Kombinations-Elektrode der Agarose-Vorgußgel-Elektrophorese-Ausrüstungs-pH

Inhaltsstoffe: 10 vorgefertigte Agarose-Gele, 15 ml Hochdruckschnellelektrophorese-Lösung, DNA-Ladungspuffer 6x 200μL, Schere

Spezifikationen: 8 Löcher 6 * 6, 6 Löcher 6 * 6, 13 Löcher 6 * 12, 18 Löcher 6 * 12, usw.

Transport und Lagerung: Bewahren und transportieren bei 4 °C, gültig für 3 Monate, nicht unter 0 °C oder über der normalen Temperatur, da das vorgefertigte Gel im Kit einfrieren oder verformt wird, was Ihre Verwendung beeinträchtigt.

Selbstgelieferte Reagenzien: Nukleinsäureprobe, Marker, deionisiertes Wasser

Produktvorteile: Agarose-Vorgefertigungsgel ist mit Nukleinsäure-Färbemitteln vorgefärbt, nicht zur Färbung und Nachfärbung verwendet, mit Ladepuffer, Elektrophorese-Lösung usw. ausgestattet,Zeit und Geld sparenDie schnellste Elektrophorese dauert 5 bis 10 Minuten, bequem und schnell.Die durch Elektrophorese gewonnenen DNA-Fragmente werden einer Gel-Recovery unterzogen, ohne dass die nachfolgende DNA-Ligation und andere Reaktionen beeinträchtigt werden.

Gebrauchsanweisung: siehe die beiliegende Produktanleitung

Merkmale und Vorteile des Produkts:

1. Sie müssen keine Reagenzien wie Agarose, Nukleinsäure Farbstoffe, Elektrophorese Flüssigkeit und Ladepuffer, etc. zu kaufen, alle Kits gelöst sind

2Dieses Kit kann Ihnen etwa eine Stunde Zeit für Experimente sparen.

a. Entfernen Sie die Mühe, Ihren Klebstoff herzustellen, und der vorgefertigte Klebstoff ist mit Nukleinsäuremischem vorgefärbt, keine Elektrophorese-Lösungsfärbung oder Nachfärbung erforderlich.zur Verwendung bereit.

b. Dieses Kit ist speziell mit einer schnellen Hochdruck-Elektrophorese-Lösung ausgestattet.Sie können die Geschwindigkeit der Elektrophorese jederzeit steuern und die Spannung anpassenDas allgemeine Mini-Gel kann höchstens in 5-10 Minuten fertiggestellt werden.wenn die Marker- oder Nukleinsäureprobe, die Sie im Experiment verwendet haben, viele Bänder und lange Fragmente (Fragmente der Nukleinsäureprobe größer als 2000 bp) enthält, müssen Sie die entsprechende Niederspannung entsprechend der tatsächlichen Situation anpassen oder weiterhin Ihre ursprünglichen Niederspannungs-Elektrophorese-Bedingungen verwenden.

3Die durch Elektrophorese erlangten DNA-Fragmente dieses Produkts werden zur Gelwiedergewinnung verwendet, ohne die spätere DNA-Ligation und andere Reaktionen zu beeinträchtigen.

Anweisungen

• Bei niedrigen Temperaturen werden Kristalle aus der Hochdruck-Schnellelektrophoresislösung herabfallen.Mit deionisiertem Wasser 100 mal verdünnen (1 ml dieses Produkts plus 99 ml deionisiertes Wasser) zur Elektrophorese.,Gießen Sie die Lösung in den Elektrophorese-Tank.

Spannung: Wenn Sie ein Elektrophorese-Gerät verwenden, das mittlere und hohe Spannungen einstellen kann, müssen die Bedingungen gemäß Nummer 2 der vorstehenden Produkte und Merkmale erfüllt werden.und müssen schnell Ergebnisse liefern, für allgemeine Minigel kann man bei einer Spannung von 250-350 V 5-10 Minuten elektroforisieren; für einen großen Elektrophorese-Tank kann man ihn bei einer Spannung von 400-450 V für 5-10 Minuten elektroforisieren.Wenn der Strom oder die Spannung während der Elektrophorese allmählich abnehmen, prüfen Sie bitte, ob die Elektrophoresevorrichtung eine Strom- oder Leistungsgrenze festgesetzt hat.

Wiederholter Einsatz: Die durch dieses Produkt hergestellte Elektrophoreselösung kann mindestens 2-3 Mal wiederverwendet werden.

• Nehmen Sie ein Stück einzeln verpacktes Agarose-Gel und schneiden Sie es mit einer Schere.und das Loch, das hervorsteht, ist die VorderseiteDann nehmen Sie das Gel, mit der vorderen Seite nach oben und die Seite des Lochs als negative Elektrode, setzen Sie es in die hochdruckige schnelle Elektrophorese Lösung,vorzugsweise 1 mm ohne Klebefläche, wenn sich in der Probenöffnung Blasen befinden, versuchen Sie, sie zu entfernen.
• Fügen Sie dem DNA-Proben 1 μl 6 ×-Ladungspuffer hinzu. Nach dem Mischen verwenden Sie eine Pipette, um das Probengemisch langsam in die untergetauchte Gelprobe zu fügen. Fügen Sie auch Ihren eigenen Marker hinzu.
• Schalten Sie den Strom an, rot ist die positive Elektrode und schwarz ist die negative Elektrode.Denken Sie daran, dass sich die DNA-Probe von der negativen Elektrode zur positiven Elektrode bewegt (das Ende in der Nähe des Probenlochs ist negativ).
• Entsprechend der Position des Indikatorschwimms ist zu bestimmen, ob die Elektrophorese beendet werden soll.
• Nach Abschluss der Elektrophorese schalten Sie den Strom ab, beobachten Sie das Elektrophoreseband und seine Position mit einem Gelbildgerät und vergleichen Sie die Größe des verstärkten Produkts mit dem Marker.