EDTA-Antikoagulans: Präzise Kontrolle jedes Details

In modernen klinischen Labor- und Biowissenschaftsforschungen ist die Qualität von Blutproben der Eckpfeiler, der die Genauigkeit der Testergebnisse bestimmt.Die Vereinheitlichung jedes Schrittes von der Blutentnahme bis zum Analysator beeinflusst unmittelbar die Genauigkeit der Diagnose und die Zuverlässigkeit der ForschungDazu gehören EDTA-Salze (z. B.Dipotassium EDTA) sind eines der am häufigsten verwendeten Antikoagulanzien, und ihre Anwendung ist nicht einfach ein "ein plus ein" Verfahren, sondern eine Reihe von feinen Verfahren, die eine strikte Einhaltung wissenschaftlicher Standards erfordern.Das Verständnis und die Beherrschung der grundlegenden Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung ist der Schlüssel zu einer hochwertigen Stichprobenverwaltung und zur Gewährleistung der Glaubwürdigkeit der Daten.

Kernpunkt: Standardisierte Operation, beginnend mit der Blutentnahme

Die Kontrolle der Probenqualität beginnt zum Zeitpunkt der Blutentnahme. Bei Verwendung von EDTA-Antikoagulanzröhren ist es nach der Blutentnahme sofort, vorsichtig und gründlich umzudrehen und 5 bis 8 Mal zu mischen.Diese Aktion ist entscheidend, um einen sofortigen und vollständigen Kontakt zwischen dem Antikoagulans und dem Blut zu gewährleisten.Eine Ungleichmäßige Mischung kann zu einem Versagen des Antikoagulans führen.was wiederum die Genauigkeit fast aller nachfolgenden Blutzell-Analysen beeinflusst., insbesondere die Thrombozytenzahl und die Klassifizierung der weißen Blutkörperchen.

Es ist erwähnenswert, daß die antikoagulanzende Wirkung von EDTA nicht dauerhaft ist, sondern die Gerinnungskaskade blockiert, indem es essentielle Kalziumionen im Blut chelatiert, und dieser Prozeß ist reversibel.DaherUm die Zuverlässigkeit der Ergebnisse zu gewährleisten, sollte der Test innerhalb von 24 Stunden nach der Blutentnahme abgeschlossen werden.Über diese Frist hinausAuch wenn mit bloßem Auge keine Gerinnsel sichtbar sind, können Veränderungen des Stoffwechsels, der Morphologie und des intrazellulären Gehalts von Blutzellen auftreten, was zu Erkennungsfehlern führt.

Haltbarkeit: genaue Balance zwischen Temperatur und Zeit

Bei den meisten herkömmlichen Blutzelluntersuchungen ist beispielsweise bei der Anzahl der weißen Blutkörperchendie Probe kann 48 Stunden lang bei 4 °C gekühlt aufbewahrt werdenDie Blutplättchenzahl ist empfindlicher und selbst bei 4 °CEs wird empfohlen, den Test innerhalb von 24 Stunden nach der Blutentnahme abzuschließen, um eine Aggregation oder Zerstörung von Thrombozyten zu verhindern.Diese Zeitfenster zu klären ist für das Labor von entscheidender Bedeutung, um den Testprozess vernünftig zu organisieren und sicherzustellen, dass die Proben zur optimalen Zeit analysiert werden.

Dosierungskontrolle: Übermäßige und unzureichende Dosis sind ungenau.

Eine ausreichende EDTA ist eine Voraussetzung, um eine ausreichende Antikoagulation zu gewährleisten, aber eine übermäßige EDTA kann zu Problemen führen.Eine übermäßige Konzentration von EDTA kann zu Veränderungen der Morphologie der Blutzellen führen, wie z. B. Schrumpfung der roten Blutkörperchen und übermäßige nukleare Lobulation der weißen Blutkörperchen, die die morphologische Erkennung der Blutabstrichmikroskopie und der automatischen Analysatoren beeinträchtigen können.DaherEine strikte Kontrolle der Menge des hinzugefügten EDTA-Dipotassiums (in der Regel 1,5 bis 2,0 Milligramm pro Milliliter Blut) ist ein wesentlicher Schritt im Herstellungsprozess von Blutentnahmegeräten.Es ist zu beachten, dass EDTA zwar die Thrombozytenaggregation wirksam hemmen kann, aber dieDie Aggregation kann bei bestimmten Personen oder pathologischen Zuständen noch auftreten und muss während des Tests erkannt werden.

Kooperationskompatibilität: Ausweitung der Anwendungsszenarien

EDTA-Antikoagulant hat eine gute Kompatibilität und kann mit anderen Zusatzstoffen kombiniert werden, um mehr Testbedarf zu decken.kann die Glykolyse hemmen und gleichzeitig antikoagulierenIn solchen Kompositionsformeln ist eine präzise Kontrolle des Verhältnisses zwischen den beiden erforderlich, wobei typischerweise 1,2-2 hinzugefügt wird.0 Milligramm Dipotassium EDTA und 2-4 Milligramm Natriumfluorid pro Milliliter BlutDarüber hinaus kann es in Kombination mit einem Trenngel nach der Zentrifugation Serum/Plasma effektiv von Zellkomponenten isolieren und somit den stabilen Transport und die Lagerung von Proben erleichtern.

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