursachen.   Vor Empfänger- und Postenempfängerdefekte sind die Hauptpathogenese der Insulinresistenz. Das ehemalige zeigt hauptsächlich sich in der anormalen Schwergängigkeit des Insulins, um Gewebeempfänger, einschließlich den relativen Mangel des Insulins und seiner Empfänger, die Strukturwandel des Insulins und seiner Empfänger, etc. anzuvisieren; das letztere zeigt hauptsächlich sich in der Funktionsstörung der Insulinsignalisierenbahn, des etc.   Unter oxidativem Stress behindert es den Signal Transduction der Insulinschwergängigkeit zum Empfänger, hauptsächlich indem es die entzündliche Signal Transductionsbahn- und Cjun-N-Anschlusskinasebahn anregt. Die reagierenden Sauerstoffhauptsächlichspezies, die durch Xanthinoxydaseaktivierung produziert werden, sind O2, die den Funktionsausdruck des Insulinempfängers hemmen können.   Die Empfindlichkeit des Insulinempfängers und die Integrität seiner Struktur und Funktion werden durch den Verbrauch der Glukose gezeigt. Wenn die Anzahl oder die Struktur und die Funktion von Insulinempfängern ändern, ändert die Empfindlichkeit von Insulinempfängern dementsprechend.   In den letzten Jahren erhöht sich das Vorkommen der Gicht und der Diabetes Jahr für Jahr. Mit Xanthinoxydase (XO) und α - Glukosidase als die Hauptenzymziele von hyperuricemia und von Hyperglykämie, den hemmenden Effekt und den Mechanismus von natürlichen Betriebsbestandteilen mit niedriger Giftigkeit und wenig Nebenwirkung auf XO und α erforschend - Glukosidase ist allmählich ein Forschungskrisenherd geworden. XO-Hemmnisse können den Inhalt der Harnsäure im Körper verringern, indem sie die Tätigkeit der Xanthinoxydase hemmen, die in der klinischen Behandlung weitverbreitet ist.   Deshalb können einige Xanthinoxydasehemmnisse das Niveau der Harnsäure effektiv verringern. Jedoch entwickeln Patienten mit hyperuricemia nicht völlig Gicht. Deshalb kann die Entwicklung der Gicht bei Patienten mit hyperuricemia durch regelmäßige Entdeckung der Xanthinoxydase-, -Harnsäure- und -erythrozytsedimentbildungsrate vorausgesagt werden.

Die Bestimmung von freien Fettsäuren im Serum oder im Plasma nimmt normalerweise photometrische Methode des Trinder-Chromogen-Enzyms an. Jedoch wegen der Eigenschaften dieses Tests, wird die Entdeckung von Fettsäuren durch viele Faktoren beeinflußt, und die Nachweismethode muss optimiert werden und verbessert werden, um die Genauigkeit der Entdeckung zu verbessern.   Prinzip der Trinder-Chromogen-Entdeckung FFA: Die Nachweismethode hat drei Reaktionsschritte: freie Fettsäuren (FFA oder NEFA) reagieren mit überschüssigem CoA, um Acyl-CoA unter der Aktion von Synthase Acetyl-CoA (ACS) zu erzeugen und reagieren mit Sauerstoff unter der Aktion der Oxydase Acetyl-CoA (ACO). Die Reaktion erzeugt 2,3 trans--enoyl CoA und Wasserstoffperoxid, und die Trinder-Reaktion wird verwendet, um Wasserstoffperoxid zu ermitteln, und der Inhalt von FFA kann erhalten werden. SPITZEN wird für FFA-Bestimmung des Chromogens empfohlen Probleme in den FFA-Bestimmungs- und -optimierungsmethoden: 1. Übermäßiger Coenzym A in der Reaktion behindert die Reaktion des Wasserstoffperoxids und des Trinder-Chromogens und macht das ganze Testergebnistief. N-ethylmaleimide (OHNE GEGENSTIMMEN) kann verwendet werden, um überschüssigen Coenzym A. zu entfernen. Die Stabilität von OHNE GEGENSTIMMEN ist sehr betroffen. Begrenzt, nur eine Woche. 2. Die Acetyl CoA-Synthetase und -acetyl CoA-Oxydase, die benutzt wird, haben die verschiedenen Substratbesonderheiten für verschiedene freie Fettsäuren und verursachen Unterschiede in den Bestimmungsergebnissen. Verschiedene Enzymquellen haben verschiedene Substratbesonderheiten für freie Fettsäuren mit verschiedenen Kettenlängen C. Das heißt, ist- die Wartekapazität unterschiedlich. Es gibt 6 Arten FFA im menschlichen Serum, und nur Enzyme mit hoher Besonderheit zu ihnen können kein bezüglich der Maßergebnisse unterscheiden.   3. Wegen des Einflusses von CoA auf die Reaktion, ist die lineare Strecke der Datenergebnisse schmal. Die Farbe von FFA maß auf dem Markt ist MEHA, TBHB, TOOS, etc., aber sie wird groß durch CoA behindert, und sie muss übertrieben sein, also wird Störung angefordert. Weniger Chromogen. SCEP ist nicht behinderte durch Coenzym A aber ist instabil. AUFHEBEN und SPITZEN sind behinderten weniger durch CoA, und SPITZEN hat einen höheren molaren Absorptionskoeffizienten, also ist es ein besseres Chromogensubstrat.   4. Addieren Sie komplexes SULFHYDRYLDTNB und MIT, um die Menge von OHNE GEGENSTIMMEN zu verringern. Die Sulfhydrylgruppe von DTNM kann mit der Sulfhydrylgruppe von CoA reagieren, um die Störung zum Chromogen zu entfernen. Eine kleine Menge MIT kann die Sulfhydrylgruppe von CoA entfernen und tritt auch als ein Konservierungsmittel auf. Basiert auf dem Gebrauch des SPITZEN-Chromogens, kann die Störung von CoA vollständig beseitigt werden, und die Stabilität wird erheblich verbessert.   Wenn Sie höhere Anforderungen für FFA-Bestimmungsergebnisse haben, können Sie eine Ausrüstung der besseren Qualität wählen, die auf den oben genannten Punkten basiert. Desheng produziert die Rohstoffe für das FFA und andere Indexbestimmungsausrüstungen. Wenn SPITZEN benutzt wird, um FFA direkt zu bestimmen, wegen der schlechten Stabilität der Lösung, wird es empfohlen, um eine Arbeitslösung für unmittelbaren Gebrauch vor Gebrauch vorzubereiten.

