Der Unterschied zwischen luminol und acridinium Ester in den Chemolumineszenzanwendungen

Wie wir alle wissen, besteht auf dem heimischen IVD-Markt eine wachsende Nachfrage nach Immunoassays, und verschiedene Arten von Immunoassays entstehen.hat die ELISA-Immuntests allmählich ersetztNach der Methode kann die Chemilumineszenz in: direkte Chemilumineszenz, enzymatische Chemilumineszenz und Elektrochemilumineszenz unterteilt werden.Luminol Die Methode zur Ermittlung der chemischen Wirkung von Acidinium ist in der Regel auf der Grundlage der Methode der chemischen Wirkung von Acidinium, der Acidinium- und Acridinium-Ester verwendet werden.Luminolund Acridiniumester in der Chemilumineszenz.

I Immuntest mit chemilumineszierenden Enzymen

Der Chemilumineszenz-Enzym-Immuntest (CLEIA) ist ein enzymmarkiertes Immuntest, bei dem ein chemilumineszierendes Mittel als Substrat für eine Enzymreaktion verwendet wird.Nach zweistufiger Verstärkung von Enzym und LumineszenzPeroxidase wird als Kennzeichnungs-Enzym verwendet.Luminol wird als lumineszierendes Substrat verwendet, und ein Lumineszenzverstärker wird hinzugefügt, um die Empfindlichkeit und die Stabilität der Lumineszenz zu verbessern.das leuchtende Substrat ist Dioxetansphosphat, und der Träger der festen Phase sind magnetische Partikel.

Luminolchemilumineszenz

II Direktchemilumineszenz-Immuntest

Chemilumineszenz-Immuntest (CLIA) ist eine Art Immuntest, bei dem Antigene oder Antikörper direkt mit Chemilumineszenz-Mitteln gekennzeichnet werden.Acridinium-Esterist ein idealer Leuchtstoff und kann in einer alkalischen Umgebung durch Wasserstoffperoxid oxidiert werden, um Licht zu emittieren.

1- kann an Chemilumineszenzreaktionen teilnehmen.

2Stabiles konjugates Reagenz nach Kopplung mit Antigen oder Antikörper.

3Nach der Kopplung erhalten sich hohe Quantenwirkung und Reaktionsleistung.

4Die physikalischen und chemischen Eigenschaften der gekennzeichneten Substanz, insbesondere die Immunaktivität, sollten nicht oder nur selten verändert werden.

Der Vorteil dieser Methode besteht darin, daß sie nicht durch Aufregungslichtstreuung oder Punktdifferenz beeinflusst wird.Die nachstehende Abbildung zeigt schematisch den Mechanismus der direkten Chemilumineszenz der SandwichmethodeDie nachstehende Abbildung zeigt schematisch den Mechanismus der direkten Chemilumineszenz der Sandwichmethode.

III InsgesamtLuminolund Acridine-Ester-Lumineszenzmittel sind häufig verwendete Lumineszenzmittel.Luminolwird als enzymatisches chemilumineszierendes Substrat zusammen mit Meerrettichperoxidase zur indirekten Chemilumineszenz mit einer maximalen Wellenlänge von 425 nm verwendet. Die Merkmale der Reaktion sind:hohe Empfindlichkeit und gute Stabilität des EnzymsDer Nachteil besteht jedoch darin, dass die längere Erregungszeit zu einer relativ langsamen Geschwindigkeit führt, die die Reaktionsstellen von Antikörpern während des Etikettierungsprozesses verschleiern kann.Antu Biology und andere benutzen diese Methode..

Als direkter lumineszierender Marker muss der Acridineester unter alkalischen Bedingungen durchgeführt werden, die H₂O₂. Die maximale Wellenlänge der Lichtemission beträgt 430 nm. Die Reaktionsmerkmale sind folgende: Das Leuchtstoffsystem ist einfach und schnell, und die Leuchtstoffentwicklung erfolgt innerhalb von 5 Sekunden,und kein Katalysator ist erforderlich.Der Hersteller, der dieses System verwendet, ist Abbott.

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