CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Unternehmensnachrichten

Akridinester als eine wichtige Klasse vonchemilumineszierende Reagenzien, sind aufgrund ihrer hohen Empfindlichkeit, schnellen Leuchtkraft und geringen Hintergrundstörungen in Bereichen wie Immunanalyse, Nukleinsäure-Detektion und Biosensoren weit verbreitet.seine einzigartigen chemischen Eigenschaften erfordern eine strikte Einhaltung spezifischer Spezifikationen während des Löschvorgangs, sonst kann dies zu einer Deaktivierung des Reagens oder zu Versuchsversagen führen.Dieser Artikel beginnt mit den Konservierungseigenschaften von Akridinestern und analysiert systematisch ihre wissenschaftlichen Lösungsmethoden und Funktionspunkte.. Konservierungseigenschaften von Acridineester: Notwendigkeit eines gefrorenen Pulvers und Vermeidung von Licht bei niedrigen Temperaturen Acridine-Estere werden typischerweise in Form von gefriert getrocknetem Pulver geliefert, das Hydrolyse-Reaktionen hemmt und die Reagenzstabilität durch Entfernen von Feuchtigkeit verlängert.Das Gefriertrocknen kann über 95% der Feuchtigkeit entfernen, die Akridineestermoleküle in einem inaktiven Zustand halten und gleichzeitig Aggregation oder Abbau durch Feuchtigkeit vermeiden.Niedrige Temperaturen (in der Regel -20 °C oder niedriger) und Lichtvermeidungsbedingungen sind entscheidend für die Konservierung von Akridin-Estern• Niedrige Temperaturen können die molekulare thermische Bewegung verlangsamen und die Hydrolyse reduzieren;Akridinester, die NHS-Gruppen (N-Hydroxysuccinimid) enthalten, sind sowohl für Licht als auch für Feuchtigkeit sehr empfindlich, und eine mehrstündige Exposition gegenüber Raumtemperatur oder Licht kann zu einem Verlust der Aktivität von mehr als 50% führen. Auswahl des Lösungsmittels: Notwendigkeit nicht protonierter Lösungsmittel Bei der Auflösung von Acridin-Estern ist es notwendig, wässrige Lösungen zu vermeiden, was auf der einzigartigen chemischen Struktur beruht.Die Esterbindungen und NHS-Gruppen in Acridine-Estermolekülen sind sehr anfällig für nukleophile Angriffsreaktionen mit WassermolekülenInsbesondere für Acridineester, die NHS-Gruppen enthalten, beträgt die Halbwertszeit der Hydrolyse nur wenige Minuten bis wenige Stunden in Wasser.in nicht protonierten Lösungsmitteln auf mehrere Tage oder sogar Wochen verlängert werdenDaher sollten zur Auflösung von Acridine-Estern folgende zwei Arten von Lösungsmitteln verwendet werden: 1.Polare Nichtprotonlösungsmittel wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und N, N-Dimethylformamid (DMF)mit einem Gehalt an Kohlenwasserstoffen von mehr als 10 GHT,Gleichzeitig können sie die hydrophobe Akridinringstruktur von Akridinestern effektiv auflösen.hoher Siedepunkt (189 °C), und gute Biokompatibilität; DMF eignet sich aufgrund seiner höheren Löslichkeit für die Herstellung von Akridin-Estern in hoher Konzentration. 2.Mischlösungsmittelsystem: Für extrem unlösliche AcridineesterderivateEin gemischtes Lösungsmittel aus DMSO und Acetonitril (ACN) oder Dimethylacetamid (DMA) kann verwendet werden, um die Auflösung zu fördern, indem die Polarität angepasst wirdZum Beispiel kann das Mischen von DMSO und ACN in einem Volumenverhältnis von 7:3 die Viskosität der Lösung reduzieren und gleichzeitig ihre nicht protonierten Eigenschaften beibehalten, wodurch die nachfolgenden Operationen erleichtert werden. Anpassung von Anwendungsszenarien: von der Etikettierungsreaktion bis zur Lumineszenzdetektion Die gelöste Acridineesterlösung kann direkt zur Chemilumineszenz-Kennzeichnung von Proteinen, Antikörpern oder Nukleinsäuren verwendet werden.Akridineester-Antikörperkonjugate können sich an Antigene im wässrigen Puffer binden und anschließend Chemilumineszenzreaktionen durch Hinzufügen von Wasserstoffperoxid und Natriumhydroxid auslösenEs ist erwähnenswert, dass die Etikettierungsreaktion eine strenge Kontrolle des pH-Wertes (in der Regel 7,2-7,6) und der Ionenstärke erfordert, um zu vermeiden, dass die Lumineszenzeffizienz von Akridin-Estern beeinträchtigt wird. Schlussfolgerung Durch die Auswahl nicht protonierter Lösungsmittel, die Vereinheitlichung der Betriebsverfahren und die Einführung von Verfahren für die Auflösung von Acridin-Ester ist die Verbindung zwischen stabiler Lagerung und effizienter Anwendung von Acridin ein wichtiges Element.und Anpassung an Anwendungsszenarien, kann das Chemilumineszenzpotenzial der Akridinester vollständig freigesetzt werden und bietet eine hochempfindliche und spezifische Lösung für die biologische Detektion.mit der Entwicklung neuer Antihydrolyse-Akridin-Ester-Derivate, deren Auflösungs- und Anwendungsbedingungen voraussichtlich weiter optimiert werden und damit in weiteren Bereichen Durchbrüche in der Chemilumineszenztechnologie gefördert werden. Als Hersteller vonLeuchtstoffreagenzien, ist Desheng derzeit voll und ganz auf die Lieferung einer Reihe von hochwertigen Acridine-Ester-Pulvern ausgerichtet.Sicherstellung, dass Sie in sehr kurzer Zeit genaue und zuverlässige Versuchsergebnisse erhalten könnenWenn Sie Beschaffungsbedürfnisse haben oder weitere Details erfahren möchten, klicken Sie bitte auf unsere offizielle Website.  