4-Hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic Säure, englische Abkürzung HEPES, CAS-Zahl: 7365-45-9, ist Farbe weißes kristallines Pulver, ist pHstrecke 6.8-8.2, ist seine allgemeinste Anwendung als biologisches Pufferanpassung pH und seine Anwendung in den Hautpflegeprodukten werden auch von den bedeutenden Herstellern geliebt. Seine Anwendung in der Tollwutvirusentdeckung ist häufig unbekannt. Heute popularisiert der Herausgeber von Desheng relevantes Wissen für jeder.   Tollwutvirus im Allgemeinen produziert nicht zytopathisches (CPE) wenn es in den Wirtszellen reproduziert, und es ist nicht einfach, Plaketten unter herkömmlichen Kulturzuständen zu bilden. Obgleich viele Gelehrten im In- und Ausland Tollwutvirusabnutzung auf Hühnerembryozellen und Zellen BHK-21 hergestellt haben. Stellenmethoden, aber diese Methoden erfordern strenge experimentelle Bedingungen, oder die Operationen sind erschwert und schwierig zu beherrschen, das, beeinflußt ihre Popularisierung und Gebrauch. Nachdem die Forscher fanden, dass 4 hydroxyethylpiperazine ethanesulfonic saures HEPES den pathogenen Effekt des Tollwutvirus auf Wirtszellen erhöhen kann, verwendeten sie diese Eigenschaft von HEPES, um eine einfache und schnelle HEPES-Plakettenmethode für Tollwutvirus herzustellen. Der Effekt von HEPES auf die Bildung der Tollwutvirusplakette Nachdem die Wirtszellen an 37°C für 3 bis 5 Tage gezüchtet wurden, entwickelten die Wirtszellen, die mit HEPES behandelt wurden, offensichtliche zytopathische Änderungen an der Unterseite der Bedeckung. Nachdem man mit Kristallveilchen befleckt hatte, wurde klare Plaquenbildung gesehen, während die Wirtszellegruppe, die nicht mit HEPES behandelt wurde, keine Zeichen der Plaquenbildung zeigte. Es gibt keinen zytopathischen Effekt und keine Plaquenbildung. Es kann gesehen werden, dass HEPES die Bildung der Tollwutvirusplakette auf BHK-Zellen offensichtlich fördern kann.   Bemerkung zur Empfindlichkeit der HEPES-Plakettenmethode Die HEPES-Plakettenmethode kann für den Titer der Virusinfektion angewendet werden. Experimente zeigen, dass es ein offensichtliches Titer-Verhältnis zwischen der Anzahl von den Plaketten gibt, die nach Virusinfektion gebildet werden und Virusverdünnung. Die ansteckenden Titer der gleichen Belastung des Tollwutvirus CTN-BHK wurden durch die HEPES-Plakettenmethode und die Mäusemethode gemessen. Die Ergebnisse zeigten, dass die Anzahl von den Plaketten, die durch die HEPES-Plakettenmethode für 4 nachfolgende Bestimmungen erreicht wurden, von 1.0×10° zu 4.0× 10*PFU/m1 reichte. Der Infektionstiter, der durch die Mäusemethode für 4 nachfolgende Bestimmungen erhalten wird, ist 6.0~6.8log oder 1.0×10°~6.3×10/ml. Dieses zeigt, dass die schnelle HEPES-Plakettenmethode die gleiche Empfindlichkeit wie die Mäusemethode hat. Vorteile der HEPES-Plakettenmethode Unter Verwendung der Belastung des Tollwutvirus CTN-181 und CTN-BNK Belastung, zum der Infektionstiter-Titrierungsmethode zu studieren, zeigen die Ergebnisse, dass HEPES den pathogenen Effekt des Hunde- Virus auf die Wirtszellen verursachen und erhöhen kann. Wenn das Virus die Zellen ansteckt, werden sie an 37°C für 3~5 gerade, gezüchtet 50~00mmol/L HEPES auf der Abdeckung des halbfesten Mediums der Methylzellulose am ersten Tag, Fleck mit violetter Kristalllösung nach 24 Stunden hinzuzufügen und die Anzahl von Plaketten durch bloße Augen berechnen, nachdem man bei Zimmertemperatur getrocknet hat. Verglichen mit der Insektenstellenmethode, die in der vorhergehenden Literatur berichtet wird, hat diese Plakettenmethode die Vorteile von schnellem, von einfachem, von wirtschaftlichem, von empfindlichem und von einfachem zu beherrschen.   Das HEPES, das durch Desheng produziert wird, ist Reagensgrad mit einer Reinheit, die als 99% größer ist. Unsere Produkte bringen gute Leistung. Es gibt viele kooperativen Hersteller und kann Proben für kostenlose Testversion zur Verfügung stellen. Desheng fährt fort, Kunden mit hochwertigen Produkten als immer zu versehen. Wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedarf haben, können Sie zur offiziellen Website gehen, Kundendienstpersonal zu konsultieren  

