Einige allgemeine Probleme in den Blutsammlungs-Rohrzusätzen

Blutsammlungs-Rohrzusätze sind die Rohstoffe des Kernes in den Blutsammlungsrohren, und ihre Qualität bestimmt direkt, ob der klinische Test in der Zeit, in der Genauigkeit der Testergebnisse und in der Zuverlässigkeit der Diagnosenergebnisse durchgeführt werden kann. Als Hersteller von Blutsammlungs-Rohrzusätzen, hat Desheng die Verantwortung und die Verpflichtung, Kunden und Patienten mit Zusätzen der stabilen Qualität zu versehen, um die Genauigkeit und die günstige Zeit der Testergebnisse sicherzustellen.

In der Vergangenheit wurde Trennungsgel hauptsächlich für biochemische Prüfung des Serums benutzt, d.h. wurden Trennungsgel und Blutgerinnungsmittel in der Verbindung benutzt. Mit der Entwicklung von Blutsammlungsrohrtechnologie- und -inspektionsanforderungen, mehr und mehr haben Blutsammlungsrohre angefangen, das Trennen von GelReagenzgläsern zu verwenden. Zur Zeit gibt es Blutsammlungsrohre (Trennungsgel + Kalisalz Anticoagulationsrohr), ElektrolytReagenzgläser (Trennungsgel + Heparinsalz), BlutgerinnungsReagenzgläser (Trennungsgel + -Natriumcitrat) und andere Vielzahl von Blutsammlungsrohren, die Trennungsgel benutzen. Diese Aspekte haben den zunehmenden Gebrauch von Trennen des Klebers gefahren. Aber bei der Anwendung stößt er immer auf verschiedene Probleme.

Serumtrennungsgel
A. Difficulty, wenn Kleber addiert wird: hauptsächlich weil die Temperatur zu niedrig ist. Im Winter ist die Temperaturabfälle, das Wetter kalt und die Viskosität der trennenden Kleberzunahmen und macht den Prozess vom Addieren des Klebers schwieriger. Einerseits wird das Hinzufügen des Klebers im Winter gelöst, indem man erhitzt. Das Trennen des Klebers kann hohen Temperaturen unter 80°C im Allgemeinen ohne Probleme widerstehen. Jetzt werden viele herstellenden des der Gesellschaften Rechenmaschinen Klebers der Ausrüstung mit Heizungsfunktion ausgerüstet, die Lösungen für Blutsammlungsunternehmen zur Verfügung stellt. Darüber hinaus können einige Probleme gelöst werden, indem man die Viskosität des trennenden Klebers verringert, aber es ist keine grundlegende Lösung.

B. Flowing: Nachdem der Trennungskleber addiert ist, wenn das Reagenzglas flach gesetzt wird, ist der flüssige Abstand des Trennungsklebers zu groß und etwas sogar Fluss zur Düse des Rohrs. Dieses ist, weil die intermolekularen chemischen Kräfte des trennenden Klebers nicht völlig während des Prozesses des Addierens des Klebers wiederhergestellt worden sind, und der Netzzustand ist nicht gebildet worden. Die erste Lösung ist, die Thixotropie des trennenden Klebers zu erhöhen, aber sie verursacht Schwierigkeit, wenn sie Kleber addieren; das zweite ist, es einige Stunden lang aufrecht zu setzen, und legt es dann flach nach der Thixotropie des trennenden Klebers wieder.herstellt.

Problem C. Bubble: Nachdem sie Kleber addiert haben und gestaubsogen haben erscheinen Blasen im trennenden Kleber, oder Blasen erscheinen auch nach Bestrahlungssterilisation. Dieses ist, weil der Trennungskleber die Luft festklemmt, die zum bloßen Auge während des Klebers unsichtbar ist, der Prozess addiert. Nachdem sie unter Vakuum- oder Bestrahlungssterilisation erhitzt worden ist, erweitert die Luft im Trennungskleber langsam und wird sichtbare Blasen. Bei dem Trennen von Kleberproduktion und dem Addieren des Klebers, ist es notwendig, Lufteinschluß im trennenden Kleber so viel wie möglich zu verringern.

D. Das Problem, dass das Trennungsgel sich nicht umdreht: Einige Trennungsgelblut-Sammlungsrohre drehen sich nicht klinisch, normalerweise um, weil die Zentrifugalkraft nicht genug ist oder die Zentrifugierungszeit nicht genug ist. Die Erhöhung der Zentrifugalkraft oder das Ausdehnen der zentrifugalen Zeit lösen im Allgemeinen das Problem. Es gibt auch irgendeine Trennung klebt, das nicht wegen der Faktoren wie Altern umdrehen, das ein Qualitätsproblem des Trennungsklebers ist.

E. Flip das trennende Gel zum Serum: Dieses wird durch die zu kleine Dichte des trennenden Gels verursacht. In den letzten Jahren ist diese Situation im Allgemeinen nicht aufgetreten. Unsere Firma verursachte einmal diese Situation wegen der Entdeckungsfehler gegen 2010, die große Schwierigkeiten Kunden bereiteten und die Firma viel erlitt.

Warnung F. Detector: Das Warnungsproblem des Trennungsgelblut-Sammlungsrohrs tritt häufig in der klinischen Prüfung auf.
In der Vergangenheit dachte die Industrie immer, dass sie durch die Öltröpfchen oder die Fragmente des trennenden Klebers verursacht wurde. Nach Jahren der Spurhaltung und der Analyse, haben wir die Grundursache dieses Problems gefunden. Die Warnung des Instrumentes wird normalerweise unter der Zustand der unvollständigen Blutgerinnung zentrifugiert und veranlaßt die Fibrinfäden, in das Serum zu schwimmen. Wenn die Sonde angesogen wird, werden die Fibrinfäden in die Sonde gesogen und veranlassen das Instrument zu blockieren und zu alarmieren.