Ein in-vitro-diagnostisches Reagenz, das Sie kennen sollten - MAOS

Alsneues Trinder-Reagenz,MAOSEs ist ein weißes Pulver, das leicht in Wasser löslich ist.Licht- und Feuchtigkeitsempfindlich, CAS-Nummer: 82692-97-5, Reinheitsvoraussetzung> 99%, die molekulare Struktur ist in der folgenden Abbildung dargestellt:

Anwendung vonMAOSDas neue Trinder-Reagenz ist ein stark wasserlösliches Anilin-Derivat, das in diagnostischen und biochemischen Tests weit verbreitet ist.Es hat mehrere Vorteile gegenüber herkömmlichen Farbstoffreagenzien bei der kolorimetrischen Bestimmung der WasserstoffperoxidaktivitätDas neue Trinder-Reagenz ist stabil genug, um sowohl in Lösungen als auch in Prüflinieninspektionssystemen verwendet zu werden.das neue Trinder-Reagenz während der oxidativen Kopplungsreaktion mit 4-Aminoantipyrin (4-AA) oder 3-Methylbenzothiazol-Sulfonhydrazon (MBTH), bildet einen sehr stabilen lila oder blauen Farbstoff.

Die molare Absorptionsfähigkeit des Kupplungsfarbstoffs mit MBTH ist 1,5-2 mal höher als bei 4-AA; die 4-AA-Lösung ist jedoch stabiler als die MBTH-Lösung.Das Substrat wird enzymatisch durch seine Oxidase oxidiert, um Wasserstoffperoxid zu erzeugenDie Konzentration von Wasserstoffperoxid entspricht der Konzentration des Substrats. Daher kann die Substratmenge durch die Farbentwicklung der oxidativen Kopplungsreaktion bestimmt werden.Glucose, Alkohol, Acyl-CoA und Cholesterin können verwendet werden, um diese Substrate in Verbindung mit dem neuen Trinder-Reagenz und 4-AA zu erkennen. MAOS Für spezifische Substrate ist es notwendig, verschiedene Arten neuer Trinder-Reagenzien zu testen, um das beste Nachweissystem zu entwickeln.

Produkteinführung Oxidationschromogenreagenzien, hohe Wasserlöslichkeit, stabile Anilin-Analoga, breiter pH-Bereich für Farbentwicklung und Oxidationsreaktionen

Vorbereitung der Detektionslösung-MAOS (andere Substratkonfigurationsmethoden sind im Wesentlichen gleich)

1. 20 mg MAOS in 10 ml PBS auflösen, um eine 6,6 mMMAOSLösung. (Die spezifische Löslichkeit wird je nach Bedarf angepasst)

2. 14 mg 4-Aminoantipyrin (4-AA) in 10 ml PBS auflösen, um eine 6,6 mM 4-AA-Lösung herzustellen.

3Bereiten Sie 2 E/ml Meerrettichperoxidase-Lösung in PBS vor.

4. Gleich große Mengen der einzelnen Lösungen mischen, um eine Prüflösung herzustellen.

Erkennungsschritte

1Für die enzymatische Oxidationsreaktion wird eine Probenlösung vorbereitet. Der pH-Wert der Pufferlösung sollte 5,5 bis 9 sein.5.

2Verwenden Sie den gleichen Puffer, um eine Standardlösung mit einer bekannten Substratmenge herzustellen.

3. dem Probenlösung geeignete Einheiten Oxidase hinzufügen, gefolgt von einem gleichen Volumen Detektionslösung.

4Die Mischung wird 30 Minuten bis 1 Stunde bei Raumtemperatur oder 37 °C inkubiert.

5Der Überdosierungswert wird bei 555 nm bestimmt.

6. Bereiten Sie eine Standardkurve vor und bestimmen Sie die Substratkonzentration in der Probenlösung

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