In der Nukleinsäureentdeckung des neuen coronavirus, ist die sehr Schlüsseltechnologie das Leuchtstoff quantitative PCR-Realzeitexperiment der Nukleinsäure, die die Kerntechnologie der neuen coronavirus Entdeckung ist. So tut welcher Effekt die Virustransportmedien, die für Virus verwendet werden, Probenahme, diegelenke auf der PCR-Verstärkung von Nukleinsäuren haben? Dieser Artikel macht eine kurze Diskussion. Transportiert das Virus Medien, Nukleinsäure PCR-Verstärkung zu beeinflussen? Beurteilen des Ergebnisses von der PCR-Verstärkungskurve: Das Leuchtstoff quantitative PCR-Instrument in der neuen Kronenentdeckung ist eine Routineausrüstung für Molekularbiologieforschung geworden. Die schnelle Entwicklung dieser Nachweismethode und die Dringlichkeit der Entdeckungsaufgabe haben auch die höheren Anforderungen für das Entdeckungspersonal vorgebracht und sie erfordert, tüchtig zu sein, wenn sie die Ergebnisse der Daten beurteilten. Für das Urteil des Ergebnisses Fluoreszenz quantitativen PCR, ist das intuitivste Urteil, zu sehen, ob die Verstärkungskurve normal ist. In den normalen Experimenten stoßen Sie auf Probleme mit anormalen Verstärkungskurven, wie verbilligten Verstärkungskurven, schlechter Wiederholbarkeit zwischen mehrfachen Brunnen und erhoben Verstärkungskurven von negativen Proben.   Gründe für anormale PCR-Verstärkungskurve: 1. Bestätigen Sie, ob die Software-Einstellungen korrekt sind. Überprüfen Sie die Ausrüstungsanweisungen, zu überprüfen ob die Zeit, Temperatur, Zykluszahl, Fluoreszenzsammlung, werden etc. richtig eingestellt und ob das vorgewählte Reagens ROX als Bezugsleuchtstofffärbung enthält. Einige Ergebnisse zeigen, dass die Verstärkungskurve des Mehrkomponenten- Diagramms nicht emporgehoben wird, das offensichtlich eine negative Probe ist, aber die Verstärkungsdiagrammkurve wird emporgehoben, damit sie die Schwellenlinie kreuzt, und stattdessen einen CT-Wert hat. Dieses ist, weil die Software einen Fehler im automatischen Abzug der Grundlinie macht. Die Methode von die Grundlinie manuell justieren kann normal sein, indem man die Grundlinie neu definiert.   2. Überprüfen Sie, ob die Verbrauchsmaterialien und die Instrumentzusätze richtig benutzt werden. Verbrauchsmaterialien sind für Realzeit-PCR wichtiger. Viele anormalen Verstärkungskurven werden durch missbräuchliche Verwendung von Verbrauchsmaterialien verursacht.   3. Zu bestimmen, ob die Reagenzien, die benutzt werden, normal sind, zuerst bestimmen, ob die Reagenzien effektiv sind, einschließlich die Prüfung, ob die Reagenzien innerhalb des Gültigkeitszeitraums sind, ob sie wiederholt viele Male eingefroren und aufgetaut werden und ob die Beförderungsbedingungen normal sind. Wenn alles oben normal seien Sie, dann müssen Sie betrachten, ob es irgendeine Nachlässigkeit ausführlich Operation gibt.   Von den oben genannten Punkten kann es gesehen werden, dass die Virustransportmedien nicht direkt die Verstärkungskurve beeinflussen, es beeinflußt nur die Virusproben, aber dieses kann durch einen Kontrolltest mit positiven Proben getan werden, um zu bestimmen, ob die Virusbewahrungslösung eine Auswirkung auf die Virusproben. hat. Es gibt zwei Arten Desheng-Virus-Transportmedien, die inaktivierte Art und die aktivierte Art sind für Nukleinsäure PCR-Experimente passend.

