Kombinations-Elektrode der Agarose-Vorgußgel-Elektrophorese-Ausrüstungs-pH

Agarose-Vorgußgel-Elektrophorese-Ausrüstung, pH-Kombinations-Elektrode

Enthält Bestandteile: 10 Agarosevorgußgele, 15-ml-schnelle Elektrophoresehochdrucklösung, ladender Puffer 6x 200µL, Scheren DNA

Spezifikationen: 8 Löcher 6 * 6, 6 Löcher 6 * 6, 13 Löcher 6 * 12, 18 Löcher 6 * 12, etc.

Transport und Lagerung: Speicher und Transport bei 4 dem ° C, gültig für 3 Monate, setzen nicht unterhalb 0 ° C oder der oben genannten normalen Temperatur, da das vor-gemachte Gel in der Ausrüstung einfriert oder sich verformt und beeinflussen Ihren Gebrauch.

Selbst-zur Verfügung gestellte Reagenzien: Nukleinsäureprobe, Markierung, entionisiertes Wasser

Produktvorteile: Agarosevorgußgel wird mit Nukleinsäurefärbungen, kein Bedarf, für das Färben und das nach-Beflecken verwendet zu werden vor-befleckt, ausgerüstet worden mit ladendem Puffer, Elektrophoreselösung, etc., Rettungszeit und Geld; schnelle Elektrophoresehochdrucklösung kann Hochdruck- oder Unterdruck-, das schnellsten bequem der Elektrophorese 5 - 10 Minuten, und das schnell sein; Die DNA-Fragmente, die durch Elektrophorese erhalten werden, werden unterworfen, um Wiederaufnahme zu gelatieren, ohne folgende DNA-Bindung und andere Reaktionen zu beeinflussen.

Wie man verwendet: sehen Sie das beiliegende Produkthandbuch

Produkteigenschaften und -vorteile:

1. Sie brauchen nicht, Reagenzien wie Agarose, Nukleinsäurefärbungen, Elektrophoreseflüssigkeit zu kaufen und Ladenpuffer, etc., alle Ausrüstungen werden gelöst

2. Diese Ausrüstung kann Sie eine ungefähr Stunde der Experimentzeit retten.

a. Beseitigen Sie die Langweiligkeit der Herstellung Ihres Klebers, und der vor-gemachte Kleber wird mit Nukleinsäurefärbung vor-befleckt, keinem Bedarf an der befleckenden Elektrophoreselösung oder dem nach-Beflecken. Einfach und bequem, gebrauchsfertig.

b. Diese Ausrüstung wird besonders mit schneller Elektrophoresehochdrucklösung ausgerüstet. Wenn Ihr Nukleinsäurebeispielfragment unter 2000bp ist-, können Sie die Geschwindigkeit von Elektrophorese jederzeit steuern und die Spannung justieren. Das allgemeine Minigel kann in 5-10 Minuten am schnellsten abgeschlossen werden; wenn die Probe der Markierung oder der Nukleinsäure, die Sie im Experiment benutzten, viele Bänder hat und lange Fragmente (die Nukleinsäurebeispielfragmente größer als 2000bp), Sie auf die passende Niederspannung entsprechend der tatsächlichen Situation justieren, oder Ihre ursprünglichen Schwachstromelektrophoresezustände noch verwenden müssen.

3. Die DNA-Fragmente, die durch Elektrophorese dieses Produktes erhalten werden, werden für Gelwiederaufnahme benutzt, ohne folgende DNA-Bindung und andere Reaktionen zu beeinflussen.

Anweisungen

• Unter niedrigen Temperaturbedingungen führen Kristalle aus der schnellen Elektrophoresehochdrucklösung heraus herbei. Lösen Sie bitte sich in einem 65 ° C Wasserbad auf und rütteln Sie es gleichmäßig. Verdünnen Sie mit entionisiertem Wasser 100mal (1 ml dieses Produktes plus 99 ml entionisiertes Wasser) für Elektrophorese, gießen Sie die Lösung in den Elektrophoresebehälter.

Spannung: Wenn Sie ein Elektrophoreseinstrument benutzen, das die mittleren und hohen Spannungen einstellen kann, treffen Sie die Bedingungen, die in den oben genannten Produkten beschrieben werden und Eigenschaften 2, Einzelteil b und Bedarf, Ergebnisse, für allgemeine minigels schnell zu liefern, können Sie electrophorese an der Spannung 250-350V 5-10 Minuten; für einen großen Elektrophoresebehälter kann es an 400-450V für 5-10 Minuten electrophoresed. Wenn das gegenwärtige oder die Spannung sich allmählich während der Elektrophorese verringert, überprüfen Sie bitte, ob das Elektrophoresegerät eine gegenwärtige obere Grenze oder eine obere Grenze der Energie festgesetzt hat.

Wiederholter Gebrauch: Die Elektrophoreselösung, die durch dieses Produkt vorbereitet wird, kann wiederverwendet werden mindestens 2-3mal. Wenn ein großer Elektrophoresebehälter benutzt wird, kann er benutzt werden mehr Zeiten.

• Nehmen Sie ein Stück einzeln verpackte Agarose vorfabrizieren Gel und ausschneiden es mit Scheren. Die Aufkleberseite der Tasche ist das Vorderseite, oder Sie können es eigenhändig berühren, und das hervorstehende Loch ist das Vorderseite. Nehmen Sie dann das Gel heraus, wenn das Vorderseite oben gegenüberstellt und die Seite des Lochs als der negativen Elektrode, setzte sie in die schnelle Elektrophoresehochdrucklösung, vorzugsweise 1mm ohne die Kleberoberfläche, wenn es Blasen im Beispielloch gibt, versuchen, es zu entfernen ein.

• Fügen Sie 1µl des 6 × Ladenpuffers der DNA-Probe hinzu. Nachdem Sie gemischt haben benutzen Sie eine Pipette, um die Beispielmischung der versenkten Gelprobe langsam gut hinzuzufügen. Addieren Sie auch Ihre eigene Markierung.
• Schalten Sie die Energie ein, ist Rot die positive Elektrode und Schwarzes ist die negative Elektrode. Erinnern Sie daran sich, dass die DNA-Probe von der negativen Elektrode auf die positive Elektrode sich bewegt (das Ende nahe dem Beispielloch ist- negativ).

• Entsprechend der Position der Indikatorschwimmens, bestimmen Sie, ob man die Elektrophorese beendet.

• Nachdem Elektrophorese abgeschlossen ist, stellen Sie den Strom, das Elektrophoreseband und seine Position zu beobachten mit einem Geltoner, ab und vergleichen Sie die Größe des verstärkten Produktes mit Markierung.

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