Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: EZHOU, CHINA
Markenname: DESHENG
Zertifizierung: ISO9001:2008
Modellnummer: Lithiumheparin, desheng, 50g/bottle
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: 10/50g
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Plastikflasche/Ctn-Kasten
Lieferzeit: 5-8 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100kg/Month
Name: |
Lithium-Heparin |
Auftritt: |
Weißes Kristallpulver |
CAS: |
9045-22-1 |
Molekular: |
C27H26N3S7Li9 |
Potenz: |
≥150 IE/mg |
Name: |
Lithium-Heparin |
Auftritt: |
Weißes Kristallpulver |
CAS: |
9045-22-1 |
Molekular: |
C27H26N3S7Li9 |
Potenz: |
≥150 IE/mg |
Lithium-Heparin Anticoagulationsrohr-Grünrohr CASs 9045-22-1
Produktname | Lithium-Heparin | ||
Formel | (C27 H26 N3 S7 Li9) nR | HS-Code | 30019010,00 |
Molekulargewicht | 15000-19000 | Cas nein | 9045-22-1 |
Struktur | EINECS nein | 232-681-7 | |
Kraft | 162IU/mg | ||
pH | 7,13 | ||
Auftritt | Pulver | Farbe | Weiß |
Geruch | geruchlos | Löslichkeit | ≥40% |
Spezifische optische Rotation | +45.10° | Farbe der Lösung | Farblos |
Stickstoff | 2,4% | Lithium | 3,9% |
Natrium | 0,17% | Schwefel | 13,6% |
Chlorverbindung | ≤0.5% | Schwermetall | ≤30ppm |
Kalzium | Kein | Verlust auf Trockner | ≤5.0% |
Verpackende Weise | O53 | Verpackende Größe | 10g/bottle |
Gefahrenklassifikation | R21-25-36/37/38 | Sicherheitsklassifikation | S22-24/25-36-26 |
Anwendung | Blutsammlungs-Rohrzusatz |
Heparin ist ein Mucopolysaccharid, welches die Schwefelsäuregruppen enthält, die von der Darmschleimhaut von Tieren extrahiert werden. Es ist eine biologisch-aktive Substanz mit einer starken negativen Ladung. Heparin hat den Effekt des Aktivierens von Antithrombin III und der Inaktivierung der Serinprotease im Blut, dadurch es verhindert es die Bildung des Thrombins und verhindert Plättchenanhäufung und andere gerinnungshemmende Wirkungen. So wie lösen wir die folgenden Probleme, wenn wir es verwenden?
1. Was ist der Unterschied zwischen Heparinnatrium und Lithiumheparin als Blutsammlungsrohr?
Antwort: Die verbindlichen Ionen sind unterschiedlich: Obgleich Lithiumheparin und Natriumheparin anticoagulated Blut sind- und auch eine kombinierte Form des Heparins sind, ist- die effektive Ionenschwergängigkeit unterschiedlich, die auch den Auftritt das gleiche Lithiumheparin schauen lässt und Natriumheparin im Wesentlichen in der Beschaffenheit unterschiedlich sind-, und ihr Auflösungsgrad ist auch unterschiedlich. Es kann gesagt werden, dass Heparinlithium vom Heparinnatrium ersetzt wird.
Die Dosierung fügte dem Blutsammlungsrohr ist unterschiedlich hinzu: der tatsächliche Gebrauch des Heparinlithiums und des Heparinnatriums ist noch im Vakuumblut-Sammlungsrohr, während die Dosierungsstrecke des Heparinlithiums im Industriestandard 9.4IU~28IU unit/ml ist-, und Heparinnatrium ist pro ml Blut. 12IU~30IU. Die Menge des Lithiumheparins und des Natriumheparins in einem Milliliter Blut in einem venösen Vakuumblut-Sammlungsrohr ist- 15IU-20IU.
2. Welcher Grad wird für das Lithiumheparin angefordert, das in den Blutsammlungsrohren benutzt wird?
Antwort: Das Lithiumheparin im Blutsammlungsrohr erfordert biochemisches Gradheparinlithium.
3. Als Zusatz für Routinerohre des allgemeinen Bluts, ist was die empfohlene Dosierung des Lithiumheparins?
Antwort: Die allgemeine empfohlene Dosierung ist 15-25IU pro ml Blut, und die empfohlene Dosierung ist 20IU/ml. Die spezifische Verwendung kann entsprechend der tatsächlichen Situation durchgeführt werden.
4. Warum tun einige Lithiumheparinrohre zeigen kleine Gerinnungsfragmente nach Blutprobenahme?
Antwort: Dieses ist, weil die lokale Antigerinnungsmittelkonzentration im Lithiumheparin-Antigerinnungsmittelrohr zu hoch ist, das Teil des Bluts veranlaßt, das Blutsammlungsrohr zu kommen und nicht mit dem Lithiumheparin völlig gemischt werden kann, das ergibt einige kleine Klumpen. Dieses wird verursacht möglicherweise durch die Störung, das Reagenzglas in der Zeit nach Blutprobenahme umzuwandeln und zu mischen.
5. Zusätzlich zu als Zusatz für grüne Kopfbedeckung verwendet werden, kann Lithiumheparin als Zusatz für andere Rohre benutzt werden?