Carbomer 940 ist ein Verdickungsmittel, und gewöhnliche Verbraucher sind mit diesem Rohstoff ziemlich nicht vertraut, aber er wird in den Körperpflegeprodukten und -desinfektionsmittel, Lotionen, Shampoos, Zahnpasten und andere Produkte für kurze Zeit benutzt. Es ist schwierig, Ersatz zu finden. Während der Epidemie letztes Jahr, schwankte die Nachfrage nach carbomers, und die Versorgung von inländischen carbomers war unzulänglich. Importierte carbomers haben hohen Reinheitsgrad und gute Viskosität, und sind mit Kunden sehr populär. Jedoch ist der Preis von importierten carbomers sehr hoch. Können Sie ein carbomer mit hoher Qualität und niedrigem Preis finden?   Selbstverständlich ist die Antwort ja. Während der Epidemie hat Desheng „vielen Fans“ mit seiner guten Qualität und konkurrenzfähigen Preis eingekreist und während ein Lieferant von Carbomer 940 mit Produktionsstärke, es eine große Produktpalette produziert. Gut empfangen durch den Markt, lassen Sie uns über 3 Gründe sprechen, warum Kunden Desheng wählen   Im Hinblick auf Preis kann Desheng Kunden den größten Rabatt geben. Wenn der Kunde eine verhältnismäßig große Menge von Carbomer 940 benötigt, können sie einen Preisrabatt genießen, und der Raum für Gewinn ist sehr groß. Sie können mit anderen Produkten auf dem Markt vergleichen. Desheng glaubt immer, dass gute Produkte dem Test des Marktes widerstehen können. Zusätzlich zur Qualität und zur Qualität der Produkte, beeindruckt Desheng Sie auch mit dem Preis.   Im Hinblick auf Qualität garantiert Desheng dem Produktinhalt von Carbomer 940 und der Genauigkeit von verschiedenen Parametern. Alle Parameter sind die genauen Daten, die durch die Produktion und R&D-Abteilung durch eine Reihe Inspektionen und Experimente erhalten werden. Die Parameterleiste wird zur Verfügung gestellt. , Können Kunden vergleichen und überprüfen, und darüber hinaus, garantieren Sie, dass die ununterbrochene Sofortlieferung innerhalb des Kundenbedarfs nicht den normalen Gebrauch der Kunden beeinflußt. Die Firma hat das Qualitätsabnahmeprüfprotokoll von Carbomer 940, und Kunden können im Vertrauen kaufen.   Zweitens führte Desheng auch eine Übersicht von Absichten für Carbomer-Kunden durch. Kunden kommentierten, dass Deshengs Versorgungsgeschwindigkeit sehr schnell ist. Die Produkte können die Bedingungen des Käufers im Hinblick auf Auftritt, Lichtbeförderung, Viskositätsbereich und andere Parameter erfüllen. Nachfrage, die wichtigste Sache, Deshengs Kundendienst ist, egal was ein bisschen Probleme entstehen, Berufskundendienst liefert angemessene Lösungen sehr stark, damit Kunden Deshengs Professionalismus und Widmung glauben können.   Die drei Gründe für das Wählen von Desun Carbomer 940 werden hier erwähnt. Obgleich Carbomer 940 eine große Inlandsnachfrage hat, können viele Hersteller wegen des knappen Angebots Rohstoffe oder zu vieler Aufträge der Zeit nicht schnell für einen langen Zeitraum treffen. Entsprechend dem Bedarf jedes Käufers, Desun, da einer der Hersteller von Carbomer 940, eine Tagesleistung von bis 3-5 Tonnen hat. Es kann den Bedarf von Kunden in den großen Mengen erfüllen und ist ein Hersteller, der von der Zusammenarbeit angemessen ist!

Was ist HEPES? Der volle chemische Name von HEPES ist n (2-hydroxyethyl) - Piperazinäthan-Sulfosäure. Es ist ein zwitterionic biologischer Puffer. Seine physikalischen Eigenschaften umfassen einen weißen pulvrigen Auftritt bei Zimmertemperatur und seine ausgezeichnete Wasserlöslichkeit. 40 Gramm HEPES können in 100 ml reinem Wasser an 20°C. vollständig aufgelöst werden. Deshalb ist es sehr bedienungsfreundlich und nur Bedarf, im Wasser aufgelöst zu werden. Anwendung von HEPES: 1. Forschung auf den meisten Metallionen; 2. Es kann ein guter Ersatz für Tris sein und in der Forschung von Metallionen phosphatieren; 3. Für Klima-, analytische und biologische Forschung; 4. Als der verbindliche Puffer und das Eluent in der Kationenaustauschchromatographie; 5. Als reibender Puffer in der Betriebsforschung; 6. Als der laufende Puffer in der Gelelektrophorese; 7. Als Puffer für Electroporation; 8. Säugetier- Zellkultur des Puffers; 9. Als Puffer für in-vitrodüngungs- und Embryokultur; 10. Für Bradford oder bicinchoninic Analyse der Säure (BCA); 11. Für Forschung auf knorpeligen Amphibien, weil sie zu diesem Algen ungiftig ist; 12. Es ist in den Extraktionspuffer eingeführt worden, um Schaden der Proteine in den roten Blutkörperchen zu verhindern.   Vorkehrungen: 1. Es beeinflußt das Membranpotential von neuronalen Zellen; 2. Es behindert die Bestimmung von Lowry-Protein; 3. Es ist nicht für Redox- Forschung passend; 4. Es ist zu den kleinen Krebstieren giftig (Wasserflöhe); 5. Es behindert die Phenoloxidation der Peroxydase; 6. Es beeinflußt die Selbstoxidationsrate des Eisens; 7. Es wird nicht empfohlen, um Folinreagens für Proteinbestimmung zu benutzen; 8. HEPES-Pulver hat Widerstand und Schmelzpunkt der hohen Temperatur als Hoch als 200℃, also wird es nicht vermindert, indem man sterilisiert; 9. Wenn die HEPES-Wasserlösung herausgestellt wird, um drei Stunden lang zu beleuchten, produziert sie cytotoxisches H2O2, also muss sie weg von Licht gehalten werden.   Vorteile von Desheng HEPES: 1. Der Einsatzbereich von HEPES ist pH6.8-pH8.2, das mit den Eigenschaften des pH benötigt für Zellkultur übereinstimmt; 2. Die Reinheit erreicht ≥99%, ist die Wasserlöslichkeit gut, ist der Prozess stabil, und die konstante pH-Strecke kann für eine lange Zeit gesteuert werden; 3. Es gibt einen Berufs-R&D und Produktionsteam, mit einer Tagesleistung von 1-2 Tonnen und dort ist kein Zyklus der langen Versorgung oder aus Versorgung heraus; 4. Haben Sie starke Logistikfähigkeiten und reiche Exporterfahrung; 5. Eine vollständige Auswahl der Produkterprobung und der speziellen Prüfungsdienstleistungen kann entsprechend Ihren Anwendungsanforderungen zur Verfügung gestellt werden; 6. Wir können in den Quantitäten entsprechend Kundenbedarf verpacken. Im Allgemeinen, gibt es kleine Flaschen 500g und Trommeln der Pappe 25kg. Das große Verpacken wird mit Plastiktaschen gezeichnet. Das weiße Pulver wird im Gurt verpackt und die Bindung ist fest.

