Säure 1135-40-6 DNA-RNS Extraktions-Kit Buffers N-Cyclohexyl-3-Aminopropanesulfonic

DNA-/RNAextraktions-Ausrüstungspuffer N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid/CAPS 1135-40-6

Kurze Einleitung

CAPS-Reagens, Cyclohexylaminpropan-Sulfosäure, ist ein sulfamate mit amphiphiler Natur. Es ist in wasserbasierten polyisocyanate Beschichtungen und in den biologischen Puffern für biochemische Experimente wie HPLC-Trennungs- und SDS-PAGE Gelelektrophorese. am weitverbreitetsten.
Wann verwendet als biologischer Puffer, ist CAPS Tris und MOPS ähnlich. Beide können für den Betrieb von Puffern verwendet werden, aber es gibt Unterschiede. Wir können die Anforderungen des Betriebs von Puffern zuerst verstehen. Elektrophorese bezieht sich die auf Bewegung von geladenen Teilchen unter der Aktion eines elektrischen Feldes, und die Bewegungsrate (Mobilität) der geladenen Teilchen wird unter bestimmten Bedingungen geregelt. In den biochemischen Experimenten sind die geladenen Teilchen normalerweise Proteinmicellen, Nukleinsäuren, etc., und verschiedene Protein- oder Nukleinsäuren haben unterschiedliche Migrationsrate und sind getrennt von einander gewillt. Seit Protein und Nukleinsäure sind Partikel für pH sehr empfindlich, müssen Puffer der Elektrophoreselösung hinzugefügt werden, um das Protein oder die Nukleinsäure zu schützen.
Cyclohexylaminpropan-Sulfosäure CAPS
Wenn die Spannung des angewandten elektrischen Feldes geregelt wird und die Bedingungen der Elektrophoresezeit die selben sind, ist die Mobilität von verschiedenen elektrophoretischen Partikeln unterschiedlich. Deshalb ist die Größe oder die Art des Proteins oder der Nukleinsäure unterschiedlich, und die Mobilität ist unterschiedlich. Der Unterschied bezüglich der Mobilität von verschiedenen Partikeln d.h. der Trennungsabstand, ist zur Spannung und zur Elektrophoresezeit proportional. Abhängig von der Größe der Elektrophoresepartikel, ist der Elektrophoresepuffer, der benutzt wird, auch unterschiedlich.
CAPS-Puffer: passend für Elektrophorese von den Proteinen des hohen Molekulargewichts (größer als 20KD) d.h. Westfleck. Weil der Elektrophoresepuffer, der durch CAPS gemacht wird nur, EDTA und Methanol enthält, wird Proteingelelektrophorese PVDF nicht nur für Proteintrennung, aber auch für das folgende Proteinder reihe nach ordnen verwendet.

Tris-Puffer: normalerweise verwendet für Elektrophorese von Nukleinsäure DNA d.h. südlicher Fleck. Unter ihnen wird TEE für DNA-Fragmente benutzt, die mit guter Trennleistung größer als 13kb sind und kann verwendet werden, um DNA wieder herzustellen; TBA wird für DNA-Fragmente weniger als 1kb benutzt, aber die Borsäure in ihr beeinflußt DNA-Wiederaufnahme und folgende Enzymreaktionsexperimente. Tris kann für des mit niedrigem Molekulargewicht befleckende Experimente Proteins auch verwendet werden, aber Glycin kann nicht für das Proteinder reihe nach ordnen benutzt werden. Tris-Tricine+EDTA Puffersystem wird angefordert.
MOPP-Puffer: Verwendete normalerweise, um laufenden Puffer der RNS während der Elektrophorese d.h. Nordfleck vorzubereiten.
Zusätzlich zusätzlich vorher erwähnten CAPS, zum Tris und zu den MOPS gibt es einige andere Elektrophoresepuffer. Im gesamten Galvano-befleckenden Experiment sind die Kosten des Puffers kleiner als die von Nukleinsäurefärbungen, von Proteinen, von etc. Es wird empfohlen, um hochwertiges zu verwenden abdämpft Rohstoffe, den experimentellen Effekt sicherzustellen. Desheng spezialisiert sich auf die Forschung und Entwicklung und die Produktion von verschiedenen biologischen Puffern, die die Pufferbedingungen von verschiedenen Experimenten erfüllen können.