Cas 5625-37-6 LEITET gute Reinheit der s-Puffer-Piperazine-1,4-Diethanesulfonic Säure-99%

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Guter s-Puffer LEITET Qualitätshersteller-c$desheng

Schlüsselwörter: Guter s-Puffer, ROHRE, piperazine-1,4-diethanesulfonic Säure

Der vollständige Name von ROHREN ist piperazine-1,4-diethanesulfonic Säure, eine Substanz, die den pH der Lösung innerhalb eines bestimmten Bereiches beibehalten kann. Wenn ein bestimmter Betrag der Säure und des Alkalis einigen Lösungen hinzugefügt wird, hat er den Effekt der Behinderung der pH-Veränderung der Lösung, die einen abdämpfenden biologischen Puffer genannt wird. Solch eine Lösung wird eine Pufferlösung genannt. ROHRE ist ein wichtiges Mitglied guten s-Puffers. Guter s-Puffer ist ein Puffersystem, das Biowissenschaftsforschung eingeweiht wird, die nicht herein teilnimmt und nicht biochemische Prozesse behindert.

Strukturdiagramm von piperazine-1,4-diethanesulfonic Säure (ROHRE)

Die pH-Pufferstrecke der ROHRE ist 6.1-7.5, unlöslich im Wasser, Lösliches in wässeriger Lösung NaOH. ROHRE ist zu den Puffern unterschiedlich, die zwei enthalten, Aminogruppen (2-hydroxyethyl) (wie BIS-tris, Bicine). Es kann stabile Komplexe mit den meisten Metallionen nicht bilden, und ist- für die Systeme der Puffer in gelöster Form passend, die Metallionen enthalten. Entsprechend vorhandenen Forschungsresultaten können ROHRE, um tubulin unter Verwendung phosphocellulose Chromatographie zu reinigen, recombinant GTP-bindene Proteine ARF1 und ARF2 zu reinigen durch Gelfiltration benutzt werden, und als Puffer zu verwenden, um transketolase von Escherichia Coli zu kristallisieren. Da ROHRE freie Radikale bilden können, ist es nicht für Redox- Systeme passend. In der Kationenaustauschchromatographie sollte eine niedrige Konzentration des ROHR-Puffers verwendet werden, weil ROHRE eine verhältnismäßig große Ionenstärke hat und sein pKa Wert konzentrationsabhängig ist.

1-4-Piperazine Diethylsulfonic saure Rohr-biologischer Puffer

Rohre, chinesische diethylsulfonic Säure des Namens 1-4-piperazine, ist eine amphotere Pufferlösung, pH-Pufferstrecke ist 6.1-7.5, unlöslich im Wasser, Lösliches in wässeriger Lösung NaOH. Es hat eine gute Pufferkapazität im Bereich von pH 7.2-7.4.

Im Jahre 1960 ein der Reihe der ethanesulfonic sauren Pufferreagenzien et al. entwickelt durch gutes s. Hat einige wichtige Eigenschaften, die für die guten s-Pufferlösungen allgemein sind und umfasst:

1) Niedrige UV (λ≥ 260 Nanometer) Absorption;

2) Die Wasserlöslichkeit ist das höchste, aber die Löslichkeit in anderen Lösungsmitteln ist das niedrigste;

3) PKa ist in der neutralen Strecke und ist nicht leicht durch Temperatur betroffen;

4) Das pH ist stabil;

5) Die Störungsreaktion ist klein und das Enzym oder die Chemie ist stabil;

6) Zu synthetisieren ist einfach.

Die effektive Pufferstrecke der Rohre war pH 6.1-7.5, PKA = 6,8 (℃ 25). Weil sein PKA zu physiologischem pH nah ist, ist es für Zellkultur passend. Darüber hinaus in der Tier und Pflanze-Histochemie, können Rohre als Pufferreagens auch benutzt werden, um den Lipidschaden und die experimentelle Illusion herabzusetzen, die durch Glutaraldehydfixierung verursacht werden.

Unterschiedlich zu Puffern kann das Enthalten von Aminogruppen BIS (2-hydroxyethyl) (wie BIS Tris, bicine), Rohre stabile Komplexe mit den meisten Metallionen nicht bilden, also ist- es für die Puffer passend, die Metallionen enthalten. Entsprechend vorhergehenden Studien können ROHRE, um tubulin zu reinigen, indem man Zellulosephosphatchromatographie benutzt werden, und verwendet, recombinant GTP-Bindeprotein ARF1 und ARF2 durch Gelfiltration als Puffer zu reinigen, um ketoenzyme von Escherichia Coli zu kristallisieren.