Blutuntersuchung ist ein Routinetesteinzelteil in der klinischen Medizin. Die überwiegende Mehrheit von ambulanten Patienten oder die stationären Patienten sind abhängig von diesem Test. Vom Anfang der Entwicklung der manuellen Entdeckung zur automatischen Entdeckung. EDTA ist ein Antigerinnungsmittel, das im Hämatologieanalysator allgemein verwendet ist. Es hat gute gerinnungshemmende Wirkung und geringe Wirkung auf Blutzellemorphologie. Kalium-ethylenediaminetetraacetate (edta-k2)   Ethylenediaminetetraacetic Säure (EDTA) ist eine mehrbasische Aminosäure. Weil sie komplexes mit den meisten Metallionen bilden kann, ist es ein allgemeiner starker Chelatbildner geworden. In der Vergangenheit konzentrierten sich eine Forschung auf dem Gebiet eines EDTA-Chelatees und Chelatbildung hauptsächlich auf drei Aspekte 1. Die stabilsten Metallchelatee von EDTA sind- Übergangselemente und seltene Erdelemente.   2. Es ist eine Gruppe vegetative Mittel mit mittlerer erschwerender Stärke, wie Erdalkalimetallkomplexen. Weil es schwierig für allgemeine Reagenzien ist, die Komplexbildung von Alkalimetallen zu verwirklichen, hat EDTA besondere Aufmerksamkeit erregt;   3. Die Affinität von EDTA zu den Protonen wurde durch die Reihenfolge von EDTA selbst und sein Co-Alkalimetallsalz studiert.   EDTA-k Ψ ist eine Art polycarboxylische Aminosäure, Kalziumchelatbildner, der eine große Affinität für Kalzium im Blut hat. Es kann Kalzium in den Blutproben effektiv chelieren, Kalzium chelieren oder den Kalziumreaktionsstandort entfernen. Die Abnahme des Kalziuminhalts blockiert und beendet den endogenen oder exogenen Gerinnungsprozeß, um die Gerinnung von blutstillenden flüssigen Proben zu verhindern. Jedes 0,8 mg kann anticoagulate 1 ml Blut. Es kann nicht für die Bestimmung von Ca, von Na und von N im Plasma verwendet werden. Es ist auch für Anticoagulation passend. EDTA-k Ψ kann Komplex einige Ionen im Plasma, etwas Proteine oder Nukleinsäuren stabiler auch machen, aber die Störung der komplexen Bildung des Chroms auf Proben und Experimenten sollte betrachtet werden.   EDTA-k Ψ ist für allgemeine hämatologische Prüfung, besonders für Plättchenzählung passend. Weil es Plättchenanhäufung und phagozytische Funktion von Blutzellen beeinflußt, ist es nicht für Gerinnungs- und Plättchenfunktionsprüfung passend. Es ist auch nicht für Bestimmung von Ca +, K +, Na +, F.E. +, alkalische Phosphatase, Kreatinkinase- und Leucinaminopeptidase und PCR-Test passend.   Zusätze für Vakuumblutsammlung: die Zusätze für Vakuumblutsammlung sind- wässerige Lösung edta-k2, und 4mg EDTA-k Ψ ist für Anticoagulation des Bluts 2ml erforderlich.   Weil die Konzentration klein ist, um das Blut zu verdünnen, 20 wird das μ L der Wasserlösung 200 g-/ledta-k Ψ enthalten normalerweise in jedem Blutsammlungsschiff eingestellt. Weil das Blutsammlungsschiff für zwei Jahre gültig ist, wenn die Gebrauchsumweltänderungen etwas, wie die Temperaturwechsel, das Wasser einfach, zur Rohrwand zu verdunsten (besonders kann das Wasser im Lösungsmittel des Plastikhaustierrohrs durch die Rohrwand durchsickern und leckt heraus), ist, mit dem Ergebnis Rohrdurchsickern EDTA-k kristallisiert Ψ schnell in der Blutprobe. Wenn man Blut sammelt, wird es angefordert, dass EDTA-k Ψ für mindestens 8mal aufgehoben wird, damit das kristallisierte EDTA-k Ψ im Blut völlig aufgelöst werden und gemischt werden kann. Wenn die Aktion größere wenig ist, werden die roten Blutkörperchen zerstört und hemolyzed, und die Plättchen sind angesammelt, gehaftet und gebrochen.

