Was die Prinzipien und die Methoden für die Entdeckung der Quellen der verschiedenen Spezies des Heparinnatriums sind

Z.Z. wird Heparinnatrium hauptsächlich von der Darmschleimhaut von Schweinen, von Vieh oder von Schafen abgeleitet. Jedoch ist Heparinstahl des Rinder- und Schafursprung von durch in Verbindung stehende Viren angesteckt werden gefährdet, und das Vorkommen von negativen Reaktionen wie Thrombozytopenie- und Thrombosesyndrom ist viel größer als das des Schwein-abgeleiteten Heparinstahls. Deshalb im klinischen Gebrauch, sollten Leute versuchen, Schweineheparinnatrium zu wählen. Jedoch in der tatsächlichen Produktion, wegen der verschiedenen Gründe wie komplexe Quellen von Produktionsmaterialien, werden die Rohstoffe der Produktion von den Schweinen häufig durch Tiermaterialien vom Vieh und von den Schafen verseucht. Deshalb ist die Einrichtung von Methoden für die Identifizierung von Bestandteilen von den Schweinen, von den Schafen, vom Vieh und von anderen Tierquellen wesentlich, die Qualität von Drogen zu steuern und die Verschmutzung von xenogeneic Tier-abgeleiteten Bestandteilen zu verhindern.

Die Folgen sprechen kurz über das Entdeckungsprinzip von verschiedenen Spezies des Heparinnatriums, das Entdeckungsprinzip: Heparinnatrium ist ein glycosaminoglycan, das aus Uronsäure verfasst wird (iduronic Säure L., IdoA; D-Glukose Uronsäure (GlcA) und Glucosamin (6 [. D-Glukosamin, GlcN) sind eine Mischung von Polysaccharidketten mit verschiedenen Kettenlängen. Heparinase wird verwendet, um Heparinnatrium von den verschiedenen Spezies enzymatisch zu hydrolysieren, und seine enzymatischen Hydrolyseprodukte werden analysiert und studiert; das heißt, wird die Speziesquelle dieses Produktes durch das Zusammensetzungsverhältnis der enzymatischen Hydrolyseprodukte gekennzeichnet (Disaccharidmischung).

Heparinase ist eine Art Polysaccharidlyase, die nach Heparin- oder heparan Sulfatmolekülen handelt; es gibt drei Arten heparinase, nämlich heparinase I, heparinase II und heparinase III. Da jedes heparinase eine einzigartige Substratbesonderheit hat, schneiden sie einen spezifischen Standort in der Heparinkette. Heparinase 1 zerlegt die Glykosid- Bindung OCs (1-4) zwischen GlcNs (6S) und IdoA (2S) und kann den Antithrombin III bindenen pentasaccharide Standort im Heparinmolekül abschneiden; heparinase II kann zwei zerlegen, die der Zucker 2 oder 3 sulfatierte Gruppen Heparin enthält, also ist seine Besonderheit nicht stark; heparinase II1 zerlegt das 6 Position unsulfated GlcNS oder IV. Heparin des Acetyls Glucosamin (GlcNAc) (siehe Tabelle 1). Das richtige Mischen der drei heparinases kann Heparin in eine ungesättigte Disaccharidmischung mit ultravioletter Absorption an 234nm vollständig vermindern.

Die Entdeckung der Quelle der Heparinspezies verwendet hauptsächlich quantitativen PCR, um Heparinnatrium von den verschiedenen Spezies zu ermitteln, aber diese Methode ist teuer. Die heparinase enzymatische Hydrolysemethode kann die Heparinproben effektiv identifizieren, die mit Schaf-abgeleitetem grobem Heparin gemischt werden, und ist einfach und schnell. Der einzige Nachteil ist, dass heparinase die Informationen des Uronsäure epimer während der enzymatischen Hydrolyse des Heparins verliert. Kann nicht zwischen Glucuron- Säure und iduronic Säure unterscheiden. Darüber hinaus in den letzten Jahren hat es Methoden für das Trennen von verschiedenen Disacchariden durch haarartige Elektrophorese gegeben. Gegenphasische Ionpaare Chromatographie können auch verwendet werden, um Heparindisaccharide zu trennen, und mit Massenspektrometrie für quantitative Analyse kombiniert werden.

Desheng ist ein Berufshersteller von Blutsammlungsreagenzien und hat auch ein komplettes Erfassungssystem. Das Heparinnatrium, das durch es produziert wird, wird hauptsächlich als Zusatz für Blutsammlungsrohre benutzt. Heparinnatrium hat gute gerinnungshemmende Wirkung, Kraft und schnelle Lieferung.