Morpholin-Propan saure SULFOMOPS und Morpholin-Äthan saures SULFOMES

Morpholinpropan saure SULFOMOPS und Morpholin ethanesulfonic saures MES sind zwei allgemein verwendete Puffer in den biochemischen Experimenten, die das pH des Systems stabilisieren können. Die chemische Struktur der zwei ist auch sehr ähnlich, und die Pufferstrecke ist etwas unterschiedlich. Deshalb ist die Methode des Vorbereitens einer Pufferlösung ähnlich.
Propanesulfonic Säure des Morpholins WISCHT Leistungsanwendung und -vorbereitung:
MOPSBuffer, nämlich morpholinopropanesulfonic saurer Puffer 3, wie biologischer Puffer, die Strecke des Puffers pH ist zwischen 6,5 und 7,9, passend für Elektronentransport- und Phosphorylierungsstudien der Chloroplastdünnschichtvorbereitung; es kann in eine Vielzahl von Nährbodenkulturen formuliert werden, die sie als ungiftiger Puffer im minimalen Medium für die Bearbeitung von Streptomyces coryneformis und die Produktion von Cephalosporinen verwendet werden kann; es kann als die Elektrolytsystemkomponente der zweidimensionalen Gelelektrophorese und der Elektrophorese der isoelektrischen Scharfeinstellung (IEF) verwendet werden; es kann für RNS Fleckhybridation NorthernBlot, als Puffer für Nukleinsäure RNS-Isolierungs- und -übergangsmembran auch verwendet werden. Zu

Morpholinpropan saure SULFOMOPS und ethanesulfonic Säure MES des Morpholins
Die allgemein verwendeten Methoden der Vorbereitung 10×MOPSBuffer sind, wie folgt:
(1) wiegen MOPS 41.8g und lösen ihn herein über gereinigtes Wasser 700mL DEPC auf;
(2) Gebrauch 2NNaOH, das pH bis 7,0 zu justieren;
(3) fügen 20 ml DEPC-behandeltes 1M NaOAc und 20 ml von 0,5 MEDTA (pH 8,0) der Lösung hinzu;
(4) verdünnen das Volumen zu 1L, zum Filter, um Verunreinigungen mit einer Membran des Filters bei Zimmertemperatur zu entfernen 0.45um und zum Speicher weg von Licht. Es ist genug, zum von 10mal zu verdünnen die Konzentration bei der Anwendung.
Ethanesulfonic saure MES Leistungsanwendung und -vorbereitung des Morpholins:
MESBuffer, nämlich morpholineethanesulfonic Säure 2, die Pufferstrecke des Puffers ist pH5.5-6.7, ist der pKa Wert des MES-Puffers zum physiologischen pH nah, und er wird in der Mobilen Phase der aktiven Aminogelchromatographiespalte verwendet, um Gehirn tubulin zu trennen. Bestandteile: MES kann nicht, beim Überschreiten absorbiert werden durch Zellmembranen und kann UV-Licht übertragen. Diese Art des biologischen Puffers ist in der Kultur von Pflanzenzellen allgemein verwendet.
Konfigurationsmethode: Die Konfiguration von MES-Puffer ist die selbe wie die meisten anderen Puffer. Annehmen der Konfiguration Puffers 1L MES mit einem pH von 6 und der Konzentration von 100mM:
(1) wiegen 0.1mol oder 19.5g MES und lösen es in Wasser 500mL DEPC auf
(2) justieren den pH bis 6,0 mit Lösung NaOH-1N oder 10N
(3) verdünnt zu 1L und zum Speicher an 4°C.
Zu, wenn nicht nur ein Puffer, er auf der erforderlichen Pufferstrecke und der Dämpfungsfähigkeit der Pufferlösung, basiert aber auch auf dem spezifischen experimentellen Inhalt aufsummieren gewählt wird. Darüber hinaus in den biologischen Experimenten, sollte beachtet werden die Sterilisation der Behälter, Wasser und andere Zusätze verwendeten, um andere Beeinflussungsfaktoren zum Experiment zu vermeiden. Desheng ist ein Hersteller von Rohstoffen des Puffers, also können MOPS und MES zur Verfügung gestellt werden.