Wegen der Bildung von freien Radikalen, Rohr ist nicht für Redox- System passend. In der Kationenaustauschchromatographie sollte niedrige Konzentration des Rohrpuffers wegen seiner verhältnismäßig hohen Ionenstärke und konzentrationsabhängigen pKa Wertes verwendet werden.

Der pKa Wert von Rohren ist zu physiologischem pH nah, und er kann nicht wenn das Überschreiten absorbiert werden, durch Zellmembran und es durch ultraviolettes überschreiten kann. In der Studie der Laktatoxydasemethode für die Bestimmung der Milchsäure im Plasma, wurde es gefunden, dass die Stabilität des Rohres bei ℃ 37 172 Stunden lang besser als die von Tris 72 Stunden lang war.

Die Ergebnisse zeigten, dass der PU, der Lösung vorbereitet mit Rohrpuffer befleckt, verwendet werden könnte, um die Zellproliferation und DNA-Ploidy des klinischen Tumors zu analysieren, und der 4% Paraformaldehyd bereitete sich mit 50 mmol-/lrohren vor, die Puffer für die Immunofluoreszenzkennzeichnung benutzt werden könnte.

Wenn Bindungen des Adenosindiphosphats (ADP) zu den schlaffen fächerförmigen myofibroblasts, Rohr als Puffer verwendet werden können, um die Ultrastruktur der Harnsäureoxydase in der peroxisome Rattenleber zu lokalisieren und die Polymerisierung des gereinigten tubulin auch verursachen können.

Rohre ist in der Molekularbiologie, in der Pharmakologie und in anderer wissenschaftlicher Forschung weitverbreitet. Es wird ausschließlich verboten, im menschlichen Körper verwendet zu werden. Das Produkt, das durch Desheng entwickelt wird und produziert ist, kann in der biochemischen Diagnoseausrüstungs-, DNA-/RNS-Extraktionsausrüstung und IN PCR-Diagnoseausrüstung benutzt werden. Aber wir müssen die folgenden Punkte beachten, wenn unter Verwendung es:

1. Die Lösung, die im Experiment benutzt wird, sollte mit reinem Wasser vorbereitet werden, und der Behälter sollte mit reinem Wasser vor Gebrauch gesäubert werden mehr als dreimal.

2. Rohrpuffer ist empfindlich für Licht und einfach zu zerlegen, also sollte er im braunen Behälter verpackt werden.

3. Jede Lösung wird mit Namen-, Spezifikations-, Konzentrations- und Vorbereitungsdatum markiert.

4. Es ist verboten, um mit der Lösung direkt mit der Haut in Verbindung zu treten, um die Körperverletzung zu vermeiden, die durch giftige Substanzen verursacht wird.

5. Vermeiden Sie die Lösungsverschlechterung, die durch die drastische Temperaturänderung, verursacht wird und nehmen Sie sie, wie Sie sie verwenden, um den Fehler von Analyseergebnissen zu vermeiden.

Weil jede Zelle unterschiedliche Empfindlichkeit zur Lösung hat, ist es notwendig, den Konzentrationsbereich der bevor man aussortiert zu werden Lösung zu bestimmen, Zellen aussortiert (zu hohe Konzentration tötet alle Zellen, zu niedrige Konzentration ist nicht giftig, die eine aussortierende Rolle nicht spielen kann).

Vorbereitungsmethode der ROHR-Lösung (über 1-2L) mit unterschiedlichem pH

1. Mit 0.1M Lösung (a)

(1) NaOH/entionisierte water=4g/400ml…①

(2) ②① „+PIPES 30.237g“…

(3)② +Deionized-Wasser (über 600ml) =1,000ml

2. Mit 0.1M NaOH-Lösung (b): NaOH 4g/entionisierte Wasser 1,000ml

3.pH 5,6 1,000ml (A)+0ml (B) (a): (B)=5: 0

pH 6,4 1,000ml (A)+200ml (B) (a): (B)=5: 1

pH 6,8 1,000ml (A)+400ml (B) (a): (B)=5: 2

pH 7,2 1,000ml (A)+600ml (B) (a): (B)=5: 3

pH 7,7 1,000ml (A)+800ml (B) (a): (B)=5: 4