DIPSO-Puffer 68399-80-4: ein stabiler Hüter für die chromatographische Trennung und Elektrophorese

In biochemischen und molekularbiologischen Experimenten können selbst kleine Schwankungen des pH-Wertes der Lösung die Genauigkeit der experimentellen Ergebnisse beeinträchtigen.biologischer Puffer, 3- [N, N-di (hydroxyethyl) amino] -2-hydroxypropanesulfonic acid (DIPSO) has become an indispensable stabilizer in chromatographic separation and electrophoresis technology due to its unique chemical properties and wide range of application scenariosIn diesem Artikel wird analysiert, wie DIPSO auf der Grundlage seiner molekularen Eigenschaften, technischen Prinzipien und praktischen Anwendungen eine präzise pH-Kontrolle für Experimente ermöglicht.

1,Molekulare Eigenschaften: Puffervorteil von Dihydroxyethylamin

Die molekulare Struktur von DIPSO enthält zwei Hydroxyethylaminogruppen und eine Sulfonsäuregruppe, und diese Eigenschaft des Dipol-Ions verleiht ihm eine ausgezeichnete Pufferfähigkeit im pH-Bereich von 7,0 bis 8.2Der pKa-Wert (7,4-7,8 bei 25 °C) ist nahe der physiologischen Umgebung und kann schnell auf äußere Säure-Basenveränderungen reagieren und das dynamische Gleichgewicht des pH-Wertes der Lösung aufrechterhalten.

Darüber hinaus ist DIPSO aufgrund seiner chemischen Trägheit in organischen Lösungsmitteln nahezu unlöslich, was bei der chromatographischen Trennung besonders wichtig ist.DIPSO kann eine unspezifische Bindung an Zielmoleküle vermeiden und die Trennungswirksamkeit optimieren, indem der pH-Wert der mobilen Phase angepasst wird.

2,Chromatographische Trennung: präzise pH-Regulierung zur Verbesserung der Trennwirksamkeit

In der Chromatographie beeinflusst der pH-Wert unmittelbar den Ionisierungszustand der Zielmoleküle und die Oberflächenladung der stationären Phase, wodurch die Trennungswirksamkeit bestimmt wird.Die Pufferfähigkeit von DIPSO macht es zu einer idealen Wahl für die Trennung von Biomolekülen wie Proteinen und NukleinsäurenBei der Ionenaustauschchromatographie kann beispielsweise durch Anpassung des pH-Wertes des DIPSO-Puffers die Nettoladung des Zielmoleküls kontrolliert werden.Gradientenelution von Proteinen mit unterschiedlichen Isoelektrikpunkten.

3,Elektrophoretische Technologie: Stabilisierung des pH-Gradienten zur Gewährleistung der Migrationsgenauigkeit

In Elektrophoresenexperimenten beeinflusst der pH-Wert der Lösung direkt die Migrationsrate und Richtung geladerter Moleküle.Die Pufferfähigkeit von DIPSO sorgt für einen konstanten pH-Wert während der Elektrophorese, so daß lokale pH-Veränderungen durch Stromgewinnung durch Joule-Heizung vermieden werden.DIPSO-Puffer kann die Stabilität der Gelporengröße aufrechterhalten und die genaue Trennung von Proteinmolekülen nach Molekülgewicht gewährleistenExperimentelle Vergleiche zeigen, daß bei Verwendung des DIPSO-Puffersystems der Fehler der Migrationsdistanz von Proteinbändern innerhalb von ± 1% kontrolliert werden kann.

Bei der isoelektrischen fokussierenden Elektrophorese (IEF) kann der breite pH-Pufferbereich (7,0-8,2) von DIPSO die isoelektrische Punktregion der meisten Proteine abdecken und eine hochauflösende Trennung erreichen.Seine niedrige Ionenfestigkeit kann auch die Verzerrung des elektrischen Feldes verringern und die Trennwirksamkeit weiter verbessernIn der klinischen Diagnose wurde beispielsweise der DIPSO-Puffer zur isoelektrischen Fokussierungsanalyse von Serumproteinen eingesetzt, um Ärzten zu helfen, abnormale Proteinspitzen genau zu identifizieren.

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