Luminol, das Lumineszenzsubstrat der Meerrettichperoxydase HRP, wird chemisch 3 aminophthalic saures Hydrazid genannt und manchmal auch isoluminol und seine Ableitungen wie ABEI, ITCI, etc. enthält, die die Reagenzien dieser Art des Reagens zusammen sind. Der Syntheseprozeß dieser Art des Reagens beeinflußt direkt seine Lumineszenzleistung, die der Reihe nach das Entdeckungsergebnis beeinflußt. Der Syntheseprozeß von luminol, alle das isoluminol und seine Ableitungen basieren auf aminophthalic Hydrazid 3. Die Syntheseschritte werden in drei Schritte unterteilt. Ist hier eine kurze Einleitung zu ihrer Synthesetrilogie:   1. Synthese von nitrophthalic Säure 3 Luminol und isoluminol werden beide durch die Reaktion der nitrophthalic Säure und des Hydrazins vorbereitet, und es ist ein wichtiger Rohstoff für den Syntheseprozeß. Rohstoffe können direkt gekauft werden, sind die Kosten höher, oder sie können auf ihren Selbst produziert werden. Mischung 12 ml starke Schwefelsäure und 12 g von Phthalsäureanhydrid und von Hitze, addieren langsam 10 ml von Salpetersäure tropfenweise dampfen und steuern die Temperatur an 100-110°C. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, wird sie abgekühlt, um die nitrophthalic Säure des Produktes 3 und die nitrophthalic Säure der Nebenerscheinung 4 zu erhalten. Unter Verwendung der unterschiedlichen Wasserlöslichkeit Wasser zu addieren und zu filtern, um den nitrophthalic sauren Körper grobe 3 und dann Gebrauchswasser für den Körper zu erhalten kristallisieren Sie um, um das Produkt zu erreichen. Drei Schritte von luminol Synthese 2. Synthese nitrophthalic Hydrazids 3 Setzen Sie 1,3 g von 3 nitrophthalic sauren und 2 ml des 10% Hydrazinhydrats in einer 100-ml-zwei-necked Flasche, die Hitze zum sich aufzulösen, 4 ml Triäthylenglykol zu addieren, die zwei-necked Flasche zu reparieren, addieren Zeolith, der Katheter anschließt die Flasche an die Wasserpumpe durch eine Sicherheitsflasche. Schalten Sie die Wasserpumpe ein und erhitzen Sie die Flasche, um die Temperatur an 210-220°C. beizubehalten. Nachdem die Reaktion komplett ist, hören Sie zu erhitzen auf und zu pumpen. Kühlen Sie zu 100°C, Hitzewasser ab, kühlen Sie zur Raumtemperatur ab und Filter, sammeln hellgelbe Kristalle, um Hydrazid 3 zu erhalten nitrophthalic saures.   3. Synthese luminol 3 aminophthalic Hydrazids Das Produkt vom vorhergehenden Schritt wurde auf einen Becher übertragen, und Natriumhydroxidlösung wurde addiert, um ihn aufzulösen. Addieren Sie 4 g von Natriumdithionitdihydrat, -hitze und -Aufruhr, und halten Sie, für 5 Minuten zu kochen. Nach einem wenig Abkühlen wurde 2,6 ml Eisessig addiert, und die Mischung wurde zur Raumtemperatur in einem kalten Wasserbad abgekühlt, um hellgelbe Kristalle herbeizuführen, die mit Sog und Wasser gewaschen wurden, damit dreimal das Endprodukt luminol erreichen.   Das oben genannte ist die Syntheseschritte von luminol. Ähnlich kann die nitrophthalic Säure der Nebenerscheinung 4 in isoluminol gemacht werden, oder die Synthese von isoluminol Ableitungen kann fortgesetzt werden. Die Lumineszenzsubstrate, die z.Z. durch Desheng synthetisiert werden, schließen luminol, isoluminol und acridinium Ester, ein direktes Chemolumineszenzreagens mit ein.

Tris, cas77-86-1, alias tromethamine, ist ein allgemeines Reagens, das auf industrieller Synthese, biochemischer Entdeckung und den biopharmaceutical Gebieten weitverbreitet ist. Darüber hinaus kann Tris auch verwendet werden, um Gold-nanoparticles vorzubereiten.   (Hydroxymethyl-) aminomethane Tris ist in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie als allgemeiner Rohstoff für Puffervorbereitung weitverbreitet. Tris ist auch ein Vermittler für die Vorbereitung von Tensiden, von Vulkanisierungsgaspedalen und von einigen Drogen. Weil es drei gleiche Hydroxylgruppen hat, kann es als gutes Reduktionsmittel auch verwendet werden. In alkalischen Zustand des Natriumhydroxids, kann es chloroauric saure Lösung verringern, um stabile Gold-nanoparticles vorzubereiten. Diese Methode ist ungiftig und unverschmutzt und gehört, um Reduzierungsmethode zu grünen.   Zur Zeit sind die klassischen Synthesemethoden von Gold-nanoparticles Natriumcitratreduzierungsmethode, Phasenübergangsmethode und Samenwachstumsmethode. Diese Methoden sind das einfachste, die Oberfläche von Gold-nanoparticles zu ändern, aber die Vorbereitung und die Änderung dieser Methoden haben bestimmte Giftigkeit. Um die Giftigkeit von Gold-nanoparticles auf Organismen in den Experimenten zu verringern und sie verbessern zu lassen verwendet auf dem biomedizinischen Gebiet, haben Forscher ununterbrochen neue grüne Reduzierungsmethoden in den letzten Jahren entwickelt. Zum ersten Mal wurde Tris als Reduktionsmittel verwendet, um chloroauric saure Lösung unter alkalischer Bedingung zu verringern durch Ultraschall, ohne andere Stabilisatoren zu addieren. Die umweltfreundlichen und biocompatible Gold-nanoparticles wurden synthetisiert. Gold-nanoparticles mit verschiedenen Größen können vorbereitet werden, indem man die experimentellen Bedingungen justiert.   Verglichen mit anderen grünen Synthesemethoden, sind die experimentellen Bedingungen milder und die Operation ist einfach. Dieses bietet eine neue Forschungsidee und eine theoretische Basis für die Synthese der grünen, unverschmutzten, niedrigen Giftigkeit, der niedrigen Kosten und der hohen biocompatibility Gold-nanoparticles.   Seit 2005 hat Desheng sich und produzierte biologische Puffer, Blutsammlungszusätze, Farbreagenzien und Chemolumineszenzreagenzien entwickelt. Die biologischen Puffer umfassen Tris, HEPES, Kappen, Mops, etc. Desheng hat immer befolgt das Konzept der Qualität zuerst, Produkte von der Auswahl von Rohstoffen an der Produktion und Verpackenschicht nach Schicht, Kunden mit Qualitätsprodukten nur zu versehen, vergessen nicht, dass die ursprüngliche Absicht Zhiyuan kann.

