Tris bekannt auf Chinesisch als trimethylol aminomethane, aminobutanol, bradykinine, 2 amino-2 - (Hydroxymethyl-) - Propanediol 1,3. Es ist ein weißer Kristall oder ein Pulver. Es ist, das im Äthanol und in Wasser löslich, im Ethylacetat und in Benzol, die etwas löslich, im Äther und in Karbontetrachlorid, die unlöslich, zu kupfernem und zu Aluminium und Reizungschemikalien, die ätzend sind.
Tris hat hohe Pufferkapazität, hohe Wasserlöslichkeit und ist zu vielen Enzymreaktionen träge, die Tris einen sehr zufriedenstellenden Puffer zu vielen biochemischen Zwecken macht. Verwendete im Allgemeinen, um das Reaktionssystem, pH zu stabilisieren hat eine starke Pufferkapazität zwischen 7.5-9.0.
Vorteile von Tris-Puffer:
1. Weil Tris-Basis grundlegender ist, können wir diese Art des Puffersystems nur verwenden, um den Puffer mit einer breiten Palette von pH von säurehaltigem zu alkalischem vorzubereiten;
2. Es hat wenig Störung zum biochemischen Prozess und führt nicht mit Kalzium, Magnesium und Schwermetallionen herbei.
Nachteile von Tris-Puffer:
1. Das pH des Puffers wird groß durch die Konzentration der Lösung beeinflußt. Wenn der Puffer zehnmal verdünnt wird, ändert das pH mehr als 0,1;
2. Der Temperatureffekt ist groß, und der Temperaturwechsel hat einen großen Einfluss auf das pH des Puffers. Das pH des Puffers bei ℃ 4 ist 8,4, und das pH bei ℃ 37 ist 7,4. Der tris HCl-Puffer, der kann vorbereitet wird nicht für 0-4 bei Zimmertemperatur, benutzt werden;
3. Es ist einfach, CO2 in der Luft zu absorbieren, also sollte der vorbereitete Puffer fest versiegelt werden;
4. Dieser Puffer hat einen bestimmten Störungseffekt auf einige pH-Elektroden, also sollte die Elektrode, die mit tris Lösung kompatibel ist, benutzt werden.
Anwendung von Tris-Puffer:
Im elektrophoretischen Puffer wird Glycinpuffersystem benutzt, um pH zu stabilisieren; System des Puffers Tris-HCL wird benutzt, um pH im Gel zu stabilisieren; es ist als Lösungsmittel für Nukleinsäure und Protein weitverbreitet; die niedrige Ionenstärkeeigenschaft von Tris-Puffer kann an der Bildung der Zwischenfaser des Fadenwurmes auch angewendet werden; EDTA-Puffer wird in Tris Salzsäurepuffer hinzugefügt, um „TE-Puffer“ zu bilden, der für Stabilisierung und Lagerung von DNA benutzt werden kann. Der „Tae-Puffer“ kann erreicht werden, indem man die saure Lösung des pH in Essigsäure ändert, und der „tbe Puffer“ kann erreicht werden, indem man sie in Borsäure ändert. Diese zwei Lösungen wurden für Elektrophorese benutzt.
