Chromogen-Substrat ESPMT CASs 40567-80-4 für Kreatinin-Bestimmung SOX-Methode

Chromogensubstrat ESPMT für Bestimmung des Kreatinins (SOX-Methode); CAS 40567-80-4; Molekulare Formel: C12H18NNaO3S

Der chemische Name des Chromogensubstrates ESPMT ist das N-ethyl-N-sulfopropyl-3-methylaniline Natriumsalz, auch gekennzeichnet als SPITZEN, das bis eins der neuen Trinder'-Reagenzien gehört und in der Glukose weitverbreitet ist, Triglyzeride, Entdeckung von biochemischen Indikatoren wie Cholesterin. Zum Beispiel wird ESPMT für die Bestimmung des Kreatinins durch die Methode der Sarkosinoxydase (SOX) verwendet.

Serum und Urin enthalten Kreatinin, das ein allgemein verwendeter Indikator der Nierenfunktion und des obligatorischen Einzelteils für Gesundheitsprüfungen ist. Kreatinin (Cre), dessen chemische Formel C4H7N3O ist, ist ein Produkt des Muskelmetabolismus im menschlichen Körper und wird hauptsächlich durch das Gefäßknäuel herausgefiltert. Alle 20 Gramm Muskelmetabolismus produziert 1 mg Kreatinin.

Chromogensubstrat ESPMT für Bestimmung des Kreatinins

Das Prinzip von ESPMT-Bestimmung des Kreatinins:

Kreatinin wird in Kreatin unter der Katalyse von creatinase (Kreatinin iminohydrolase) hydrolysiert, und Kreatin wird in Kreatin und in Harnstoff unter der Katalyse von creatinase CRH (Kreatin amidine Hydrolase) hydrolysiert und oxidierte dann mit Kreatin, welches das Enzym SOX Sarkosin zum Glycin oxidiert, Formaldehyd und Wasserstoffperoxid. Das erzeugte Wasserstoffperoxid kann mit ESPMT und 4-AAP in Anwesenheit der Peroxydase gemessen werden. Der Inhalt des erzeugten Farbproduktes ist- direkt zur Kreatininkonzentration und direkt proportional zur Absorption proportional, die durch den Fotometer gemessen wird.

Reagensvorbereitung:

Reagens 1, Kreatin amidinohydrolase, Sarkosinoxydase, Ascorbatoxydase, Katalase und aus ESPMT bestehend; Reagens 2, aus Kreatinin aminohydrolase bestehend, Peroxydase, Zusammensetzung aminoantibi 4 Lins (4-APP); Kalibrierer: Kreatininlösung.

Reagensanforderungen:

1. Die Reagenslösung sollte ein klares sein und transparente Flüssigkeit, geben vom Niederschlag, von verschobener Angelegenheit und von den Floccules frei.

2. Der Nettoinhalt des flüssigen Reagens sollte nicht sein weniger als der beschriftete Wert.

3. Das Reagens benutzt entionisiertes Wasser als Leerzeichenaufbereitungssteuerung, und die Absorption sollte weniger als 0.2A bei 37 Grad Celsius mit einer Wellenlänge von 546 Nanometer sein.

4. Wenn die Beispielkonzentration 60umoL/L ist-, sollte die Absorptionsänderung nicht sein weniger als 0.016A.

5. Der Detektionsbereich von Reagenzien sollte 10-7000umoL/L sein, und der lineare Korrelationskoeffizient r sollte nicht kleiner als 0,9900 sein. Wenn die Beispielkonzentration nicht mehr als 390μmol/L ist-, sollte die lineare absolute Abweichung nicht sein mehr als ±39.0μmol/L; wenn die Beispielkonzentration größer als 390μmol/L an L ist-, sollte die lineare relative Abweichung nicht als ±10.0% größer sein. Der Variationskoeffizient ist kleiner als 0,03, und die relative Abweichung ist kleiner als 0,05.

Das Chromogensubstrat ESPMT ist eine häufiger angewendete Methode, zum des Kreatinins zu bestimmen. Seit Kreatin und Harnstoff werden im Prozess produziert, kann er durch die Harnstoffnachweismethode auch gemessen werden, und die Empfindlichkeit ist nicht so gut wie die SOX-Methode. Desheng kann Chromogen ESPMT, Enzympräparat CRH, SOX, Puffer, etc. zur Verfügung stellen erforderte für Kreatininentdeckung.