Auf dem Gebiet von in-vitrodiagnosen, ist Enzymkolorimetrie eine allgemeine Methode für quantitative oder qualitative Prüfung von Zielkomponenten, und sie ist in China, wie der Nachweismethode der Farbreaktion des Enzyms weitverbreitet HRP, das durch das chromogene Substrat TOOS in der Trinder-Reaktion katalysiert wird. Wegen der Teilnahme von Enzymen, ist sie sehr wertvoll, die Stabilität des Enzymaktivitäts-Farbsubstrates zu verbessern.   Einige Reaktionsprodukte mit chromogenen Substraten der hohen molaren Absorption, wie TOOS, SPITZEN, etc., können in den nass chemischen Verfahren sowie in den trockenen chemischen Verfahren benutzt werden: die erforderlichen Reaktionsreagenzien (TOOS, 4-AAP) und die erforderlichen Enzyme (HRP) etc.) ist es auf der Membranfördermaschine örtlich festgelegt, und die Probe wird tropfenweise addiert, um H2O2 zu erzeugen und neuen ökologischen Sauerstoff dann freizugeben, das Farbsubstrat oxidiert und bestimmt indirekt die Zielkomponente durch die Menge des Reaktionsproduktes. Enzyme sind in hohem Grade spezifisch und in der Katalyse in hohem Grade leistungsfähig. Jedoch haben sie schlechte Stabilität unter Einfluss der Temperatur, des Drucks und des Lichtes in den trockenen chemischen Verfahren. In den nass chemischen Verfahren werden Enzyme leicht inaktiviert, wenn sie in einem flüssigen Zustand oder bei niedrigen Konzentrationen sind. Chromogenes Pulver des Substrates TOOS Andererseits, die meisten chromogenen Substrate, wie TOOS, MAOS, TMB, etc., werden auch leicht langsam oxidiert, also können ihre Lösungen nicht der Luft für eine lange Zeit ausgesetzt werden. Es gibt viele Weisen, die Stabilität von biologisch-aktiven Enzymen und von chromogenen Substraten zu verbessern: 1. Das Addieren des schützenden Mittels der Enzymlösung kann die Tätigkeit von den verschiedenen Enzymen wie Alt, AST, LDH, ALPE, CK bei Zimmertemperatur machen im Matrixstall der wässerigen Lösung oder des Serums für 2 Wochen, aber der Effekt auf trockenes chemisches Reagenzpapier ist nicht bedeutend. 2. Die Farbe-entwickelnde Substratstabilisierungsmethode benutzt Tenside und flavonoide Pigmentsubstanzen mit einer Alkylgruppe mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen, aber die Formel ist schwierig, sind die Reagenzien schwierig zu kaufen, und das schützende Mittel behindert die Testergebnisse. 3. Es gibt ein schützendes Mittel, das reduzierbarer als das Farbe-entwickelnde Substrat ist, aber das addierte schützende Mittel enthält Primäraminogruppen und verursacht häufig unspezifische Reaktionen. 4. Der Gebrauch von Azofarbstoffen als Stabilisatoren des Farbe-entwickelnden Substrates hat einen guten stabilisierenden Effekt und verursacht nicht Störung, aber die maximale Absorptionswellenlänge der Färbung ist manchmal nah an der des Farbe-entwickelnden Mittels, das die Leerzeichenaufbereitungssteuerung ein wenig höher macht. 5. Ein schützendes Mittel für Polymer und seine Zusammensetzung, die die Stabilität von Enzymen und von chromogenen Substraten verbessern können. Anwendbare chromogene Substrate schließen TOOS, 4-AA, SPITZE, MAOS, etc., passend sind für HRP, CHO, etc.-Enzym, passend sind für die Entdeckung der Glukose, des Kreatinins, der Harnsäure, des Cholesterins, des Triglyzerids und anderer Indikatoren mit ein.   Es kann gesehen werden, dass verschiedene vorhandene schützende Mittel für Enzyme oder chromogene Substrate, von denen einige, wie hohe Kosten, voreingenommene Entdeckung defekt sind, und nur passend für nass chemische Verfahren, etc., die Stabilität von Enzymen und von chromogenen Substraten folglich verbessernd benötigt die Methode weitere Forschung. Desheng ist ein Hersteller von chromogenen Substraten und von Enzymen. Es wird empfohlen, dass Sie mehr Aufmerksamkeit auf den Gebrauch der chromogenen Substrate und der Enzyme lenken.

