Analyse der Faktoren, die die Trenneffizienz von Serum mit Trenngel beeinflussen

In klinischen Untersuchungen ist die Verwendung von Separationsgel-Vakuum-Blutentnahme-Röhren eine häufig verwendete Methode, um qualitativ hochwertige Serum- oder Plasmaproben zu erhalten.Das Prinzip beruht auf den physikalischen Eigenschaften derTrenngel, die nach der Zentrifugation eine stabile Isolationsschicht bilden kann, die Serum (Plasma) effektiv von zellulären Komponenten trennt.Es gibt häufig Situationen, in denen der Trennungseffekt nicht ideal istDie Hauptgründe werden nachfolgend systematisch erläutert.

1,Die Schlüsselrolle der Trennung der Eigenschaften von Klebstoffen

Die Grundlage für eine wirksame Trennung von Gel ist, dass seine Dichte zwischen Serum (Plasma) und Blutzellen liegt.mit einer Breite von mehr als 20 mm,Wenn die Qualität des Trenngels selbst schlecht ist, die Dichte nicht den Konstruktionsnormen entspricht oder seine rheologischen Eigenschaften instabil sind, kann es sein, daß es bei der Zentrifugation nicht vollständig gebildet wird.Einige Kolloide mischen sich mit Serum oder bilden diskontinuierliche Isolationszonen, die sich direkt auf die Klarheit und Extraktionsmenge des Serums auswirken.

Trenngel

2,Die Auswirkungen der Blutstasis auf die Integrität des Gerinnungsprozesses

Eine der Voraussetzungen für die Bestimmung des Trennwirkungs ist, ob das Blut vor der Zentrifugation ausreichend absetzen und gerinnen darf.Wenn die Zentrifugation durchgeführt wird, bevor das Blut vollständig abgestimmt und geronnen istDas Blutgerinnsel kann sich möglicherweise nicht vollständig zusammenziehen und das Fibrinnetzwerk kann sich möglicherweise nicht vollständig bilden.Die Zentrifugalkraft kann möglicherweise nicht effektiv durchdringen und das Serum und das Blutgerinnsel isolieren.Das Ergebnis manifestiert sich häufig als abnormale Position der Separationsgel-Schicht, suspendierte Fibrinfasern oder kleine Blutgerinnsel im Serum.Diese Rückstände können den nachfolgenden Probenahmeprozess automatisierter Messgeräte beeinträchtigen und möglicherweise die Genauigkeit einiger Erkennungsstücke beeinträchtigen..

3,Die doppelte Wirkung der Zentrifugalumgebungstemperatur

Die Umgebungstemperatur während der Zentrifugation hat einen erheblichen Einfluss auf den physikalischen Zustand und die Trennwirksamkeit des Trenngels.die Viskosität des Separationsgels kann steigen und die Durchflussfähigkeit sinken, die das Umdrehen und die Positionierung während der Zentrifugation beeinflussen;Es kann dazu führen, dass sich einige Bestandteile des Separationsgels lösen oder die Stabilität abnimmt.Diese gelöste Substanz kann sichtbare Öltropfen wie Suspensionen bilden, die nicht nur die Messnadel und die Reaktionsbecher verstopfen,aber auch chemische Interferenzen bei bestimmten biochemischen Tests verursachen.

4,Standard-Einstellung der Parameter für den Betrieb der Zentrifuge

Die Zentrifugation ist der Kernschritt, der die Bildung einer wirksamen Isolationsschicht im Trenngel fördert.das Gerinnungsmittel sanft umdrehen und mischen, um den vollen Kontakt mit dem Blut zu gewährleistenDann stehen Sie ausreichend Zeit aufrecht, bis das Blut vor der Zentrifugation vollständig geronnen ist.und Zentrifugalkraft und Zeit sollten streng kontrolliert werdenWenn die Zentrifugalkraft unzureichend ist, reicht es nicht aus, das Trenngel dazu zu bringen, sich vollständig zwischen Serum und Zellschicht zu bewegen, was zu einer unvollständigen Isolierung führen kann;Übermäßige Zentrifugalkraft oder längere Zeit können die Netzstruktur des Trenngels beschädigen., wodurch es seine Thixotropie verliert und sogar zu kolloidaler Dispersion oder abnormaler Kompression der Zellschicht führt, was auch die Separationsqualität beeinträchtigt.

5,Mögliche Veränderungen der physikalischen Eigenschaften des Serums

Der Hauptphysikalische Faktor, der bestimmt, ob das Trenngel stabil zwischen Serum und Zellen suspendiert werden kann, ist die Dichte des Serums, nicht seine Viskosität.In pathologischen oder physiologischen BedingungenWenn sich die Serumdichte der Dichte des Separationsgels nähert oder übersteigt, kann es vorkommen, dass die Serumdichte an der Dichte des Separationsgels ansteigt oder übersteigt.Es schwächt die Nettoflüssigkeit und wirkt während der Zentrifugation auf das Kolloid., was zu einem unvollständigen Umdrehen oder zu einem instabilen Festhalten des Separationsgels in der Schnittstellenposition führt, was zu einem unvollständigen Schwimmen oder Absetzen der Separationsgelschicht führt.

Zusammengefasst ist es notwendig, um einen idealen Serumseparationseffekt zu erzielen, umfassend mehrere Faktoren wie die Qualität des Separationsgels zu berücksichtigen,die Unversehrtheit der Blutgerinnung der Probe, die Temperatur der Zentrifugationsumgebung, standardisierte Zentrifugationsvorgänge und die physikalischen Eigenschaften des Serums des Patienten selbst.Die Inspektoren sollten sich während des Betriebs an die Spezifikationen des Produkthandbuchs halten und darauf achten, abnorme Proben zu beobachten.Durch die Optimierung des Vorverarbeitungsvorgangs kann die Qualität der Proben so weit wie möglich gewährleistet werden, wodurch die Grundlage für die Zuverlässigkeit der nachfolgenden Prüfergebnisse gelegt wird.

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