Blut-Sammlungs-Rohr-Zusatz-Lithium-Heparin weißer Crystal Powder CASs 9045-22-1

Produktparameter:

Heparin ist ein aus der Darmschleimhaut von Tieren extrahiertes Mucopolysaccharid mit Schwefelsäuregruppen.Heparin hat die Wirkung, Antithrombin III zu aktivieren und Serinprotease im Blut zu inaktivieren.Wir haben eine Reihe von Problemen, die wir bei der Anwendung der Medizin lösen können.

Lithiumheparinpulver

1Was ist der Unterschied zwischen Heparin-Natrium und Lithium-Heparin als Blutentnahme-Röhre?

Antwort: Die verbindenden Ionen sind unterschiedlich: obwohl beideLithiumheparinund Natriumheparin sind antikoaguliertes Blut und sind ebenfalls eine kombinierte Form von Heparin, die wirksame Ionenbindung ist unterschiedlich,Lithiumheparin und Natriumheparin unterscheiden sich grundsätzlich in der Textur.Es kann gesagt werden, dass Heparin-Lithium von Heparin-Natrium ersetzt wird.

Die Dosis, die in die Blutentnahmeröhre aufgenommen wird, ist unterschiedlich: Die tatsächliche Verwendung von Heparin-Lithium und Heparin-Natrium erfolgt immer noch in der Vakuum-Blutentnahmeröhre.Während der Dosierungsbereich von Heparin-Lithium im Industriestandard 9Die Menge an Lithiumheparin und Natriumheparin in einem Milliliter Blut in einem venösen Vakuum-Blut-Sammelrohr beträgt 15-20IU.

2Welche Qualität ist für Lithiumheparin erforderlich, das in Bluttabletten verwendet wird?

Antwort: Das Lithium-Heparin im Blutentnahmegerät benötigt biochemisches Lithium-Heparin.

3Wie ist die empfohlene Dosierung von Lithiumheparin als Zusatzstoff für die übliche Blutbehandlung?

Antwort: Die allgemein empfohlene Dosierung beträgt 15-25 IE pro ml Blut und die empfohlene Dosierung 20 IE/ml. Die spezifische Anwendung kann je nach tatsächlicher Situation durchgeführt werden.

4Warum zeigen einige Lithium-Heparin-Röhrchen nach der Blutentnahme winzige Gerinnungsfragmente?

Antwort: Dies liegt daran, dass die lokale Antikoagulanzkonzentration in der Lithiumheparin-Antikoagulanzröhre zu hoch ist,die dazu führt, dass ein Teil des Blutes in die Blutentnahmeröhre gelangt und nicht vollständig mit dem Lithiumheparin gemischt werden kannDies kann durch das Fehlen der rechtzeitigen Umkehrung und Mischung des Reagenzglases nach der Blutentnahme verursacht werden.

5Kann Lithiumheparin nicht nur als Zusatzstoff für grüne Kopfbedeckungen verwendet werden, sondern auch als Zusatzstoff für andere Röhren?

Antwort: Ja. Es kann in Verbindung mit Natriumfluorid und Trennkleber verwendet werden. Wenn Lithiumheparin in Kombination mit Natriumfluorid verwendet wird, kann es in Blutzuckerschläuche verwendet werden,Zusatz von etwa 20 IU pro Milliliter BlutWenn Lithiumheparin in Kombination mit Trenngel verwendet wird, bleibt die Lithiumheparin-Dosis unverändert, und 0,8-1,2 Gramm Trenngel können in jede Röhre gegeben werden.

6Wie sind die Lagerauflagen für Lithiumheparin?

