Guter s Puffer Cas Nos 29915-38-6 C7H17NO6S KLOPFT biologischen Puffer pulverisieren hohen Reinheitsgrad

Guter s Puffer Cas Nos 29915-38-6 C7H17NO6S KLOPFT biologisches Puffer Pulver mit hohem Reinheitsgrad

HÄHNE, sein vollständiger Name ist Säure N-tris (Hydroxymethyl-) methyl-3-aminopropanesulfonic, ist ein zwitterionic Puffer, ein weitverbreitet auf den Gebieten von Biochemie und von Molekularbiologie. Es ist ein Teil der Tris-Reihe der Puffer, mit einer pH-Pufferstrecke 7.7-9.1, Lösliches im Wasser (25g/50ml). HÄHNE, wie ein allgemein verwendetes Puffersystem in DNA-Reinigungssystemen, als Pufferkomponente von RNS-Proben auch benutzt werden können. Es ist für Elektronübergangs- und -phosphorylierungsstudien von Chloroplastdünnschichtvorbereitungen passend und schützt oxyhemoglobin vor Oxidation zum hohen Eisen während der Gefriertrocknung. Hämoglobin kann als Hintergrundelektrolyt für Proteinmikroanalyse durch haarartige Zonenelektrophorese auch benutzt werden.
Chinesisches saures Molekulargewicht 243,28 Name N-tris (Hydroxymethyl-) methyl-3-aminopropanesulfonic

Vorbereitungsmethode der Hahnlösung (über 1-2l)

(1) bereiten 0.1M Lösung (a) vor: Wasser 1000ml der Hähne 24.328g/deionized

(2) bereiten 0.1M NaOH-Lösung (b) vor: NaOH 4G/entionisiertes Wasser 1000ml

Abkürzung KLOPFT molekulare Formel C7H17NO6S
Lagerbedingungs-Raumtemperatur CAS# 29915-38-6, vermeiden Licht und Feuchtigkeit
Farbe des Schmelzpunkt-230-235℃ weiß
Zur Zeit gibt es wenige Berichte über den Syntheseprozeß von HÄHNEN, und Chen Guie et al. haben die Synthesemethode von HÄHNEN im Detail studiert. Sie benutzen tris (Tris) und Sulton des Propans 1,3 (1,3-PS) als Rohstoffe, um in den Alkohollösungsmitteln zu reagieren. Der Operationsprozeß ist, wie folgt:
1. Wiegen Sie eine Equimolar- Menge Tris und 1,3-PS, und nehmen Sie eine passende Menge des Alkohollösungsmittels in einen Dreihalskolben 250ml mit kondensierendem Rückfluß, Heizung und dem Zurückfließen des Weilerührens;
2. Nachdem Sie für einen bestimmten Zeitraum reagiert haben, stoppen Sie die Reaktion; bei Zimmertemperatur lassen Sie den reagierten Lösungsstand und kühl zur Raumtemperatur, und filtern Sie dann bei vermindertem Druck. Der grobe Filterkuchen der HÄHNE wird mit einer passenden Menge absolutem Äthanol für 2 bis 3mal gewaschen, und HÄHNE wird den Filterkuchen wird gelegt in einen Vakuumtrockenofen für das Trocknen herausgenommen, und das Filtrat, das bei vermindertem Druck gefiltert wird, wird für Gebrauch wiederhergestellt.
Die Hauptreaktionsformel ist, wie folgt:

Lagerbedingungen

Raumtemperatur, lichtdicht und feuchtigkeitsfest

Gebrauch

Als Puffersystem, das in DNA-Reinigungssystem allgemein verwendet ist, kann es als Pufferkomponente von RNS-Proben auch verwendet werden. Es ist für die Studie der Elektronübertragung und Phosphorylierung der Dünnschichtchloroplastvorbereitung passend. Es kann oxyhemoglobin vor der Oxydierung zum Methämoglobin während des Gefriertrocknungsprozesses schützen und kann als Hintergrundelektrolyt für Proteinmikroanalyse durch haarartige Zonenelektrophorese auch verwendet werden.

Vorteil

Die Reinheit (> 99%) ist wasserlöslich, der Prozess ist stabil, und der Auftritt des Produktes kann garantiert werden, um Reinweißkristallpulver zu sein.

Biologischer Puffer für Trennung von Färbungen in der Chromatographie

Chromatographie ist eine Labortechnik, die normalerweise verwendet wird, um Proteine zu trennen und zu reinigen. In diesem Prozess hängt die Trennungsfähigkeit des Systems direkt mit der Änderung von Ph. zum Beispiel zusammen, wenn das pH der Mobilen Phase (Lösungsmittel) zum pKa nah ist, eine kleine Veränderung im pH beeinflußt ernsthaft die Gewinneinbehaltungsquote und so führt zu Trennung. Wegen des Zurückhaltens von ionisierbaren Mitteln. Die Mobile Phase pH ist besonders empfindlich, also sollte ein Puffer dem System hinzugefügt werden, um diese Variable zu steuern.

Basiert auf der relevantesten Literatur auf Chromatographie, Deshengs fanden Forscher, dass, obgleich Tris und MES im Allgemeinen die als beste Wahl betrachtet werden, andere Puffer Hähne umfassen, die auch in der Kationenaustauschchromatographie, in der Anionenaustauschchromatographie, in der Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) und in anderen ähnlichen Technologien benutzt worden sind.

Einer der passendsten biologischen Puffer für Zellkultur

Die wichtigsten Eigenschaften guten s-Puffers. Eins ist, dass sie nicht zu den Zellen giftig sind. Deshalb sind diese Chemikalien in der Zellkultur weitverbreitet, das Experiment zu halten, das pH von ist unter Steuerung. Wegen ihrer speziellen Funktionen, viele guten s-Puffer/biologische Puffer. Es wird eine als ideale Wahl für Zelltrennung, Zellkultur, Enzymtest und viele anderen biochemischen Anwendungen betrachtet.

Deshengs Forscher fanden, dass protonated sulfamate Mittel direkt die Tätigkeit von connexin Kanälen hemmten. In gutem sph Puffer (MES (Sulfosäure des Äthans 4-morpholine), HEPES und Hähne (3 - {[2-Hydroxyl--1,1-in BIS (Hydroxymethyl-) Ethyl] Amino] - 1), die pH-abhängige Tätigkeit des Verknüpfungsprogrammkanals zeigt dieses. Propansulfosäure), haben sie eine allgemeine sulfamate Hälfte, und es gibt kein sulfamate. Teil (des pH-Puffers hat nicht pH-abhängige Kanalaktivität. Deshalb wird Hähne mehr für Zellkultur Experimente geißeln an Algen im Substrat benutzt.

Vorbereitungsmethode der Hahnlösung (über 1-2l)

(1) bereiten 0.1M Lösung (a) vor: Wasser 1000ml der Hähne 24.328g/deionized

(2) bereiten 0.1M NaOH-Lösung (b) vor: NaOH 4G/entionisiertes Wasser 1000ml

* Temperatur 20 Grad.

* benutzen Sie ein pH-Meter, wenn Sie auf eine spezifische Ph. justieren müssen.

* möchten nicht Na verbinden, gefallen Gebrauch KOH.