Freie Fettsäuren (FFA) sind als zentrales Zwischenprodukt des menschlichen Energiestoffwechsels eng mit Diabetes, Fettleibigkeit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und dem metabolischen Syndrom verbunden. Die genaue und schnelle Messung der FFA-Konzentration ist nicht nur ein wichtiger Indikator für die klinische Diagnose, sondern auch ein wichtiges Werkzeug für die Medikamentenentwicklung und die Ernährungsbewertung. Unter den zahlreichen Nachweismethoden hat sich die kolorimetrische Substratmethode mit TOPS und dem enzymatischen photometrischen Verfahren aufgrund ihrer hohen Empfindlichkeit, starken Stabilität und einfachen Handhabung allmählich zur Mainstream-Technologie für die FFA-Bestimmung entwickelt. Technisches Prinzip: Perfekte Kombination aus enzymatischer Reaktion und kolorimetrischer Reaktion Der Kern der TOPS-Enzymphotometrie ist die Verknüpfung des enzymatischen Oxidationsprozesses von FFA mit einer kolorimetrischen Reaktion und deren quantitative Analyse mittels kolorimetrischer Methode. Konkret ist der Nachweisprozess in zwei Schritte unterteilt: 1. Enzymatische Oxidationsstufe: FFA in der Probe wird durch Acetyl-CoA-Synthase katalysiert, um sich mit ATP und CoA zu verbinden und Acetyl-CoA zu erzeugen, wobei Pyrophosphat freigesetzt wird; Anschließend oxidiert Acetyl-CoA-Oxidase Acetyl-CoA weiter zu Wasserstoffperoxid (H ₂ O ₂). 2. Farbreaktionsstufe: Unter der Katalyse von Peroxidase (HRP) reagiert H ₂ O ₂ mit dem Farbsubstrat TOPS und 4-Aminoantipyrin (4-AAP) zu stabilen roten Chinonimin-Verbindungen. Die Farbtiefe der Verbindung steht in linearem Zusammenhang mit der FFA-Konzentration, und der FFA-Gehalt kann durch Messung der Absorption mit einem Spektrophotometer (normalerweise bei einer Wellenlänge von 550-570 nm) genau berechnet werden. Technische Vorteile: empfindlich, stabil, einfach zu bedienen Im Vergleich zu herkömmlichen Methoden weist die TOPS-Enzymphotometrie erhebliche Vorteile auf: 1. Hohe Empfindlichkeit: TOPS hat eine viel höhere molare Absorption als herkömmliche Farbreagenzien (wie Kupferreagenzien) und kann FFA bis zu μmol/L nachweisen. Es eignet sich besonders für die präzise Analyse von Proben mit niedriger Konzentration wie Serum. 2. Starke Stabilität: TOPS hat stabile chemische Eigenschaften und wird nicht leicht durch Temperatur-, pH-Schwankungen oder Probenmatrixstörungen beeinflusst, wodurch die Wiederholbarkeit und Zuverlässigkeit der Testergebnisse gewährleistet wird. Darüber hinaus vereinfacht das Kit-Format (Dual-Reagenz-System) den Betriebsprozess weiter und reduziert menschliche Fehler. 3. Bequeme Bedienung: Es sind keine komplexen Vorbereitungsschritte (wie organische Extraktion oder Derivatisierung) erforderlich. Die Probe kann direkt mit dem Reagenz gemischt und inkubiert werden, und der Nachweis kann in 10-15 Minuten abgeschlossen werden, wodurch die Nachweiszeit erheblich reduziert wird. 4. Hohe Wirtschaftlichkeit: Im Vergleich zur Gaschromatographie oder Flüssigkeitschromatographie benötigt die TOPS-Enzymphotometrie keine teuren Instrumente und Geräte, hat einen geringen Reagenzverbrauch und eignet sich für die großflächige Förderung in klinischen Labors. Klinische Anwendung: Von der Krankheitsdiagnose bis zum Gesundheitsmanagement Die Anwendungsszenarien der TOPS-Enzymphotometrie sind vielfältig und umfassen mehrere Bereiche wie klinische Diagnose, Stoffwechselforschung und Medikamentenentwicklung 1. Risikobewertung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Der Anstieg des FFA-Spiegels ist ein unabhängiger Risikofaktor für Atherosklerose und Myokardischämie. Regelmäßige Tests können bei der Früherkennung und Prognoseüberwachung helfen. 2. Management von Stoffwechselerkrankungen: Diabetes-Patienten leiden häufig unter einer FFA-Stoffwechselstörung. Die dynamische Überwachung der FFA-Konzentration kann Insulinbehandlungsprogramme optimieren und Blutzuckerschwankungen kontrollieren. Schlussfolgerung: Die TOPS-Enzymphotometriemethode, die auf innovativen wissenschaftlichen Prinzipien und praktischer technischer Umsetzung basiert, bietet eine effiziente und genaue Lösung für den FFA-Nachweis. Von der klinischen Diagnose bis zum Gesundheitsmanagement, von der Grundlagenforschung bis zur Medikamentenentwicklung treibt diese Technologie kontinuierlich den Fortschritt der Stoffwechselmedizin voran und schützt die menschliche Gesundheit. Die TOPS und andere die neuen Trinder-Reagenzien hergestellt von Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. haben eine hohe Reinheit, eine gute Wasserlöslichkeit, einen stabilen Produktionsprozess und geringe Unterschiede zwischen den Chargen. Alle Indikatoren erfüllen die relevanten Standards. Wenn Sie in naher Zukunft einen Einkaufsbedarf haben, können Sie mich gerne kontaktieren oder auf die offizielle Website klicken, um weitere Details zu erhalten!  

In biologischen und biochemischen Experimenten dienen biologische Pufferals Kernreagenz zur Aufrechterhaltung der pH-Stabilität der Lösung, und ihre Sterilisationsbehandlung beeinflusst direkt die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der experimentellen Ergebnisse. Von der Zellkultur bis zur Proteinreinigung, von der Nukleinsäureforschung bis zur Medikamentenentwicklung muss die Sterilisationsentscheidung der Pufferlösung umfassend auf der Grundlage des Experimenttyps, der Reagenzmerkmale und der Betriebsstandards beurteilt werden. Die Notwendigkeit der Sterilisation: Der Experimenttyp bestimmt das Risikoniveau 1. Strenge Anforderungen für hochempfindliche Experimente In Experimenten wie Zellkultur, Gen-Editing oder Einzelmolekültests, die ein hohes Maß an Sterilität erfordern, kann mikrobielle Kontamination zum Zelltod, zu abnormaler Genexpression oder Signalstörungen führen. Beispielsweise wird MOPS-Puffer häufig für die RNA-Elektrophorese verwendet, aber seine pH-Stabilität wird leicht durch mikrobielle Metabolite beeinflusst. Wenn das Experiment seltene Proben oder eine Langzeitkultivierung beinhaltet, kann die Hochdrucksterilisation potenzielle Kontaminationsquellen effektiv eliminieren. Ebenso wird nach der Hochdrucksterilisation die pH-Stabilität der BES-Pufferlösung deutlich verbessert, wodurch sie sich für zellempfindliche Experimente eignet, die auf die Ionenstärke reagieren. 2. Stabilitätsgarantie für die Langzeitlagerung Unsterilisierte Pufferlösungen können während der Lagerung Mikroorganismen beherbergen, was zu pH-Verschiebungen oder Ausfällungen führt. Beispielsweise neigen phosphatenthaltende Pufferlösungen dazu, bei hohen Temperaturen unlösliche Komplexe mit Calcium- und Magnesiumionen zu bilden, und die Sterilisationsbehandlung kann diesen Prozess verzögern. Für Tris-HCl-Pufferlösungen, die eine Langzeitlagerung erfordern, kann die Hochtemperatur- und Hochdrucksterilisation ihre chemische Stabilität gewährleisten und den Abbau von Wirkstoffen durch mikrobielles Wachstum verhindern. 3. Vermeidung externer Proteininterferenzen Die in Mikroorganismen enthaltenen Proteine selbst können durch Kreuzreaktionen die experimentellen Ergebnisse stören. In Western-Blot-Experimenten können bakterielle Proteine, wenn der Puffer nicht sterilisiert ist, eine unspezifische Bindung mit dem Zielprotein eingehen, was zu falsch-positiven Signalen führt. Die Sterilisationsbehandlung kann solche Interferenzquellen vollständig beseitigen, was sich besonders für die Detektion von Proteinen mit geringer Häufigkeit oder für Inkubationsszenarien mit hochspezifischen Antikörpern eignet. Praktische Überlegungen zur Sterilisation: Abwägung von Kosten und Nutzen 1. Experimentelle Kosten und betriebliche Komplexität Die Hochdrucksterilisation erfordert spezielle Geräte und dauert lange, während die Membranfiltration zwar schnell ist, aber einen regelmäßigen Austausch der Membran erfordert. Für groß angelegte Experimente kann die Membranfiltration die Kosten für Verbrauchsmaterialien erhöhen; Für klein angelegte oder hochwertige Experimente überwiegen die Vorteile der Sterilgarantie die Kosten bei weitem. Beispielsweise kann bei der Herstellung von Gentherapie-Vektoren die Verwendung von Sterilisationspuffern das Risiko einer Chargenkontamination vermeiden und die Produktsicherheit gewährleisten. 2. Ergänzende Rolle der Betriebsstandards Selbst wenn der Puffer sterilisiert wurde, müssen während des gesamten Experiments weiterhin sterile Arbeitsverfahren eingehalten werden. Beispielsweise kann die Verwendung steriler Pipettenspitzen während des Transfervorgangs und das Arbeiten in Reinraumarbeitsbänken das Kontaminationsrisiko weiter reduzieren. Darüber hinaus können Experimentatoren, die Laborkittel, Handschuhe und Schutzbrillen tragen, eine Sekundärkontamination der Pufferlösung durch menschliche Mikroorganismen vermeiden. Schlussfolgerung: Wissenschaftliche Entscheidungsfindung und präzise Sterilisation Die Sterilisationsbehandlung von biologischen Puffern ist kein Ansatz, der für alle passt, sondern erfordert eine umfassende Entscheidungsfindung auf der Grundlage des Experimenttyps, der Reagenzmerkmale und der Betriebsbedingungen. Die Sterilisation ist ein notwendiges Mittel, um die Zuverlässigkeit der Ergebnisse für hochempfindliche Experimente, die Langzeitlagerung oder Szenarien mit externen Proteininterferenzen zu gewährleisten; Für Routineexperimente oder temperaturempfindliche Puffer können die Membranfiltration oder ein streng aseptischer Betrieb die Hochdrucksterilisation ersetzen. Durch die wissenschaftliche Auswahl von Sterilisationsmethoden und die Standardisierung der Betriebsverfahren kann die Leistung biologischer Puffer maximiert und eine solide Grundlage für die biologische Forschung geschaffen werden. Die Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. ist ein Hersteller von Diagnostikreagenzien Rohstoffen, die verschiedene biologische Puffer anbieten kann, darunter Tris, Tris HCl, Bis Tris, Bicin, TAPS und andere Reagenzien. Wenn Sie einen Kauf tätigen möchten, können Sie uns jederzeit kontaktieren!  