Antwort: Ja. Sie kann in Verbindung mit Natriumfluorid verwendet werden und Trennenkleber. Wenn Lithiumheparin im Verbindung mit Natriumfluorid benutzt wird, kann es in den Blutzuckerrohren benutzt werden und über 20IU pro Milliliter Blut hinzufügen. Wenn Lithiumheparin im Verbindung mit Trennungsgel benutzt wird, bleibt die Dosierung des Lithiumheparins unverändert, und 0.8-1.2 Gramm des Trennungsgels können jedem Rohr hinzugefügt werden.
6. Was sind die Lagerbedingungen für Lithiumheparin?
Antwort: Dieses Produkt kann in einem kühlen und trockenen Platz versiegelt werden und gespeichert werden, vor Licht geschützt werden und vor Feuchtigkeit geschützt werden. Die wässerige Lösung dieses Produktes kann an 0-4°C in einem sterilen Zustand versiegelt werden und gespeichert werden, und die maximale Haltbarkeitsdauer sollte 7 Tage nicht übersteigen. Es wird empfohlen, dass die wässerige Lösung dieses Produktes sofort nach Vorbereitung benutzt wird, und sie nicht in einem Lösungszustand für eine lange Zeit speichert. Es ist verboten, um Heparinlithium zu benutzen, wenn es Auslandsangelegenheit, anormalen Geruch, Farbe und effektive Haltbarkeitsdauer gibt.
Heparin ist ein Blutantigerinnungsmittel, das in den Vakuumblut-Sammlungsrohren allgemein verwendet ist. Heparinantigerinnungsmittel sind normalerweise sein Natrium, Kalium, Lithium und Ammoniumsalze, wie Natriumheparin und Lithiumheparin, unter, welchem Lithiumheparin das Beste ist.
Das Endprodukt des Lithiumheparins ist zum elfenbeinfarbenen Pulver weiß, geruchlos, leicht löslich im Wasser, und einfach, Feuchtigkeit zu absorbieren. Entsprechend der Forschung gibt es nicht statistisch bedeutenden Unterschied bezüglich der Entdeckungsergebnisse TPs, ASO, MA, Alt, Magnesium, Cl, TC, und CRP im Lithiumheparin anticoagulated Plasma und Serum (P>0.05). Es gab einen statistisch bedeutenden Unterschied bezüglich der Entdeckungsergebnisse HBD, anticoagulated LDH und TBA im Lithiumheparin Plasma und Serum (P<0>
[Anwendungsbereich]
1. Dieses Produkt ist für die Sammlung und der Anticoagulation von Blutexemplaren für klinische biochemische Prüfungen und Notbiochemische Prüfungen sowie die Blutexemplarsammlung und der Anticoagulation für einige hemorheology Einzelteile passend.
2. Wenn man den Inhalt von Ionen im Blut in den klinischen Tests bestimmt, wird es empfohlen, um Lithiumheparin als Antigerinnungsmittel zu benutzen, weil zu behindern das wenige ist wahrscheinliche, die Bestimmung anderer Ionen.
3. Dieses Produkt ist keine Medizin und kann nicht als Einspritzung verwendet werden. Es ist verboten, um in Menschen und in Tiere direkt einzuspritzen.
Lithium-Heparin
[Vorkehrungen]
1. Nachdem die Heparinsalz-Reagenzglas-Blutsammlung abgeschlossen ist, muss sie so bald wie möglich umgewandelt werden und gemischt werden 5-8mal
2. Heparin Anticoagulation ist nicht irreversibler Anticoagulation, also sollte der Test innerhalb 6 Stunden nach Blutsammlung vom Lithiumheparin Anticoagulations-Reagenzglas abgeschlossen werden
3. Heparin wird mit.einbezogen möglicherweise in den Metabolismus von Zellenzymen und -ionen. Die zusätzliche Dosierung des Heparins sollte ausreichenden Anticoagulation in den ganzen und im Teil Exemplar, besonders empfindliche Indikatoren wie AST, Alt, TBIL, DBIL und GGT sicherstellen.
4. Lithiumheparin kann mit Trennungsgel, Anticoagulationseffekt, Rohrwand siliconization, zentrifugalen Bedingungen, Trennungsgelqualität, etc. gleichzeitig benutzt werden beeinflußt die Bluttrennleistung. Es wird empfohlen, in Verbindung mit dem Bluttrennungsgel verwendet zu werden, das von unserer Firma produziert wird.
5. Sterilisationsvorschlag: Gebrauchsgammastrahlnbestrahlung mit einer Dosis von 8-25kGy.
Der Titer des Lithium-Heparins von Desheng Company ist ≥150IU/mg und der Titer wasserfreien ≥160IU/mg. Andere Indikatoren werden entsprechend dem Standard des Heparinnatriumrohstoffs gesteuert. Speicher in einem kühlen und trockenen Platz, versiegelt und vor hellem und nicht feuchtem geschützt. Die wässerige Lösung dieses Produktes kann an 0-4°C in einem sterilen Zustand versiegelt werden und gespeichert werden, und die maximale Haltbarkeitsdauer sollte 7 Tage nicht übersteigen. Die wässerige Lösung ist gebrauchsfertig.