Agarose fabrizierte Gel-Elektrophorese-Kit Nucleic Acid PCR-Experimente vor

Agarose-Vorgußgel; Guter s-Puffer; Elektrophoreseausrüstung; Nukleinsäure PCR-Experimente, Enzymverdauungs-Reaktionsexperiment

Wie man Agarosevorgußgel-Elektrophoreseausrüstung benutzt

Die Agarose fabrizierte Gelelektrophoreseausrüstung ist sehr passend für Nukleinsäure PCR-Experimente, Enzymverdauungsreaktionsexperimente, etc. vor, die Nukleinsäuregelelektrophoreseexperimente direkt durchführen können. Die Leistungsfähigkeit von Elektrophoreseexperimenten wird groß verbessert und kann viel Zeit gespeichert werden.
Diese Agaroseelektrophoreseausrüstung ist zu anderen Agaroseausrüstungen, so dort sind einige Unterschiede bezüglich der Methode des Gebrauches unterschiedlich. Es gibt keinen Bedarf, Agarose, Nukleinsäurefärbungen, Elektrophoreselösung, ladenden Puffer und andere Reagenzien zu kaufen; und die Agarose, die Vorgußgel von Nukleinsäure Färbung gemacht wird, vor-befleckte, kein Bedarf an der lästigen Gelvorbereitung, die Elektrophoreselösung, die befleckt oder nach-befleckt, gebrauchsfertig; verbunden mit der schnellen Elektrophoresehochdrucklösung, ist die Elektrophoresegeschwindigkeit viel schneller Lösung als der traditionellen TAE- oder TBE-Elektrophorese.

Anweisungen:
1. Unter niedrigen Temperaturbedingungen kristallisiert schnelle Hochdruckelektrophorese manchmal heraus. Erhitzen Sie sie bitte in einem Wasserbad 65℃, um es aufzulösen, verdünnen Sie sie mit entionisiertem Wasser 100mal, verwenden Sie sie als Elektrophoreselösung, und gießen Sie sie in den Elektrophoresebehälter. Die Elektrophoreselösung konfigurierte in diesem Produkt kann wiederverwendet werden zwei oder dreimal, wenn der große Elektrophoresebehälter mehr Zeiten hat.
2. nehmen Sie das Agarosegel heraus und schneiden Sie es mit Scheren. Die Aufkleberseite ist die hervorstehende Seite des Lochs oben, und das männliche Ende ist die negative Elektrode. Setzen Sie es in die schnelle Elektrophoresehochdrucklösung, 1mm unterhalb der Geloberfläche. Wenn es Blasen in den Löchern gibt, versuchen Sie, sie zu entfernen.
3. fügen Sie 1µl des ladenden Puffers 6× der DNA-Probe und der Mischung gut hinzu. Benutzen Sie eine Pipette, um die Mischung der Probe des Gels langsam gut hinzuzufügen und die Markierung gleichzeitig zu addieren.
4. drehen Sie sich auf die Energie, ist Rot die positive Elektrode, und Schwarzes ist die negative Elektrode. Merken Sie, dass die negative Elektrode der DNA-Probe in Richtung zur positiven Elektrode für Elektrophorese sich bewegt.
5. bestimmen Sie, ob man Elektrophorese entsprechend dem Migrationsabstand und die Position der Indikatormigration beendet.
6. Nachdem Elektrophorese komplett ist, stellen Sie den Strom ab, legen Sie das Gel in den Toner, um das Elektrophoreseband und seine Position zu beobachten, und vergleichen Sie die Größe des verstärkten Produktes mit der Markierung.
Das oben genannte ist die spezifische Gebrauchsmethode Desheng-Agaroseder vorgußgel-Elektrophoreseausrüstung und einige kleine Details, das während der schnellen Hochdruckelektrophorese beachtet werden muss. Obgleich es einige Unterschiede gibt, die mit anderen Ausrüstungen verglichen werden, wird es in Nukleinsäure PCR- oder Enzymverdauungsreaktionen unterschieden. Es ist für Experimente mit ermäßigten Anforderungen sehr passend und speichert viel Zeit und Geldkosten.