Antworten zum allgemeinen Wissen der populären Wissenschaft von in-vitrodiagnosereagenzien

Heutzutage sind immer mehrin vitro-diagnostische ReagenzienDiese Art der Anwendung bringt viele Unterschiede im Verständnis und Probleme bei der Anwendung mit sich.Es besteht ein großer Bedarf an der Verbreitung von Kenntnissen über die Aspekte der ProduktsicherheitDie Verbreitung der Wissenschaft wird immer notwendiger.Sie werden in Form von Fragen und Antworten angezeigt, damit jeder lernen kann..

Was sind die wichtigsten Aspekte der Sicherheit von in-vitro-diagnostischen Reagenzien?

A: In vitro-Diagnose-Reagenzien werden verwendet, um festzustellen, ob Patienten oder Probanden bestimmte Infektionsfaktoren aufweisen oder ob bestimmte Körperfunktionen normal sind.Also müssen die Reagenzien selbst sicher und nicht ansteckend sein.Um das Personal vor einer Infektion mit positiven Substanzen bei der Verwendung von in vitro-diagnostischen Reagenzien zu schützen, sollten alle Materialien, die infektiöse Faktoren enthalten, vor der Verwendung inaktiviert werden.

Um die Bediener vor Beschädigungen zu schützen, sollten in den Behältern der einzelnen Komponenten des Kits kein Glasmaterial verwendet werden, soweit möglich Kunststoffprodukte.und Metall-Aluminium-Bedeckungen sollten vermieden werdenIn den chemischen Reagenzbestandteilen sollte der Einsatz von starken Säure- und starken Basisreagenzien vermieden werden.

Was sind die wichtigsten Formen der Testergebnisse von in vitro-diagnostischen Reagenzien?

A: Derzeit werden in vitro-diagnostische Reagenzien für Tests verwendet, und die Ergebnisse werden hauptsächlich in drei Formen gemeldet:

Einer ist der qualitative Test: Das Ergebnis ist entweder "negativ" oder "positiv". Wenn der Test beispielsweise zeigt, dass HBsAg positiv ist, bedeutet dies, dass das Hepatitis-B-Virus im Körper des Patienten vorhanden ist.

Zweitens, halbquantitative Detektion: sie wird hauptsächlich zur Detektion des Titers verwendet, der häufig zur Bestimmung von Antikörpern verwendet wird, z. B. antinuklearen Antikörper 1:16, etc., das ein halbquantitatives Berichtsformular ist.

Die dritte Methode ist die quantitative Nachweisung: die Verwendung eines spezifischen Zahlenberichts (der derzeit auch am häufigsten im Inspektionsbericht verwendet wird).Wenn Sie sich das Berichtsblatt ansehen, das numerische Werte verwendet, um die Testergebnisse zu melden, müssen Sie auf die Maßeinheit hinter dem Gegenstand achten.Es ist zu beachten, dass bei der Beurteilung des Veränderungstrends der Testergebnisse eines bestimmten IndexIn diesem Zusammenhang ist es wichtig, daß wir nicht nur die Zahlen betrachten, sondern auch die Maßeinheiten berücksichtigen.

3Was ist der Verwendungszweck von in vitro-diagnostischen Reagenzien?

A: Die beabsichtigte Verwendung von in-vitro-diagnostischen Reagenzprodukten wird im Allgemeinen von der Food and Drug Administration genehmigt, was wissenschaftlich und rechtlich zugelassen ist, wie z. B. "hilfende Diagnose" und "Diagnose","frühe Diagnose", "Screening", "Behandlungsüberwachung", "individualisierter Drogenkonsum" (begleitende Diagnose) usw. gleichzeitig,Quantitativer oder qualitativer Nachweis und Musterart sollten im Gebrauchsanleitung angezeigt werden..

Ich hoffe, dass das von Xiaobian heute organisierte wissenschaftliche Wissen Ihnen helfen kann, besser zu lernen.Zu den Hauptprodukten gehören chemilumineszierende Reagenzien, Zusatzstoffe zur Blutentnahme, biologische Puffer, chromogene Substrate, Enzympräparate usw.