99,9% Chemolumineszenzanalyseeigenschaften von luminol und acridinium Estern

99,9% Chemolumineszenzanalyseeigenschaften von luminol und acridinium Estern

Chemolumineszenzanalyseeigenschaften von luminol und acridinium Estern
Acridin Ester und luminol sind beide Chemolumineszenzreagenzien. Zusätzlich zu ihrer unterschiedlichen Empfindlichkeit gibt es auch einen großen Unterschied in Chemolumineszenz Immunoassay, der mit Antigenantikörper immunoreactions kombiniert wird. Luminol fordert Enzymkatalyse. Acridinesterchemolumineszenz keine Enzyme werden angefordert.

Direkte Chemolumineszenz von luminol
Wenn es reine luminol Chemolumineszenzanalyse ist, wird Enzymkatalyse nicht benötigt. Zum Beispiel wenn luminol Spurnblutflecke ermittelt, nur luminol Reagens und alkalische Wasserstoffperoxidlösung sind erforderlich, weil die Blutflecke Eisenporphyrin (Hämoglobin) hat einen katalytischen Effekt enthalten; andere Oxydierungssubstanzen wie Eisen, Kupfer und andere Metallionen oder Hypochloritionen können die Oxidation von luminol auch katalysieren oder luminol direkt oxidieren, um Licht auszustrahlen, also kann luminol für die Entdeckung solcher Substanzen auch verwendet werden.

Chemolumineszenz von Ester Luminol und Acridinium

Enzymatische Chemolumineszenz von luminol
Luminols Chemolumineszenzempfindlichkeit ist sehr hoch, aber, wenn es in der Entdeckung mehr Spurnsubstanzen wie Immunoassays verwendet wird, erfordert diese Peroxydase, die Lumineszenz von luminol zu katalysieren. Die enzymatische Chemolumineszenz von luminol ist dem Enzym-beschrifteten ELISA ähnlich. Enzym wird benutzt, um das Antigen oder den Antikörper zu beschriften, außer dass luminol wird als das Lumineszenzsubstrat für die Enzymreaktion im letzten Schritt der Reaktion verwendet (das chromogene Substrat in ELISA).
Direkte Chemolumineszenz von Acridinestern

Die Chemolumineszenzentdeckungsempfindlichkeit von acridinium Ester ist höher als, dass vom luminol und von ihm nicht Enzymkatalyse erfordert, die für die Entdeckung von kleinen Mengen Substanzen passend ist. Acridinester können als Aufkleber für Antigene, Antikörper und sogar Nukleinsäuren direkt benutzt werden. Der Zusatz des Wasserstoffperoxids unter alkalischen Bedingungen kann Chemolumineszenzreaktionen direkt anregen, und die Lumineszenzreaktionen werden nicht durch das beschriftete Protein oder den Antikörper beeinflußt. Dieses ist, weil während der Chemolumineszenzreaktion, das beschriftete Protein oder die Nukleinsäure als verlassende Gruppe vom acridinium Esterelternteil benutzt werden.

Zusammenfassend kann luminol enzymatische Chemolumineszenz kann direkte Chemolumineszenz, acridinium Ester auch sein ist direkte Chemolumineszenz, der Hauptunterschied bezüglich der Entdeckung liegt in der Nachweisgrenze d.h. die Empfindlichkeit. Desheng hat sein eigenes technisches Forschung und Entwicklung Team, das einzigartige Vorteile in der Entwicklung und in der Produktion von Chemolumineszenzreagenzien hat.