Wenn wir den guten s-Puffer benutzen, verwirren wir immer unbeabsichtigt das HEPES und die Rohre im guten s-Puffer und denken, dass sie die selben sind, die es unmöglich, sie sehr genau zu unterscheiden macht. Tatsächlich gibt es Ähnlichkeiten zwischen ihnen, aber es gibt auch viele verschiedenen Eigenschaften.   Besonders bei unserem Experiment, ein kleiner Unterschied möglicherweise führt zu den Ausfall des Experimentes. So müssen wir kennen, welcher Puffer ist und was er tut? Um zwischen HEPES und Rohren im Puffer zu unterscheiden, ist was der Unterschied zwischen ihnen? Unter Verwendung was sollten wir beachten wann?   Pufferlösung ist eine Art spezielles Puffersystem für Biowissenschaftsforschung. In den biochemischen Experimenten spielt Pufferlösung eine unentbehrliche Rolle. Sie kann dem Einfluss einer kleinen Menge starker Säuren und Basis widerstehen und hält das pH instand, das zur physiologischen Umwelt für das System am nähsten ist. HEPES und Rohrpuffer sind in den biologischen Experimenten allgemein verwendet. Paketbild biologischen Puffers Desheng Die pH-Pufferstrecke HEPES ist 6.8-8.2, das eine Art zwitterionic biologischer Puffer ist. Sie ist im Wasser löslich und bildet nicht stabile Komplexe mit Metallionen. In den meisten Fällen behindert sie nicht biochemische Prozesse. Sie kann in einer Vielzahl von biochemischen Reaktionen und als Pufferreagens in einigen Zellkulturmedien verwendet weitverbreitet sein.   HEPES ist in den Zellkulturmedien von verschiedenen Arten von Organismen allgemein verwendet; in der Proteinforschung ist es als die Komponente und das Eluent des bindenen Puffers in der Kationenaustauschchromatographie häufig benutzt; in DNA-Forschung wird es als der Puffer des Kalziumphosphat- und DNA-Sedimentbildungssystem, AFM und Electroporationsexperiment verwendet.   Darüber hinaus behindert HEPES die Reaktion zwischen DNA und Restriktionsenzym und ist nicht für Lowrys Methode passend. HEPES-Puffer ist in der Forschung von Organellen und von empfindlichen Proteinen und von Enzymen pH sowie in den biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNS-Extraktionsausrüstungen und IN PCR-Diagnoseausrüstungen häufig benutzt. Es ist ein Wasserstoffionpuffer, der die konstante pH-Strecke für eine lange Zeit steuern kann. Wenn die abschließende Konzentration 10-50 mmol/l ist und das Kulturmedium 20 mmol/l HEPES enthält, kann die Pufferkapazität erzielt werden.   Die pH-Pufferstrecke der Rohre ist 6.1-7.5, im Wasser und im Löslichen in NaOH-Lösung unlösliches. Unterschiedlich zu Puffern kann das Enthalten von Aminogruppen BIS (2-hydroxyethyl) (wie BIS Tris, bicine), Rohre stabile Komplexe mit den meisten Metallionen nicht bilden, also ist- es für die Puffer passend, die Metallionen enthalten.   Entsprechend vorhergehenden Studien können ROHRE, um tubulin zu reinigen, indem man Zellulosephosphatchromatographie benutzt werden, und verwendet, recombinant GTP-Bindeprotein ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration als Puffer zu reinigen, um ketoenzyme von Escherichia Coli zu kristallisieren. Darüber hinaus wegen der Bildung von freien Radikalen, Rohr ist nicht für Redox- System passend. In der Kationenaustauschchromatographie sollte niedrige Konzentration des Rohrpuffers wegen seiner verhältnismäßig hohen Ionenstärke und konzentrationsabhängigen pKa Wertes verwendet werden.   Es kann gesehen werden, dass weder Rohre noch HEPES stabile Komplexe mit Metallionen bilden können, das für die Lösung passend ist-, die Metallionen enthält. Jedoch gibt es einige Unterschiede zwischen ihnen. Im Hinblick auf Löslichkeit ist Rohr im Wasser unlöslich, während HEPES gute Wasserlöslichkeit hat. Im Hinblick auf Pufferstrecke ist Rohr zur neutralen Person säurehaltig, und HEPES ist zu alkalischem neutral. Dieses liegt an den strukturellen Unterschieden zwischen ihnen hauptsächlich. Rohr hat zwei Sulfogruppen, und HEPES enthält eine Sulfogruppe und Hydroxylgruppe.   Darüber hinaus haben Rohre und HEPES etwas Beschränkungen in der Anwendung einiger Systeme. Deshalb wenn wir die oben genannten Puffer wählen, müssen wir die Eignung des Versuchssystems und den Unterschied ihrer Eigenschaften betrachten.   Wir sollten lernen, die Ähnlichkeiten und die Unterschiede bezüglich dieser Reagenzien zu unterscheiden und zu verstehen, um das R u. das D und die Produktion unserer verschiedenen Produkte besser zu fördern. Desheng befolgt durchweg diese Art des subtilen Unterschiedes, um bessere Produkte ununterbrochen zu entwickeln und zu produzieren.