Am Morgen des 3. September 2025 organisierte Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. alle Mitarbeiter, um die Live-Übertragung der großen Militärparade vom 3. September zu sehen,Wir haben gemeinsam die großartige Stärke des Landes erlebt und den Geist der Zeit gespürt.Die Aktivität zielt darauf ab, die patriotische Erziehung zu vertiefen, den Zusammenhalt des Teams zu stärken und die Mitarbeiter zu einem Gefühl des nationalen Stolzes und der beruflichen Mission zu inspirieren.   Um 9 Uhr morgens war der Konferenzraum der Firma mit einer feierlichen und begeisterten Atmosphäre gefüllt.Alle Mitarbeiter halten die von der Firma ausgestellten leuchtend roten Fahnen und beobachten die Parade auf dem großen Bildschirm mit fokussierten Ausdrücken.Als die imposanten Truppen mit entschlossenen Schritten marschierten, als eine nach der anderen fortschrittliche Waffen und Ausrüstung erschienen, und als die Kampfflugzeuge, die im blauen Himmel schwebten, prächtige Pfade machten,Aufrichtige Bewunderung und herzliche Applaus brachen immer wieder aus dem SchauplatzDie Mitarbeiter winkten mit der roten Flagge in den Händen.Ich fühle mich aufrichtig stolz und geehrt über die zunehmend starke umfassende nationale Stärke und glorreiche Leistungen im nationalen Verteidigungsbau der Heimat.   Der Vorsitzende Wang Zhongxi erläuterte in seiner Rede leidenschaftlich die tiefe Erleuchtung, die durch die Beobachtung der Militärparade entstanden ist.Er erwähnte zuerst mit Gefühl, dass die entschlossene Gestalt aller Soldaten, die stundenlang in der heißen Hitze standen, ein Spiegelbild des wertvollen Handwerksgeistes dieser Zeit ist.Hinter dieser Ausdauer steckt die edle Entscheidung, persönliche Werte in das Schicksal des Landes zu integrieren.Auch die Menschen in Xindesheng sollten ihr Land schätzen und ihr persönliches Wachstum eng mit der Entwicklung der Unternehmen und des Landes verknüpfen.Herr Wang wies auch darauf hin, dass die große Militärparade den Wohlstand und die Stabilität des Landes demonstrierte.die eine solide Grundlage für Unternehmen darstellt, um in Ruhe zu arbeiten und sich weiter zu entwickelnDas neue Desheng muss seine eigene Entwicklung in die allgemeine Entwicklung des Landes integrieren und die von der Zeit gebotenen Chancen mit praktischen Maßnahmen zurückzahlen.   Chairman Wang Zhongxi called on all employees of Xindesheng to transform the surging enthusiasm and deep patriotism inspired by watching the military parade into practical actions that are down-to-earthEr fordert, dass jeder den Geist der Militärparade, der Ausdauer, Loyalität, Zusammenarbeit und Verantwortung verkörpert, gründlich studiert und versteht.und es in jedes Forschungs- und Entwicklungsprojekt einzufügen.Mit einem stärkeren Kampfgeist und einer Einstellung, die nach Exzellenz strebt,Wir setzen uns für Innovationen und Durchbrüche im Bereich der IVD ein.Mit hervorragender Arbeitsleistung und kontinuierlich steigenden Unternehmensleistungen,Wir tragen unsere Weisheit und Kraft zum Wohlstand der lokalen Wirtschaft und zum technologischen Fortschritt der Industrie bei.Wir verwandeln diese ehrgeizige Mission, dem Land zu dienen, in ein aufrichtiges und bewegtes Geschenk an unser großartiges Mutterland.   Hubei Xindesheng befindet sich derzeit in einer neuen Phase schneller Entwicklung.Ziel ist die Schaffung einer Produktionsbasis für High-End-biologische PuffermittelIn China, um die Abhängigkeit von Einfuhren zu überwinden und eine Inlandsersetzung der wichtigsten Rohstoffe zu erreichen. We firmly believe that Hubei Xindesheng will transform the pride and sense of mission inspired by the military parade into an inexhaustible driving force for promoting the independent and controllable development of the IVD industry chain with high qualityMit innovativen Produkten von höherer Qualität und herausragenden Beiträgen der Industrie werden wir unseren Vorfahren dienen.  

In den letzten JahrenDie in-vitro-Diagnostik (IVD) -Industrie in China hat aufgrund vielfältiger Faktoren wie dem kontinuierlichen Wachstum der weltweiten medizinischen Nachfrage beispiellose Entwicklungsmöglichkeiten erlebtIm Jahr 2025 wird erwartet, dass der chinesische IVD-Markt 135 Milliarden Yuan übersteigt.Ein wichtiger Bestandteil des modernen Gesundheitssystems. Stand der Branche: Stetiges Wachstum, vielfältige Highlights in segmentierten Bereichen Die IVD-Industrie in China hat in den letzten Jahren einen stetigen Wachstumstrend gezeigt.Ein Jahreszuwachs von 8.5%. Es wird erwartet, dass die Marktgröße bis Ende 2025 135 Milliarden Yuan übersteigen wird, wobei die Wachstumsrate bei rund 8% gehalten wird.Immundiagnostik hält den größten Marktanteil, dank der kontinuierlichen Entwicklung von Technologien wie Chemilumineszenz und Elektrochemilumineszenz.Schilddrüsenfunktion und andere Erkennungsprojekte werden immer häufigerDie molekulare Diagnostik, als am schnellsten wachsendes Teilgebiet, hat eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von etwa 20%.hat ihre breite Anwendung bei der Diagnose von Infektionskrankheiten gefördertDer POCT-Markt hat mit seinen schnellen und bequemen Eigenschaften eine starke Nachfrage in der Primärversorgung, in der Notfallbehandlung und in anderen Szenarien.und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren eine hohe Wachstumsrate aufrechterhalten. Technologische Innovation: Kerntriebkraft für die industrielle Entwicklung Technologische Innovation ist ein Schlüsselfaktor für die Entwicklung der IVD-Industrie.Die Integration der Chemilumineszenztechnologie mit Mikrofluidik und KI ist zu einem wichtigen Trend gewordenIm Bereich der molekularen Diagnose wird die kontinuierliche Optimierung und Modernisierung der PCR-Technologie durch die Entwicklung von Messgeräten und der Nutzung von Messgeräten, die in den verschiedenen Bereichen der PCR-Technologie eingesetzt werden, unterstützt.insbesondere die Anwendung der digitalen PCR (dPCR), hat die Genauigkeit der Detektion weiter verbessert und eine starke Unterstützung für die Tumorflüssigkeitsbiopsie, die Gendetektion seltener Krankheiten usw. bietet.IntelligenzDurch die Kombination von IoT- und KI-Technologie wird eine Echtzeitübertragung und eine intelligente Analyse der Erkennungsdaten erreicht, die den Bedürfnissen der primären Gesundheitsversorgung gerecht wird.Selbstkontrolle zu Hause, und andere Szenarien. Wettbewerbslandschaft: Umstrukturierung des Marktes in einer diversifizierten Situation Die Wettbewerbslandschaft der chinesischen IVD-Industrie zeigt einen diversifizierten Trend, wobei ausländisch finanzierte Unternehmen und lokale Unternehmen auf derselben Bühne konkurrieren.Ausländische Unternehmen dominieren den High-End-Markt mit fortschrittlicher Technologie und MarkenvorteilenDie lokalen Unternehmen sind in der Lage, ihre Marktanteile zu steigern, aber mit den kontinuierlichen Durchbrüchen in der Technologie der lokalen Unternehmen und der Verbesserung der Produktqualität wird ihr Marktanteil allmählich geschrumpft.Auf Kostenvorteile beruhend, ein tieferes Verständnis des lokalen Marktes und politische Unterstützung, einen großen Anteil am mittleren bis niedrigen Markt einnehmen und kontinuierlich in den High-End-Markt eindringen.Die Umsetzung der zentralisierten Beschaffungspolitik und die Förderung der Reform der Krankenversicherungszahlungen haben die Umstrukturierung des Marktes beschleunigt, was den kleinen und mittleren Unternehmen einen stärkeren Überlebensdruck und eine weitere Konzentration des Marktanteils auf Spitzenunternehmen verursacht. Zukunftstrend: Aufstrebende Märkte und internationale Entwicklung zu neuen Wachstumspunkten Im Hinblick auf die Zukunft wird die IVD-Industrie in China weiterhin einen stabilen Wachstumstrend aufrechterhalten.und die Optimierung des politischen Umfelds, wird sich der Branchenumfang weiter ausweiten.neue Entwicklungsmöglichkeiten für die IVD-Branche. Als VorstromIVD-ReagenzHubei Xindesheng Company, Hersteller von Rohstoffen, kann eine Vielzahl von Rohstoffen liefern, die für die molekulare Diagnostik und andere Bereiche geeignet sind, einschließlich biologischer Puffermittel,LeuchtstoffreagenzienHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. hat stets die Forschungs- und Entwicklungsphilosophie der Produktion von "Erforschung und Innovation" beibehalten."Wir wollen, dass wir in der Zukunft hervorragende Ergebnisse erzielen".Gleichzeitig erweitert sie aktiv ihre Auslandsmärkte, nimmt am internationalen Wettbewerb teil und erhöht ihren internationalen Marktanteil.    

