Chemolumineszenz Immunoassay und Fluoreszenz Immunoassay

Auf dem Gebiet von in-vitrodiagnosen, sind der Chemolumineszenz Immunoassay CLIA und die Immunofluoreszenzanalyse IFA allgemein verwendete Nachweismethoden, und schließlich beide werden durch einen Fotometer ermittelt, aber die Prinzipien der zwei sind im Wesentlichen unterschiedlich.

Verglichen mit Radioimmunoprobe, hat Fluoreszenz Immunoassay und Enzym-verbundener Immunoassay, Chemolumineszenz Immunoassay mehr Vorteile. Er hat die Eigenschaften der hohen Empfindlichkeit, starke Besonderheit, breite lineare Strecke, einfache Operation und erfordert nicht sehr teure Ausrüstung. Außerdem ist er Strahlung-frei, hat die Markierung einen langen Gültigkeitszeitraum und kann völlig automatisiert werden.

Chemolumineszenzreagens acridinium Ester
Der Unterschied zwischen Chemolumineszenzimmunität und Fluoreszenzimmunität:
Obgleich beide Lumineszenzreaktionen sind, ist der intuitivste Unterschied, dass Chemolumineszenz die eigene Lumineszenz des Reagens ist, während Fluoreszenz mit einer Lichtquelle (normalerweise ultraviolett) und dann bestrahlt, Licht ausstrahlt wird. Das lichtemittierende Prinzip der zwei ist unterschiedlich, also sind die Entdeckungsergebnisse auch unterschiedlich.

Chemolumineszenz ist der Gebrauch von Energie erzeugt durch eine chemische Reaktion, um Energieniveauübergänge zu verursachen, um Licht, wie luminol auszustrahlen, das Blutflecken ermittelt; Fluoreszenz ist ein Photolumineszenzphänomen, und eine Lichtquelle muss zur Verfügung gestellt werden, um Moleküle aufzuregen, um Energieniveauübergänge zu produzieren und strahlt dann Licht aus.

Chemolumineszenz ist weniger Störung als Fluoreszenzimmunität:
Wenn diese zwei Methoden für Immunoassay angewendet werden, liegt der Unterschied auf der Hand. Chemolumineszenz erfordert keine externe Lichtquelle, und die Hintergrundstörung ist klein; während Fluoreszenz eine externe Lichtquelle erfordert. Bei der Entdeckung in Richtung der vertikalen Lichtquelle, werden das Protein, die Aminosäure und andere Moleküle in der biologischen Probe auch ermittelt. Hintergrundfluoreszenz wird erzeugt und der Hintergrund ist etwas höher. Es ist notwendig, passende Leuchtstoffreagenzien vorzuwählen und Verarbeitungsmethoden zu probieren, um den Einfluss der unspezifischen Aufnahme der Proteine zu verringern.

In der direkten Methode muss der Antikörper jedes Antigens Leuchtstoff beschriftet werden, und Leuchtstoff beschriftet worden den Antikörpertiter beeinflussen oder sogar wird möglicherweise ungültig. Die indirekte Methode muss nur den entsprechenden Antikörper zum entsprechenden Antigen machen und benutzt dann den beschrifteten Sekundärantikörper, um an sie zu binden. Sie braucht nicht, für jeden Antikörper Leuchtstoff beschriftet zu werden, und sie hat geringe Wirkung auf den Titer des Primärantikörpers. Die Chemolumineszenzstörung ist sehr klein und die Besonderheit ist sehr hoch. Der Gebrauch von der ganzen Methode wird durch die Nichtbesonderheit der chemischen Analyse selbst eingeschränkt. Die Entwicklung von magnetischen Perlenmaterialien hat die Entwicklung von der Chemolumineszenztechnologie mehr und mehr reif gemacht.

In der Entwicklung von in-vitrodiagnosereagenzien, hat Desheng Erfolg in beiden Enzym-verbundenen Immunoassayreagenzien und in den Chemolumineszenzreagenzien erzielt. Unter ihnen sind sechs acridinium Ester, luminol und isoluminol alle notwendige Reagenzien in Chemolumineszenz Immunoassays.