Einleitung des Phosphatpuffers

In unseren biochemischen Experimenten wie Trinders Reaktion des Chromogensubstrates, des Acridinesters des Lumineszenzsubstrates und der verschiedenen Enzymreaktionen, benutzen wir biologische Puffer, wie bicine, Tris, Mops und die grundlegendsten Azetat- und Phosphatpuffersysteme. Es kann gesagt werden, dass, solange es pH-Anforderungen für die Reaktionsumwelt gibt, Puffer im System erforderlich sind.

Puffer in der Lieferung

Der Grund, warum die Pufferlösung pH justieren kann, ist, dass es ein schwacher Elektrolyt ist, der teilweise in der Lösung getrennt wird und teilweise in Form von Molekülen existiert und zeigt nicht Säure und Alkalinität. Seine Moleküle bilden ein dynamisches Gleichgewicht mit ihren konjugierten Ionensäuren oder Basis (pH = PKA + Fahrwerk, getrennte Konzentration ist höher als der der nicht getrennten Konzentration). Wenn der pH von Systemäenderung, das dynamische Vorgleichgewicht sich bewegt, um ein neues Gleichgewicht zu erreichen und so justiert die Ph.

Die effektive Pufferstrecke eines Puffersystems ist normalerweise im Bereich von zwei pH-Einheiten mit pKa Wert als der Mittelpunkt d.h. die effektive pH-Strecke des Puffer = pKa ± 1. Deshalb wenn der pH der Pufferlösung dem pKa des Puffers gleich ist, ist die Pufferkapazität das größte. Wenn wir ein neues Puffersystem entwerfen möchten, müssen wir nur die Puffer herausfinden und vorwählen, wer pKa Wert dem erforderlichen pH gleich ist.

In den biochemischen Experimenten gibt es viele allgemein verwendeten biologischen Puffer. Phosphat ist der weitverbreitetste und grundlegendste Puffer in der biochemischen Forschung. Phosphorsäure ist eine dreifache Säure. Weil sie Sekundärauflösung und zwei pKa Werte zu haben sind, ist die pH-Strecke des Puffers, der mit ihnen vorbereitet wird, das breiteste, und Kalisalz ist besser als Natriumsalz, weil Natriumsalz schwierig, sich bei der niedrigen Temperatur aufzulösen ist- und Kalisalz einfach sich aufzulösen ist, aber, wenn SDS vorbereitet wird, die Pufferlösung von Polyacrylamidgelelektrophorese Natriumphosphat anstelle des Kaliumphosphats nur benutzen kann, weil SDS (Sulfat des Alkyls zwölf) Alkylsulfat des kalium unlösliche zwölf mit Kalisalz produziert.

Phosphat ist einfach, in die verschiedenen Konzentrationen der Pufferlösung vorbereitet zu werden, passend für eine breite Palette von pH, pH wird beeinflußt weniger durch Temperatur, pH-Veränderung, nachdem Verdünnung klein ist, und pH-Veränderung nach der Verdünnung mit zehnmal ist kleiner als 0,1. Jedoch im Lösungssystem mit Metallionen, verbindet phosphorhaltiges saures System mit allgemeinen Ca-Ionen, Magnesium-Ionen und den Schwermetallionen, zum des Niederschlags zu bilden.

Der Tris-Puffer, der von uns produziert wird, ist mehr und mehr in der biochemischen Forschung benutzt worden und eine Tendenz hat, Phosphatpuffer zu übersteigen. Zum Beispiel ist Tris-Puffer in der Gelelektrophorese des Polyacrylamids SDS benutzt worden, und Phosphat wird selten benutzt. Die ACD-Lösung, die in unserem PrP-Blut-Sammlungsschiff benutzt wird, benötigt Natriumcitrat und die Zitronensäure, zum der Ph. zu justieren das Zitrat hier reguliert nicht nur den osmotischen Druck, aber tritt auch als ein Puffer auf. Es ist auch eine dreifache Säure wie Phosphorsäure.