Stapeln des Gels, das Gelunterschied trennt
Als Polymer hat Trennungskleber einige Generationen von Änderungen und von Verbesserungen seit seinem Auftauchen durchgemacht, und seine Schlüsselleistung ist auch qualitativ in den verschiedenen Aspekten verbessert worden. Jedoch wegen der Unterschiede bezüglich der Rohstoffe und der Produktionsverfahren, die durch Hersteller angewendet werden, möglicherweise einige verschiedene Arten Trennungskleber erscheinen, wie allgemein verwendete Trennungskleber mit Acrylsäure, Harz und Silikonkautschuksystemen. Vor kurzem hat es das Auftauchen des starken Klebers wieder gegeben. Welche Substanz ist es? Was ist der Unterschied zwischen ihm und dem Trennungskleber?
1、, was starkes klebendes ist?
Es bezieht hauptsächlich, sich dass in der unterbrochenen Polyacrylamidgelelektrophorese, ist die Gelkonzentration, da das gleiche Medium in zwei Arten nämlich unterteilt wird die negative Elektrodenkonzentration 2% - 5% und die restliche Konzentration ist 6% - 8% als das Trennungsgel.
Gerastes Serumtrennungsgel
、 2 der Unterschied zwischen starkem Kleber und getrenntem Kleber
1. Unterschiede bezüglich der Natur
Von der Leistung des starken Gels, kann es gesehen werden, dass es ein Teil unterbrochene Polyacrylamidgelelektrophorese ist, während das trennende Gel ein Teil des Polyacrylamidgels im unterbrochenen Puffersystem ist. Seine Zusammensetzung, pH und Gelporengröße sind zu denen des starken Gels erheblich unterschiedlich.
2. Unterschiede bezüglich der Reaktionsprozesse
Der Reaktionsprozeß des starken Gels ist zu dem des Trennungsgels offensichtlich unterschiedlich. Weil das ehemalige niedrige Gelkonzentration und größeren Porendurchmesser als hat, dass des Trennungsgels, der Widerstand des belasteten Proteins oder das Nukleinsäureionengel klein und die Bewegungsgeschwindigkeit ist-, ist schnell. Sobald sie zum kleinen Porengel nah ist, wird der Widerstand größer und die Geschwindigkeit verlangsamt, die die Probe konzentriert. Jedoch hat das Trennungsgel hohe Konzentration und kleine Porengröße. Wegen der Rolle des Molekularsiebs, sind kleine molekulare Substanzen einfach, mit kleinem Widerstand und sich schnell bewegender Geschwindigkeit durch zu überschreiten. Diesmal werden sie vom Gel durch Molekularsiebeffekt entsprechend dem Unterschied des Molekulargewichtes getrennt.
3. differenziale Effekte
Basiert auf der Leistung von beiden, kann es offenbar gewusst werden, dass das starke Gel die Funktion der Verringerung des Widerstands der Ionenbewegung hat und die Funktion des Stapelns hat, die die verdünnte Probe in einen verhältnismäßig festen Zustand konzentrieren kann. Gleichzeitig hat es auch Stabilität und lässt Proteine an der beweglichen Schnittstelle, Konzentrat in Zwischenblöcke ansammeln, und stabilisiert die gesamte Reaktionsschnittstelle. Das Trennungsgel hat viele Funktionen, das wichtigste von, welchem durch den Hersteller vorbereitet wird. Es kann als Zusatz hinzugefügt werden, um Reagenzgläser zu staubsaugen, um Blut zu trennen, die Stabilität von Serumkomponenten sicherstellen, und die genauen und genauen Datenergebnisse für medizinisches Personal zur Verfügung stellen.
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