In biochemischen Experimenten,CAPS-PufferAls wichtiger alkalischer Puffer wird es aufgrund seines stabilen pKa-Wertes (ca. 10,4) und seiner guten Wasserlöslichkeit (bis zu 11,0%) in der Westernblotting, in enzymkatalysierten Reaktionen und in der HPLC-Separation weit verbreitet.07 mg/ml bei 25 °C), und geringe Zellmembrandurchlässigkeit. Experimentatoren stellen jedoch häufig fest, dass die Löslichkeit von CAPS bei niedrigen Temperaturen (z. B. 4 °C oder -20 °C) deutlich abnimmt,die zu Schwierigkeiten bei der Pufferzubereitung oder zu ungleichmäßigen Konzentrationen führenIn diesem Artikel wird dieses Phänomen auf drei Ebenen analysiert: molekulare Mechanismen, Umweltfaktoren und experimentelle Operationen,und gezielte Optimierungslösungen vorschlagen. Molekularer Mechanismus der Verringerung der Löslichkeit bei niedrigen Temperaturen Der Auflösungsprozess von CAPS ist im Wesentlichen der Prozess, bei dem seine Moleküle durch Wasserstoffbindung eine Hydratationsschicht mit Wassermolekülen bilden.Die Sulfonsäuregruppe (- SO3H) und die Aminogruppe (- NH-) in CAPS-Molekülen kombinieren sich durch polare Wechselwirkungen mit Wassermolekülen und bilden stabile LösungsmittelkomplexeWenn die Temperatur jedoch abnimmt, schwächt sich die thermische Bewegung der Wassermoleküle ab, und das Wasserstoffbindungsnetzwerk neigt dazu, starr zu werden.die zu einer Verringerung der Bindungsenergie zwischen CAPS-Molekülen und Wassermolekülen führtExperimentelle Daten zeigen, daß die Löslichkeit von CAPS bei 4 °C gegenüber 25 °C um etwa 30% abnimmt, was eng mit Veränderungen der dynamischen Eigenschaften von Wassermolekülen zusammenhängt. Darüber hinaus verändert sich das Kristallisierungsverhalten von CAPS bei niedrigen Temperaturen signifikant. Bei Raumtemperatur sind die CAPS-Moleküle in einem ungeordneten Zustand in der Lösung dispergiert;Wenn die Temperatur unter den kritischen Punkt fällt, Moleküle bilden eine geordnete Gitterstruktur durch hydrophobe Wechselwirkungen und π - π-Aufstapelung.Dieser Phasenübergangsprozess wird die Löslichkeit von CAPS weiter reduzieren und sogar zur Ausfällung ungelöster Festkörper führen.Wenn beispielsweise die CAPS-Pufferlösung nicht ausreichend vorgeheizt wird, können häufig weiße flockelnde Niederschläge beobachtet werden.die eine direkte Manifestation der niedrigtemperaturbedingten Kristallisation ist. Die synergistische Wirkung von Umweltfaktoren auf die Löslichkeit In Lösungsmittel-Ionen-Stärke-Experimenten wird oft deionisiertes Wasser verwendet, um CAPS-Pufferlösung vorzubereiten.sie bilden Komplexe mit den Sulfonsäuregruppen in CAPS-MolekülenBei niedrigen Temperaturen wird die Hydratation der Ionen erhöht, die Stabilität des Komplexes verbessert und die Verringerung der Löslichkeit weiter verschärft.Zum Beispiel:, in einer Lösung mit 0,1 mM Ca 2 + wird die Löslichkeit von CAPS bei 4 °C um 15% im Vergleich zum reinen Wassersystem reduziert. Die Löslichkeit von CAPS hängt aufgrund von pH-Schwankungen eng mit seinem Dissoziationszustand zusammen. Bei einem pH-Wert unter pKa (10,4) existieren CAPS-Moleküle in protonierter Form (- SO3H) mit hoher Löslichkeit.Wenn sich der pH-Wert an pKa nähert oder ihn übersteigt, die Löslichkeit der deprotonierten Form (- SO −) beträchtlich abnimmt.Der pH-Wert der Pufferlösung kann aufgrund der Auflösung von CO2 oder der Hydrolyse von Verunreinigungen abweichen., die indirekt das Auflösungsverhalten von CAPS beeinflussen. Durch das Verständnis des molekularen Mechanismus und der Umweltfaktoren, die zur Verringerung der Niedertemperaturlöslichkeit von CAPS beitragen,Die Forscher können den Zubereitungsvorgang und die Lagerungskonditionen gezielt optimieren, um die Stabilität der Pufferleistung zu gewährleisten.In Zukunft dürften mit der Entwicklung neuer zwitterionischer Puffermittel die Beschränkungen von CAPS bei Niedertemperaturversuchen grundlegend gelöst werden. Als ProfiBiologische PuffermittelDer Hersteller, Desheng, hat sich verpflichtet, hochwertige CAPS-Puffermittel bereitzustellen.Wir haben nicht nur professionelles Personal, das den Prozess von der Verwendung der Rohstoffe bis zur Vorbereitung in der Fabrik überwacht und kontrolliert.Wir haben eine Reihe von Produkten im Lager, die zu einem günstigen Preis verkauft werden können.Bitte fühlen Sie sich frei, auf der Website zu klicken, um sich jederzeit nach Details zu erkundigen und zu kaufen!