Antwort: Dieses Produkt kann versiegelt und an einem kühlen und trockenen Ort aufbewahrt werden, der vor Licht und Feuchtigkeit geschützt ist.Die wässrige Lösung dieses Arzneimittels kann versiegelt und bei 0-4°C in steriler Form gelagert werden.Es wird empfohlen, die wässrige Lösung dieses Arzneimittels unmittelbar nach Zubereitung zu verwenden.und nicht lange in einem gelösten Zustand lagern.Es ist verboten, Heparin-Lithium zu verwenden, wenn Fremdstoffe, abnormaler Geruch, Farbe und eine effektive Haltbarkeit vorhanden sind.

Heparin ist ein Blutgerinnungsmittel, das üblicherweise in Vakuum-Blutentnahme-Röhren verwendet wird.wie Natriumheparin und Lithiumheparin, unter denen Lithiumheparin das Beste ist.

Das fertige Produkt von Lithiumheparin ist ein weißes bis knapp weißes Pulver, geruchlos, leicht wasserlöslich und leicht feuchtigkeitsabsorbierbar.Es gibt keinen statistisch signifikanten Unterschied in den Erkennungswerten von TP., ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC und CRP im lithiumheparin-antikoagulierten Plasma und Serum (P>0,05).LDH und TBA im lithiumheparin-antikoagulierten Plasma und Serum (P< 0).05). Daher ist neben HBD, LDH und TBA die Korrelation zwischen lithiumheparin-antikoaguliertem Plasma und Serum besser.es ist möglicher, Lithiumheparin-Antikoagulierplasma anstelle von Serum bei Lebentests zu verwenden, und kann als wichtige Prüfmethode verwendet werden.

Produktverpackung

[Anwendungsbereich]

1Dieses Produkt eignet sich zur Sammlung und Antikoagulation von Blutproben für klinische biochemische Untersuchungen und Notfallbiochemische Untersuchungen.sowie Blutprobe und Blutgerinnungsmittel für einige Hämorheologie-Produkte.

2Bei der Bestimmung des Ionengehalts im Blut in klinischen Untersuchungen wird empfohlen, Lithiumheparin als Antikoagulant zu verwenden.weil es am wenigsten wahrscheinlich ist, die Bestimmung anderer Ionen zu beeinträchtigen.

3Dieses Produkt ist kein Arzneimittel und kann nicht als Injektion verwendet werden.

[Vorsichtsmaßnahmen]

1Nachdem die Blutentnahme mit dem Heparinsalz-Reagenzglas abgeschlossen ist, muss es umgedreht und so schnell wie möglich 5-8 Mal gemischt werden.

2HeparinAntikoagulationist keine unumkehrbare Antikoagulation, so dass der Test innerhalb von 6 Stunden nach der Blutentnahme aus dem Lithiumheparin-Antikoagulationsreagenzglas abgeschlossen werden sollte.

3- Heparin kann am Stoffwechsel von Zellenzymen und -Ionen beteiligt sein.besonders empfindliche Indikatoren wie AST, ALT, TBIL, DBIL und GGT.

4Lithiumheparin kann gleichzeitig mit Trenngel verwendet werden, Antikoagulationswirkung, Silikonierung der Rohrwand, Zentrifugalbedingungen, Trenngelqualität usw.Wirkung auf die BluttrennungEs wird empfohlen, es in Verbindung mit dem von unserer Firma hergestellten Bluttrenngel zu verwenden.

5- Sterilisationsvorschlag: Gammastrahlenbestrahlung mit einer Dosis von 8-25 kGy.

Der Lithiumheparin-Titer von Desheng Company beträgt ≥ 150 IE/mg und der Titertiter des Wasserlosen ≥ 160 IE/mg. Andere Indikatoren werden nach dem Standard für Heparin-Natrium-Rohstoff kontrolliert.Auf einem kühlen und trockenen Ort aufbewahrenDie wässrige Lösung dieses Arzneimittels kann versiegelt und bei 0-4°C in einem sterilen Zustand aufbewahrt werden, wobei die Haltbarkeitsdauer nicht mehr als 7 Tage betragen darf.Die wässrige Lösung ist zur Anwendung bereit..