Hervorheben:
Guter s-Puffer
, 29915-38-6
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Guter s Puffer Cas Nos 29915-38-6 C7H17NO6S KLOPFT biologischen Puffer pulverisieren hohen Reinheitsgrad
TAPS, vollständiger Name N-tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonsäure, ist ein zwitterionischer Puffer, der in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreitet ist.Es ist Teil der Tris-Serie von Puffern., mit einem pH-Pufferbereich von 7,7-9.1, löslich in Wasser (25 g/50 ml).TAPS-Puffer, als häufig verwendetes Puffersystem in DNA-Screening-Systemen, kann auch als Pufferkomponente von RNA-Proben verwendet werden.Es eignet sich für Elektronenübertragungs- und Phosphorylierungsstudien von Chloroplast-DünnschichtpräparatenHämoglobin kann auch als Hintergrund-Elektrolyt für die Proteinmikroanalyse durch Kapillarzonenelektrophorese verwendet werden.
Chinesische Bezeichnung N-tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonsäure Molekülgewicht 243.28
Pulver für Wasserhähne
Zubereitungsmethode der Leitungslösung (ca. 1-2 l)
(1) Bereiten Sie eine 0,1 M-Lösung (a) vor: 24 328 g/deionisiertes Wasser 1000 ml
(2) Bereiten Sie 0, 1 M NaOH-Lösung (b) vor: NaOH 4G / deionisiertes Wasser 1000 ml
| pH 46 |
1,000ml(A) +0ml(B) (A):(B) =5:0 |
| pH-Wert 7.8 |
1,000ml(A) +200ml(B) (A):(B) =5:1 |
| pH 83 |
1,000ml(A) +400ml(B) (A):(B) =5:2 |
| pH 86 |
1,000ml(A) +600ml(B) (A):(B) =5:3 |
| pH-Wert 9.0 |
1,000ml(A) +800ml(B) (A):(B) =5:4 |
Abkürzung TAPS Molekülformel C7H17NO6S
CAS# 29915-38-6 Aufbewahrungsbedingungen Raumtemperatur, Vermeidung von Licht und Feuchtigkeit
Schmelzpunkt 230-235°C Farbe weiß
Derzeit gibt es nur wenige Berichte über den Syntheseprozess von TAPS, und Chen Guie et al. haben die Synthesemethode von TAPS im Detail untersucht.3-PS) als Rohstoffe zur Reaktion in AlkohollösungsmittelnDie Arbeitsweise ist wie folgt:
1. Eine gleichmäßige Menge an Tris und 1,3-PS wird gewogen und eine angemessene Menge an Alkohollösungsmittel in einen 250 ml großen Kolben mit drei Halsen mit Kondensationsrückfluss, Erhitzung und Rückfluss während des Rührens eingenommen;
2. Nach einer gewissen Reaktion wird die Reaktion abgebrochen; bei Raumtemperatur lässt man die reagierte Lösung stehen und auf Raumtemperatur abkühlen und filtert sie dann unter reduziertem Druck.Der grove TAPS-Filterkuchen wird zwei- bis dreimal mit einer angemessenen Menge Absolut-Ethanol gewaschen., und TAPS entnommen Der Filterkuchen wird zum Trocknen in einen Vakuumtrocknungsofen gelegt und das unter reduziertem Druck gefilterte Filtrat zur Verwendung zurückgewonnen.
Die Hauptreaktionsformel lautet:
Lagerbedingungen
Raumtemperatur, licht- und feuchtigkeitsdicht
Verwendung
Als Puffersystem, das häufig in DNA-Screening-Systemen verwendet wird, kann es auch als Pufferkomponente von RNA-Proben verwendet werden.Es eignet sich für die Untersuchung von Elektronenübertragung und Phosphorylierung von dünnschichtigen ChloroplastenEs kann Oxyhämoglobin vor der Oxidation zu Methämoglobin während des Gefriertrocknungsvorgangs schützen.und kann auch als Hintergrund-Elektrolyt für die Proteinmikroanalyse durch Kapillarzonenelektrophorese verwendet werden.
Vorteil
Die Reinheit (> 99%) ist wasserlöslich, der Prozess stabil und das Erscheinungsbild des Produkts kann als reines weißes Kristallpulver garantiert werden.
Biologischer Puffer für die Trennung von Farbstoffen in der Chromatographie
Die Chromatographie ist eine Labortechnik, die üblicherweise zur Trennung und Reinigung von Proteinen eingesetzt wird.Zum Beispiel:, wenn der pH-Wert der mobilen Phase (Lösungsmittel) nahe bei pKa liegt, wird eine geringe Änderung des pH-Wertes die Retentionsrate erheblich beeinträchtigen und somit zur Trennung führen.Aufgrund der Rückhaltung ionisierbarer VerbindungenDer pH-Wert der mobilen Phase ist besonders empfindlich, daher sollte dem System ein Puffer hinzugefügt werden, um diese Variable zu steuern.
Auf der Grundlage der relevantesten Literatur zur Chromatographie fanden die Forscher von Desheng heraus, dass Tris und MES allgemein als die beste Wahl angesehen werden, andere Puffer jedochdie auch in der Kationenaustauschchromatographie verwendet wurden, Anionenaustauschchromatographie, Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) und andere ähnliche Technologien.
Einer der geeignetsten biologischen Puffer für Zellkulturen
Die wichtigsten Eigenschaften der guten Puffer.Eines ist, dass sie nicht toxisch für Zellen.Daher werden diese Chemikalien weit verbreitet in Zellkultur verwendet, um das Experiment zu halten,Der pH-Wert von. Aufgrund ihrer besonderen Funktionen, viele gute Puffer / biologische Puffer. Es wird als eine ideale Wahl für die Zelltrennung, Zellkultur,Enzymanalyse und viele andere biochemische Anwendungen.
DeshengDie Forscher fanden heraus, dass protonierte Sulfamate direkt die Aktivität von Connexin-Kanälen hemmen.HEPES und Töpfe (3 - {[2-Hydroxy-1],1-In bis (Hydroxymethyl) ethyl] amino] - 1), zeigt die pH-abhängige Aktivität des Linkerkanals.Teil des pH-Puffers hat keine pH-abhängige KanalaktivitätDaher werden Wasserhähne häufiger für Zellkulturversuche mit Flagellalgen im Substrat verwendet.
Produktverpackung
Zubereitungsmethode der Leitungslösung (ca. 1-2 l)
(1) Bereiten Sie eine 0,1 M-Lösung (a) vor: 24 328 g/deionisiertes Wasser 1000 ml
(2) Bereiten Sie 0, 1 M NaOH-Lösung (b) vor: NaOH 4G / deionisiertes Wasser 1000 ml
| pH 46 |
1,000ml(A) +0ml(B) (A):(B) =5:0 |
| pH-Wert 7.8 |
1,000ml(A) +200ml(B) (A):(B) =5:1 |
| pH 83 |
1,000ml(A) +400ml(B) (A):(B) =5:2 |
| pH 86 |
1,000ml(A) +600ml(B) (A):(B) =5:3 |
| pH-Wert 9.0 |
1,000ml(A) +800ml(B) (A):(B) =5:4 |
* Temperatur 20 Grad.
* Verwenden Sie einen pH-Meter, wenn Sie sich an einen bestimmten pH-Wert anpassen müssen.
* Wenn Sie nicht mitmachen wollen, benutzen Sie bitte KOH.
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