In Zellkulturen und biologischen ExperimentenHEPES-PufferDer erste wird verwendet, um die pH-Stabilität im Kulturmedium aufrechtzuerhalten, während der zweite verwendet wird, um pH-Veränderungen optisch anzuzeigen.Die Wechselwirkung zwischen den beiden in Bezug auf chemische Eigenschaften kann zu Farbstörungen führen.In diesem Artikel werden die Ursachen dieses Phänomens analysiert und vereinfachte Optimierungslösungen bereitgestellt. Chemische Grundlage der Farbinterferenz Phenolrot ist ein pH-empfindlicher Farbstoff, der seine Farbe bei Säure- oder Alkalinität ändert: Er erscheint in sauren Umgebungen gelb (pH < 6,8), rot in neutralen Umgebungen (pH ≈ 7,4),und lila rot in alkalischen Umgebungen (pH>8).2) Diese Eigenschaft macht es zu einem idealen Instrument zur Überwachung des pH-Wertes von Zellkulturmedien. Die Hauptaufgabe von HEPES als Puffer besteht darin, den pH-Wert durch Freisetzung oder Absorption von Wasserstoff-Ionen zu stabilisieren.Das Problem besteht darin, dass die Sulfonsäuregruppen in HEPES-Molekülen eine ähnliche chemische Struktur haben wie Phenolrot, und wenn die Konzentration von HEPES hoch ist, werden sie mit Phenolrot interagieren, um seine molekulare Struktur zu verändern.Diese Veränderung bewirkt, dass die Farbe des Phenolrotes bei einem bestimmten pH-Wert heller wird oder sich verändert, kann es beispielsweise bei pH 7 anstelle des Standardrotes orangerot erscheinen.4. Die intuitive Manifestation des Interferenzphänomens Bei konventioneller Zellkultur kann die Farbe des Kulturmediums heller oder gelblicher sein als erwartet, wenn gleichzeitig hohe Konzentrationen von HEPES (z. B. über 20 mmol/L) und Phenolrot verwendet werden..Zum Beispiel könnte das pH-Kulturmedium mit einem pH-Wert von 7,4, das rot angezeigt werden sollte, aufgrund von HEPES-Interferenzen hellorange geworden sein, was die Forscher dazu gebracht hat, den pH-Wert falsch zu beurteilen. Bei Fluoreszenzmikroskopie ist diese Interferenz ausgeprägter.die zu einer verringerten Bildhelligkeit oder zu einem erhöhten Hintergrundlärm führenDieser Effekt ist besonders bei Langzeitbeobachtungen oder bei lebenden Zellbildversuchen hervorzuheben, die den wahren Zustand der Zellen verbergen können. Vereinfachter Optimierungsplan HEPES-Konzentration anpassen 1Konventioneller Anbau: Kontrolle der Konzentration von HEPES innerhalb von 10-15 mmol/L, was die Farbentwicklung von Phenolrot minimal beeinträchtigt und den pH-Wert effektiv stabil halten kann. 2Kurzfristige Versuche: Wenn die Versuchszeit kurz ist (z. B. < 4 Stunden), kann die Konzentration von HEPES weiter auf 5 mmol/l reduziert oder nur bei Bedarf hinzugefügt werden. 3Empfindliche Zellen: Für Zellen, die extrem empfindlich auf pH-Veränderungen reagieren (z. B. Neuronen), wird empfohlen, statt HEPES ein Bicarbonat-Puffersystem zu verwenden oder Phenolrot vollständig zu entfernen. Alternative Farbdarstellungsmethoden 1Phenolrotfreies Kulturmedium: Für Versuche, bei denen hohe Konzentrationen von HEPES erforderlich sind, kann ein Kulturmedium ohne Phenolrot ausgewählt werden.und pH-Prüfstreifen oder elektronische pH-Messgeräte zur Überwachung von Säure- und Alkalinität verwendet werden können. 2. Fluoreszierende Sonden: Diese Sonden werden durch Fluoreszierende Farbstoffe wie BCECF-AM anstelle von Phenolrot nicht von HEPES-Interferenzen beeinflusst und können genauere pH-Messungen liefern. 3. Farbkorrektur: Wenn HEPES und Phenolrot gleichzeitig verwendet werden müssen, kann im Voraus eine Standardkurve erstellt werden, um die beobachtete Farbweichung mittels colorimetrischer Methode zu korrigieren. Optimierung des experimentellen Designs 1. Stufenweise Pufferung: Verwenden Sie HEPES, um den pH-Wert während der Vorkulturphase der Zellen aufrechtzuerhalten, und wechseln Sie vor der Bildgebung zu einem Kulturmedium ohne HEPES, um die Interferenz zu reduzieren. 2. Wellenlängenwahl: Bei FluoreszenzbildernVermeiden Sie die Hauptabsorptionswellenlänge von Phenolrot (z. B. 560 nm) und wählen Sie einen Fluoreszenzkanal mit längerer Wellenlänge (z. B. 633 nm), um Hintergrundstörungen zu reduzieren. 3Kontrollumstellungen: Für jedes Experiment wurde eine Kontrollgruppe ohne HEPES eingerichtet, um Farbunterschiede visuell zu vergleichen. Durch das Verständnis des Wechselwirkungsmechanismus zwischen HEPES und Phenolrot,Forscher können die Versuchsbedingungen leicht anpassen, um die Zuverlässigkeit der Farbentwicklungsergebnisse zu gewährleisten und gleichzeitig die Stabilität des Kultursystems zu erhaltenFür komplexe Experimente wird empfohlen, zuerst kleine Vorversuche durchzuführen, um die Wirksamkeit des Optimierungssystems zu überprüfen. Hubei Xindesheng Material Technology ist auf die Herstellung von HEPES und anderenbiologische PuffermittelDie Produkte haben eine hohe Reinheit, gute Pufferkapazität und erschwingliche Preise, die Produktunterstützung für verwandte Experimente bieten.Bitte kontaktieren Sie mich.!

Bei der Verwendung vondas neue Trinder-Reagenz TODB, hoher Hintergrund ist ein häufiges Problem, das sich auf die Erkennungsergebnisse auswirkt, während unzureichende Dichtung und unvollständige Tellerwäsche Schlüsselfaktoren sind, die während des Betriebs leicht übersehen werden.Diese beiden Faktoren können eine abnormale Zunahme des Farbbilds durch unspezifische Bindungen und Interferenzen von Reststoffen verursachen.Nachfolgend finden Sie eine detaillierte Analyse und Lösung. Unzureichende Schließung: die "hinter den Kulissen" stehende treibende Kraft hinter nicht spezifischen Kombinationen Die Funktion des Blockierungsschrittes besteht darin, die nicht bindenden Stellen auf der Oberfläche des Reaktionsträgers zu blockieren (z. B. eine enzymgebundene Immunsorptions-Analyseplatte).die Substrate, Enzymkonjugate und andere Bestandteile des TODB-Reagens werden zufällig auf die Oberfläche des Trägers adsorbiert und bilden ohne Beteiligung der Zielsubstanz ein Farbsignal.Direkter Anstieg des Hintergrundwerts. spezifischer Grund 1- Unzureichende Versiegelungszeit: Im Allgemeinen erfordert die Versiegelung, dass sie 60 Minuten bei 37 °C oder 120 Minuten bei Raumtemperatur aufbewahrt wird.die aktiven Stellen auf der Oberfläche des Trägers können nicht vollständig durch die Blocklösung bedeckt werden (z. B. BSA), Magermilchpulver), und die nicht blockierten hydrophobischen Bereiche werden Proteinbestandteile im TODB-Reaktionssystem aktiv adsorbieren, was zu einer Hintergrundfarbe führt. 2Zu niedrige Konzentration der Blockierlösung: Wenn die Wirkstoffe in der Blockierlösung unzureichend sind, z. B. wenn die ursprüngliche 5%ige BSA auf 1% sinkt.zwischen den Molekülen kann kein dichtes Schutzfolie entstehenKomponenten wie Pfirsichperoxidase in TODB-Reagenz haften durch hydrophobe Wechselwirkungen an der Innenwand der Plattenporen,und während der Reaktion werden nichtspezifische Reaktionen mit dem Substrat auftreten. 3- Versagen der Dichtungslösung: Wenn die Dichtungslösung mehrfach eingefroren und geschmolzen wird oder länger als ihr Verfallsdatum gelagert wird,Die Proteinbestandteile im Inneren verschlechtern sich und verlieren ihre Dichtungsfunktion., was zu vielen "exponierten" Stellen auf der Oberfläche des Trägers führt, die zur Quelle von Hintergrundsignalen werden. Unvollständige Plattenwäsche: "Stackeneffekt" von Rückständen Die Hauptfunktion des Tellerwäsches besteht darin, freie Reagenzien zu entfernen, die nicht gebunden sind (z. B. nicht gebundene Antikörper, TODB-Vorläuferstoffe).Restsubstanzen werden in den nachfolgenden Reaktionen weiterhin an der Farbentwicklung teilnehmen., wodurch sich Hintergrundstörungen ansammeln. Besondere Gründe 1. Zu wenige Tellerwäsche: Bei herkömmlichen Tests muss die Teller 3-5 Mal gewaschen werden.und die Reaktion wird mit dem TODB-Substrat reagieren, was zu einer zusätzlichen Farbentwicklung führt. 2. Zu viele Waschmittelrückstände: Wenn nach dem Waschen der Platte die Löcher auf dem absorbierenden Papier nicht umgekehrt und trocken geklopft werden, bleibt in jedem Loch mehr Waschmittelrückstand,und einige Komponenten im Inneren werden das Gleichgewicht des TODB-Reaktionssystems störenGleichzeitig diffundieren Restenzymkonjugate mit der Flüssigkeit in die benachbarten Löcher und verursachen eine Kreuzkontamination und erhöhen den Hintergrund. 3Es gibt ein Problem mit der Waschmaschine: Wenn die Nadel der Waschmaschine verstopft ist oder der Druck unzureichend ist, wird die Maschine nicht mehr benutzt.die Ecken der Plattenlöcher werden zu Bereichen, die nicht gewaschen werden könnenDas verbleibende TODB-Reagenz kristallisiert nach dem Trocknen und nimmt bei erneuter Auflösung an der Reaktion teil, wodurch die lokale Hintergrundfarbe dunkler wird. Zusammenfassung: Die Wirksamkeit der Hintergrundkontrolle wird durch die operativen Details bestimmt. Obwohl die Versiegelung und Waschung von Platten routinemäßige Schritte sind, beeinflusst ihre Qualität unmittelbar den Hintergrundgehalt der TODB-Reagenzien.Es wird empfohlen, die Methode "Verlängerung der Versiegelungszeit + Erhöhung der Anzahl der Tellerspülungen" zu verwenden., kombiniert mit Maßnahmen wie der Kontrolle der Konzentration der Dichtungslösung und der regelmäßigen Kalibrierung der Waschmaschine,die den Hintergrundwert erheblich reduzieren und die Richtigkeit der Erkennungsergebnisse gewährleisten können. Desheng ist spezialisiert auf die Produktion von mehr als zehn neuen Trinder-Reagenzien, darunter TODB.kann sicherstellen, dass TODB als Pulver mit einer Reinheit von bis zu 99 erscheint0,5%, starke Wasserlöslichkeit und stabile Leistung, um die Genauigkeit der Versuchsergebnisse zu gewährleisten.Desheng hat einen Platz auf dem Markt für In-vitro-Diagnosekits mit hochwertigen Produkten, und wird von Kunden im In- und Ausland zuverlässig und unterstützt.  

