Die Unterschiede von HEPES in den verschiedenen Experimenten

HEPESist eine Art Wasserstoff-Ionen-Amphoteric-Puffer mit guter Pufferfähigkeit und lange Zeit, um den pH-Wert konstant zu halten.Hybridisierungspuffer und ZellkulturmediumNach seinen Eigenschaften gibt es in verschiedenen Experimenten einige Unterschiede in der Konfiguration des Puffers.

Physikalische und chemische Eigenschaften vonHEPES

2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-Piperazinyl]Ethansulfonsäure

CAS-Nr.: 7365-45-9

Molekulare Formel: C8H18N2O4S

Molekulares Gewicht: 238.3

Pufferbereich: 6,8-8.2

Molekulare Struktur:

HEPESMutterliquor (Pufferbestand): direkt vorbereiten 0,5-1mHEPESNaOH kann bei Bedarf durch KOH ersetzt werden.

HEPES-Puffersalzlösung: in die HEPES-Lösung eine kleine Menge Natriumchlorid und Dinatriumwasserstoffphosphat hinzufügen, anschließend NaOH-Wasserlösung hinzufügen, pH-Wert anpassen,Destilliertes Wasser für konstantes Volumen hinzufügen, und bei niedriger Temperatur lagern.

HEPESZellkulturmedium: eine kleine Menge Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Dinatriumwasserstoffphosphat, Dextran usw. wird in die wässrige HEPES-Lösung gegeben und der pH-Wert mit NaOH-Lösung angepasst.und schließlich bei konstantem Volumen und niedriger Temperatur lagernBei Zelladhäsionsversuchen werden in der Regel Kalzium- und Magnesium-Ionen in das HEPES-Kulturmedium aufgenommen, um das Cadherin der Zellen zu schützen und die Bildung der Zellaggregation nicht zu beeinträchtigen.

HA-LösungHEPES-BSA-Zellkulturmedium, eines der Bestandteile des Zellkulturmediums, enthält keine Kalzium- und Magnesium-Ionen und enthält einige andere Salz-Ionen.Nach der Behandlung von Filtrationsbakterien, ist es hauptsächlich für die Reinigung und Kultur in der primären Zellkultur von Gewebe geeignet.

Das oben genannte ist der Anwendungsunterschied von HEPESAußerdem enthält die von Desheng neu entwickelte nicht inaktivierte Viruskonservierungslösung auch HEPES-Puffer.Weil es keine toxische Wirkung auf die Zellen hat, hält nicht nur den pH-Wert aufrecht, sondern erhöht auch die In-vitro-Überlebensdauer von Virushoszzellen nach der Probenahme, behält die Integrität von Virus-Nukleinsäure und Protein so weit wie möglich,und verbessert die Detektionsgenauigkeit.