Was die Prinzipien und die Methoden für die Entdeckung der Quellen der verschiedenen Spezies des Heparinnatriums sind

DerzeitHeparin Natriumwird hauptsächlich aus der Darmschleimhaut von Schweinen, Rindern oder Schafen gewonnen; Heparinstahl aus Rindern und Schafen besteht jedoch ein Risiko, durch verwandte Viren infiziert zu werden,und die Inzidenz von Nebenwirkungen wie Thrombozytopenie und Thrombose-Syndrom ist viel höher als bei Schweineheparin aus StahlIn der klinischen Anwendung sollte man daher versuchen, Schweineheparin-Natrium zu wählen.die Produktionsrohstoffe aus Schweinen sind häufig mit tierischen Rohstoffen aus Rindern und Schafen kontaminiertDie Einführung von Methoden zur Identifizierung von Zutaten aus Schweinen, Schafen,die Qualität von Arzneimitteln zu kontrollieren und die Kontamination xenogener tierischen Inhaltsstoffe zu verhindern..

Die folgenden kurze Rede über das Detektionsprinzip der verschiedenen Arten von Heparin Natrium, das Detektionsprinzip: Heparin Natrium ist ein Glykosaminoglykan, das aus Uronsäure (L.Iduronsäure, IdoA; D-Glucose Uronsäure (GlcA) und Glucosamin (6[.D-Glucosamin, GlcN) sind ein Gemisch aus Polysaccharidketten mit unterschiedlichen Kettenlängen.Heparinase wird zur enzymatischen Hydrolyse von Heparin-Natrium aus verschiedenen Arten verwendet., und seine enzymatischen Hydrolyseprodukte analysiert und untersucht werden, d. h.die Artenquelle dieses Produkts ist durch das Zusammensetzungsverhältnis der enzymatischen Hydrolyseprodukte (Disaccharidgemisch) gekennzeichnet.

Heparinase ist eine Art Polysaccharidlyase, die auf Heparin- oder Heparansulfatmoleküle wirkt. Es gibt drei Arten von Heparinase, nämlich Heparinase I, Heparinase II und Heparinase III.Da jede Heparinase eine einzigartige Substratspezifität hatHeparinase 1 zersetzt die Oc ((1-4) Glykosidbindung zwischen GlcNs ((6S) und IdoA ((2S),und kann die an Antithrombin III gebundene Pentasaccharidstelle im Heparinmolekül abschneidenDer Zucker enthält 2 oder 3 sulfatisierte Heparingruppen, so dass seine Spezifität nicht stark ist; Heparinase II1 zerfällt die 6-Positions-unsulfatisierte GlcNS oder IV.Heparin aus Acetylglucosamin (GlcNAc) (siehe Abbildung 1)Die richtige Mischung der drei Heparinasen kann Heparin vollständig in eine ungesättigte Disaccharidmischung mit ultravioletter Absorption bei 234 nm abbauen.

Bei der Ermittlung der Quelle von Heparinarten wird hauptsächlich quantitative PCR zur Ermittlung von Heparin-Natrium aus verschiedenen Arten verwendet, diese Methode ist jedoch kostspielig.Die Heparinase-Enzymhydrolyse-Methode kann Heparinproben, die mit rohem Heparin aus Schafen gemischt wurden, effektiv identifizieren.Der einzige Nachteil ist, dass Heparinase die Information des Uronsäure-Epimers während der enzymatischen Hydrolyse von Heparin verliert.Es ist nicht möglich, zwischen Glucuronsäure und Iduronsäure zu unterscheidenDarüber hinaus gibt es in den letzten Jahren Methoden zur Trennung verschiedener Disaccharide durch Kapillarelektrophore.Die Umkehrphasen-Ionenpaarchromatographie kann auch zur Trennung von Heparindisacchariden verwendet werden., und kombiniert mit der Massenspektrometrie zur quantitativen Analyse.

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