Im Bereich der biochemischen Detektion spielt die Auswahl von Farbstoffen eine entscheidende Rolle für die Sensitivität, Genauigkeit und Stabilität der Detektionsmethoden. Derzeit gibt es verschiedene Arten von Farbstoffen auf dem Markt, wie z.B. TMB, das in der Enzym-linked Immunosorbent Assay (ELISA) weit verbreitet ist und aufgrund seiner breiten Anwendbarkeit zu einer gängigen Wahl für viele Detektionsszenarien geworden ist. Bei der Detektion spezifischer Indikatoren hat das neue Trinder-Reagenz jedoch eine einzigartige und hervorragende Leistung gezeigt, wobei TOPS-Reagenz signifikante Vorteile bei der Bestimmung von Fettsäuren aufweist. Hervorragende Vorteile in Bezug auf Sensitivität und Genauigkeit In der biologischen Detektion sind Sensitivität und Genauigkeit die Kernindikatoren zur Messung der Qualität von Detektionsmethoden. Bei der Verwendung von TOPS-Reagenz zur Bestimmung von Serum-freien Fettsäuren (FFA) ist seine Sensitivität extrem ausgezeichnet. Der Gehalt an Serum-freien Fettsäuren im Körper ist relativ gering, und selbst kleine Veränderungen in ihrer Konzentration können eng mit verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen zusammenhängen. TOPS-Reagenzien können diese subtilen Konzentrationsänderungen genau erfassen, und selbst niedrige Konzentrationen von Serum-freien Fettsäuren können effektiv nachgewiesen werden, was eine genauere Datenunterstützung für die klinische Diagnose und Forschung bietet. Gleichzeitig sind TOPS-Reagenzien ebenso genau. Während des Detektionsprozesses können sie den Einfluss von störenden Faktoren minimieren und sicherstellen, dass die Detektionsergebnisse den Gehalt an freien Fettsäuren im Serum wirklich und zuverlässig widerspiegeln. Im Vergleich zu einigen traditionellen Farbstoffen weisen die Detektionsergebnisse von TOPS-Reagenz eine höhere Wiederholbarkeit und Konsistenz auf, wodurch Fehler, die durch instabile Eigenschaften von Farbstoffen verursacht werden, effektiv vermieden werden und eine solide Grundlage für die wissenschaftliche Forschung und klinische Entscheidungsfindung geschaffen wird. Einfache und bequeme Bedienung Neben hoher Sensitivität und Genauigkeit ist die einfache Bedienung ein weiteres wichtiges Merkmal von TOPS-Reagenzien. In praktischen Tests ist die Methode zur Verwendung von TOPS als chromogenes Substrat zur Detektion von Serum oder Plasma-FFA relativ einfach in den Schritten, ohne dass komplexe Geräte und umständliche Arbeitsabläufe erforderlich sind. Forscher oder klinische Laborpersonal müssen lediglich die standardmäßigen experimentellen Betriebsanweisungen befolgen, die Probe mit TOPS-Reagenzien und verwandten Reagenzien mischen und nach einer angemessenen Reaktionszeit mit herkömmlichen Instrumenten wie Spektrophotometern detektieren. Diese einfache und bequeme Bedienungsmethode verbessert nicht nur die Detektionseffizienz und reduziert die experimentellen Kosten, sondern reduziert auch Fehler, die durch Bedienungsfehler verursacht werden, wodurch die Detektionsergebnisse zuverlässiger werden. Hervorragende Leistung in mehreren Standards Unter zahlreichen Trinder-Farbstoffen sticht das TOPS-Reagenz in Bezug auf mehrere wichtige Leistungsindikatoren hervor. Zweitens weisen TOPS-Reagenzien eine hohe Stabilität auf. Während der Lagerung und Verwendung zersetzt oder verschlechtert es sich nicht leicht und kann seine chemische Stabilität über einen langen Zeitraum aufrechterhalten, was eine zuverlässige Gewährleistung für die Detektion bietet. Darüber hinaus ist die molare Absorption von TOPS-Reagenz hoch, was bedeutet, dass es eine starke Lichtabsorptionsfähigkeit besitzt und bei niedrigeren Konzentrationen signifikante Farbveränderungen erzeugen kann, wodurch die Sensitivität und Nachweisgrenze der Detektion verbessert werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das neue Trinder-Reagenz TOPS signifikante Vorteile bei der Bestimmung von Fettsäuren aufweist, wie z.B. hohe Sensitivität, gute Genauigkeit, einfache und bequeme Bedienung sowie hervorragende Leistungsindikatoren. Mit der kontinuierlichen Entwicklung der biologischen Detektionstechnologie wird erwartet, dass TOPS-Reagenzien eine wichtigere Rolle im Bereich der Fettsäure-Detektion spielen und eine stärkere Unterstützung für die Forschung in den Biowissenschaften und die klinische Diagnose bieten. Desheng ist auf die Herstellung von mehr als den neuen Trinder-Reagenzien, einschließlich TOPS, spezialisiert. Nach mehr als zehn Jahren Forschung und Entwicklung kann sichergestellt werden, dass TOPS als Pulver mit einer Reinheit von bis zu 99,5 %, starker Wasserlöslichkeit und stabiler Leistung vorliegt, um die Genauigkeit der experimentellen Ergebnisse zu gewährleisten. Desheng hat mit hochwertigen Produkten einen Platz auf dem Markt für In-vitro-Diagnostik-Kit-Rohmaterialien und genießt das tiefe Vertrauen und die Unterstützung von Kunden im In- und Ausland. Wenn Sie entsprechende Absichten haben, klicken Sie bitte auf die offizielle Website, um sich beraten zu lassen!  

Am 19. August 2025 traf eine Gruppe von fünf Führungskräften, darunter Wang Zhongxi, Vorsitzender von Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd., und Wang Anqi, General Manager, früh am Morgen auf der Baustelle ein, um die Projektfortschritte vor Ort zu inspizieren und wichtige Anleitungen für die Projektkonstruktion zu geben. Dies markiert den ersten wichtigen Meilenstein beim Bau der neuen Fabrik seit der Grundsteinlegung am 18. Juli. Seit der Grundsteinlegung am 18. Juli wurden in nur einem Monat erhebliche Fortschritte beim Bau der neuen Fabrik in Huanggang erzielt. Das einst flache Land hat nun begonnen, Gestalt anzunehmen, und verschiedene Aufgaben wie der Bau des Fabrikfundaments, der Stahlkonstruktion und der Geräteinstallation werden intensiv durchgeführt. Die Maschinen auf der Baustelle dröhnten, und die Arbeiter kämpften gegen die Zeit, was eine lebhafte Szene schuf. Während der Inspektion betonte Herr Wang: „Die Baugeschwindigkeit vom Fundament bis zur Gegenwart zeigt die Effizienz von 'New Desheng' deutlich. Wir müssen diese Dynamik beibehalten und die frühzeitige Fertigstellung der neuen Fabrik sicherstellen. Globale Strategie, tiefgreifendes Layout im Bereich hochwertiger biologischer Puffer Der Bau der neuen Fabrik in Huanggang ist nicht nur eine wichtige Maßnahme zur Erweiterung der Produktionskapazität von Xindesheng, sondern auch ein wichtiger Schritt für das Unternehmen, um in den Bereich der hochwertigen biologischen Puffer vorzudringen. Mit der rasanten Entwicklung der IVD-Industrie (In-vitro-Diagnostik) steigt die Nachfrage nach hochwertigen und hochstabilen Puffermitteln von verschiedenen Kundentypen auf dem globalen Markt von Tag zu Tag. Basierend auf jahrelanger technologischer Akkumulation und Markteinblicken hat Xindesheng die neue Fabrik in Huanggang als inländische High-End-Produktionsbasis für biologische Puffermittel positioniert, mit dem Ziel, die Abhängigkeit von Importen zu durchbrechen und die Lokalisierung und den Ersatz von Schlüsselrohstoffen zu fördern. Diese hochrangige Inspektion markiert eine neue kritische Phase beim Bau der neuen Fabrik in Huanggang. Vom Fundament bis zum raschen Fortschritt hat Hubei Xindesheng erneut eine effiziente Ausführung und strategische Entschlossenheit bewiesen. In Zukunft wird Hubei Xindesheng mit der Fertigstellung und dem Betrieb der neuen Fabrik seine führende Position im Bereich der IVD-Rohstoffe weiter festigen, bessere Produkte und Dienstleistungen für die Branche anbieten und die unabhängige, kontrollierbare und qualitativ hochwertige Entwicklung der chinesischen IVD-Industriekette unterstützen. Zwanzig Jahre Akkumulation und Entwicklung, eine glorreiche Reise schmieden Seit der Gründung von Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. im April 2005 hat Hubei Xindesheng eine Reise der professionellen Kultivierung angetreten. Im November 2012 erhielt das Unternehmen sein erstes nationales Patent und legte damit ein solides Fundament für Technologie und Qualität. Im Dezember 2015 überstieg der Umsatz des Unternehmens erstmals 10 Millionen Yuan, und die Marktexpansion machte einen neuen Schritt. Im Dezember 2020 wurde das Unternehmen mit dem Titel „High-Tech-Unternehmen“ ausgezeichnet und bildete strategische Allianzen mit bekannten Universitäten wie der Hubei University, wodurch Industrie, Wissenschaft und Forschung tiefgreifend integriert wurden und der kontinuierlichen Innovation ein starker Impuls verliehen wurde. Diese Meilensteine zeichnen die glorreiche Reise des Unternehmens von der technologischen Akkumulation bis zur Marktanerkennung auf. Kapazitätssprung, industrielle Aufrüstung, vielversprechende Zukunft Rückblickend auf diesen wichtigen Meilenstein treibt Hubei Xindesheng die industrielle Aufrüstung mit erstaunlicher Geschwindigkeit voran. Es wird berichtet, dass die neue Fabrik mit verschiedenen fortschrittlichen Geräten ausgestattet sein wird und voraussichtlich im Januar 2026 fertiggestellt und in Betrieb genommen wird. Zu diesem Zeitpunkt wird Xindesheng nicht nur ein sprunghaftes Wachstum der Produktionskapazität erzielen, sondern auch seine führende Position im Bereich der diagnostischen Reagenzrohstoffe mit seinen technologischen Vorteilen weiter festigen und einen größeren Beitrag zur unabhängigen und kontrollierbaren Entwicklung der chinesischen IVD-Industriekette leisten. Dicke Akkumulation führt zu stetigem Fortschritt, und die Reise nähert sich. Jeder Ziegel und jede Fliese der neuen Fabrik in Huanggang schreibt ein brandneues Kapitel für Xindesheng. Hubei Xindesheng bewegt sich mit einer hochmotivierten Einstellung stetig auf das Ziel zu, ein führendes Unternehmen im Bereich hochwertiger biologischer Puffermittel zu werden. Vom Entwurf zur Realität, vom Fundament zum Aufstieg, die Menschen von Xindesheng interpretieren den Unternehmensgeist „Qualität zuerst“ durch praktische Arbeit. Mit dem raschen Fortschritt des Baus der neuen Fabrik in Huanggang, lassen Sie uns auf die frühzeitige Fertigstellung der neuen Fabrik in Huanggang freuen und einen weiteren brillanten Sprung von Xindesheng miterleben!  

In biochemischen Experimenten,biologische PuffermittelEin solcher Prozess kann nur dann durchgeführt werden, wenn die Biomoleküle, die für die Reaktion von Enzymen und anderen Biomolekülen benötigt werden, in einem geeigneten Reaktionsumfeld sind.Die Bedingungen für die Verwendung biologischer Puffermittel werden bei Raumtemperatur 25 °C festgelegt., oder eine höhere Temperatur wird auf der Grundlage des optimalen pH-Bereichs des Enzyms ausgewählt.Die Vielfalt der wissenschaftlichen Forschung erfordert, dass einige Experimente unter niedrigen Temperaturen durchgeführt werden., was die Leistung von Puffermitteln in Niedertemperaturumgebungen erheblich beeinträchtigt.ist zu einer idealen Wahl für Enzymversuche unter Niedertemperaturbedingungen geworden. In biologischen Experimenten ist die Temperatur ein wichtiger Einflussfaktor.Die meisten biologischen Puffermittel sind auf ihre Wirksamkeit bei Raumtemperatur oder relativ hohen Temperaturen ausgelegtUnter diesen Temperaturbedingungen können sie den pH-Wert der Lösung effektiv stabilisieren und so die normale Funktion von Enzymen und anderen Biomolekülen gewährleisten.Aber wenn Experimente in niedrigen Temperaturen durchgeführt werden müssen,, wird die Leistungsfähigkeit vieler Puffermittel erheblich beeinträchtigt.so beeinflusst sie ihre Fähigkeit, den pH-Wert anzupassen, was zu starken Schwankungen des pH-Wertes der Lösung führt, die nicht zur Stabilität und Aktivitätserhaltung von Enzymen beitragen. HEPES (4-Hydroxyethylpiperazine-Ethanesulfonsäure) weist einzigartige Eigenschaften auf. Im Allgemeinen hängt die Zersetzungsfähigkeit von Puffermitteln eng mit der Temperatur zusammen.Die Zersetzungsfähigkeit der meisten Puffermittel steigt mit steigender Temperatur und sinkt mit sinkender TemperaturHEPES ist keine Ausnahme, und auch seine Zersetzungskapazität folgt dieser Regel.HEPES hat einen erheblichen Vorteil, da seine Zersetzungskonstante mit der Temperatur weniger variiert.. Diese Eigenschaft ermöglicht es dem HEPES-Puffer, unter niedrigen Temperaturen eine relativ stabile Leistung zu erhalten.und ihre Struktur und Funktion anfälliger für Veränderungen durch äußere Faktoren sind. HEPES-Puffer kann eine stabile pH-Umgebung für Enzyme schaffen und dadurch Schäden durch pH-Fluctuationen reduzieren.die korrekte Konformation des Enzyms aufrechterhalten, um sicherzustellen, dass das Enzym seine strukturelle und funktionelle Integrität bei niedrigen Temperaturen beibehalten kann. Zum Beispiel in einigen Experimenten, bei denen die Konservierung biologischer Proben bei niedriger Temperatur und die Detektion der Enzymaktivität erforderlich sind,Durch die Verwendung von HEPES-Puffern können Versuchsfehler vermieden werden, die durch die Verringerung der Pufferleistung durch Temperaturreduzierung verursacht werden.Die Wissenschaftler können die Aktivitätsveränderungen von Enzymen bei niedrigen Temperaturen genauer messen und den Einfluß der Temperatur auf die Enzymreaktionskinetik weiter untersuchen.bei der Untersuchung enzymkatalyserter Reaktionen bei niedrigen TemperaturenDer HEPES-Puffer kann auch stabile pH-Bedingungen für das Reaktionssystem schaffen, den reibungslosen Verlauf der Reaktion fördern und die Zuverlässigkeit und Wiederholbarkeit von Versuchsergebnissen verbessern. Zusammenfassend kann gesagt werden, dass die meisten biologischen Puffer zwar unter niedrigen Temperaturen nur begrenzt wirken,Der HEPES-Puffer ist aufgrund seines einzigartigen Vorteils kleiner temperaturabhängiger Zersetzungskonstanten zuverlässiger Puffer für Enzymversuche unter niedrigen Temperaturbedingungen gewordenEs bietet Forschern eine starke Unterstützung bei der Durchführung biochemischer Forschung in Niedertemperaturumgebungen.die Förderung unseres tieferen Verständnisses und der Erforschung von Enzymen und anderen Biomolekülen. Hubei Xindesheng Material Technology ist auf die Herstellung vonHEPESDie Produkte haben eine hohe Reinheit, eine gute Pufferfähigkeit und erschwingliche Preise, die Produktunterstützung für verwandte Experimente bieten.Wenn Sie auch an unseren Produkten interessiert sindBitte kontaktieren Sie mich!  

Luminol als KlassikerChemilumineszenzreagenzium, wird in Bereichen wie Gerichtsmedizin und biologischer Detektion weit verbreitet, aber seine Lumineszenzeffizienz wird oft durch mehrere Faktoren eingeschränkt.Dieser Artikel analysiert die Hauptgründe für die geringe Effizienz aus vier Gesichtspunkten: Reagenzkonservierung, Reaktionssystem, Versuchsbetrieb und Umwelteinflüsse. 1,Unzulässige Lagerung von Reagenzien: Oxidation und Abbau der Reinheit Luminol ist sehr empfindlich gegenüber Licht und Sauerstoff. Wenn es nicht in einer braunen undurchsichtigen Flasche versiegelt wird, löst Licht eine photochemische Reaktion aus und schädigt die molekulare Struktur.Langfristige Exposition gegenüber Luft kann Oxidation und die Erzeugung von Nebenprodukten wie Carbonylverbindungen bewirkenDiese Verunreinigungen verbrauchen im Reaktionssystem wettbewerbsfähig reaktive Sauerstoffspezies (z. B. Hydroxylradikale) und verringern so die Lumineszenzwirksamkeit.Kupfer-Ionen (Cu 2 +) können Komplexe mit Luminol bildenRestliche organische Lösungsmittel wie Dimethylformamid können die Peroxidase-Aktivität (POD) hemmen. 2,Ungleichgewicht des Reaktionssystems: doppelte Regulierung von Katalysator und Säure/Alkalinität Die Luminol-Lumineszenz beruht auf dem Prozess der Oxidation zur Bildung von 3-Aminophthalaten, was eine synergistische Wirkung von Katalysator und Oxidant erfordert.Wenn die Katalysatorkonzentration oder -art nicht geeignet ist, kann es direkt zu einem Ungleichgewicht in der Reaktionsgeschwindigkeit führen.0, während die Luminol-Lumineszenz alkalische Bedingungen (pH 10-12) erfordert. Übermäßiges Natriumhydroxid (NaOH) kann die POD-Struktur beschädigen und sie inaktiv machen.Unzureichende Alkalität verhindert die Aktivierung der Hydrazidgruppe von Luminol, was die Oxidationsreaktion behindert. Die Konzentrationskontrolle von nichtenzymatischen Katalysatoren (z. B. Kaliumferrocyanid) ist ebenfalls von entscheidender Bedeutung.Es wird einen "Sofortblitz" von Luminol auslösen., und die Reaktionsstoffe werden in sehr kurzer Zeit vollständig verbraucht, so daß es unmöglich ist, das Leuchtsignal kontinuierlich zu erkennen.Die Daten zeigen, daß, wenn die Konzentration von Fe 3 + 0 übersteigt,.1 mmol/L wird die Halbwertszeit von Luminol durch Lumineszenz von 120 Sekunden auf weniger als 5 Sekunden verkürzt, was die Zuverlässigkeit der Signalgewinnung erheblich verringert. 3,Versuchsfehler: Details bestimmen Erfolg oder Misserfolg Die Standardisierung der Versuchsvorgänge beeinflusst unmittelbar die Lumineszenzeffizienz von Luminol.Eine unkalibrierte Pipette kann dazu führen, dass sich die Luminolkonzentration um mehr als 20% vom theoretischen Wert abweist.Eine falsche Reihenfolge der Reagenzzugabe kann auch zu abnormalen Reaktionen führen, wie z. B. zunächst Wasserstoffperoxid (H 2 O 2) hinzufügen und dann Luminol auflösen,die zu einer übermäßigen lokalen H2O2-Konzentration und zu einer schnellen Zersetzung von Luminol in nicht-lumineszierende Produkte führen können. Ungleichmäßiges Rühren ist in Reaktionssystemen mit geringem Volumen, wie z. B. Mikrofluid-Chips, besonders ausgeprägt, wenn die Rührgeschwindigkeit unzureichend oder die Zeit zu kurz ist.der Kontakt zwischen Luminol und Oxidant ist nicht ausreichend, was einen Konzentrationsgradienten erzeugt, wodurch das Leuchtsignal eine Verteilungscharakteristik von "mitten hell, Rand dunkel" aufweist und die allgemeine Detektionsempfindlichkeit verringert. 4,Umweltstörungen: unsichtbare Killer von Licht und Sauerstoff Der Einfluß von Umweltfaktoren auf die Lumineszenz von Luminol wird oft unterschätzt.Starkes Hintergrundlicht (z. B. Laborfluoreszenzlampen) kann den fluoreszierenden Hintergrund von Luminol erregenUntersuchungen haben gezeigt, dass das Signal-Rausch-Verhältnis (SNR) von Luminol bei 500 Lux bei dunkler Umgebung um 60% abnimmt.die zu einer wirkungslosen Detektion von Proben mit niedriger Konzentration führen (z. B. 10 - 9 mol/l). Auch ein übermäßiger Sauerstoffgehalt ist schädlich.Übermäßiger Sauerstoff kann Nebenreaktionen beschleunigen (wie Wasserstoffperoxid-Dismutation) und die Erzeugung von reaktiven Sauerstoffarten reduzieren. Hochfeuchtigkeitsumgebungen können dazu führen, dass Luminolpulver Feuchtigkeit absorbiert und sich zusammenschließt, wodurch die Löslichkeit und Reaktivität reduziert wird.Die Lumineszenzintensität von Luminol kann innerhalb von 24 Stunden bis zu 40% abnehmen.. Als Hersteller von Chemilumineszenzreagenzien wieLuminol, kann Desheng hochreine Rohstoffpulver liefern. Dieses hochreine Luminolpulver gewährleistet nicht nur die Genauigkeit der experimentellen Ergebnisse,aber verbessert auch die Empfindlichkeit und Stabilität der LumineszenzGleichzeitig setzt sich das Unternehmen dafür ein, seinen Kunden qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen zur Verfügung zu stellen, um den wachsenden Anforderungen der wissenschaftlichen Forschung und des Marktes gerecht zu werden.Wenn Sie kürzlich etwas kaufen müssenBitte klicken Sie auf die Website, um Details zu erfahren und einen Kauf zu tätigen!