99% Min White Tris (Hydroxymethyl-) Aminomethane CAS No 77-86-1

Der Unterschied zwischen trimethylol aminomethane gesättigtem Phenol und wassergesättigtem Phenol

Tris (trihydroxymethyl aminomethane) da ein allgemein verwendeter biologischer Puffer eine breite Palette von Anwendungen auf dem Gebiet der biochemischen Industrie hat, wie Nukleinsäurereinigung. Es gibt zwei Arten gesättigte Phenole in der Nukleinsäurereinigung. Eins ist Tris gesättigte Phenole, alias balancierten grundlegende Phenole, Tris Phenole (tris saturatedphenol oder Tris balancierten Phenole), die die hellgelbe transparente Flüssigkeit sind, die mit tris clph8.0 gesättigt wird, welches, die Oberschicht Tris Salzsäurepuffer war und das Hydroxychinolin des Antioxydants 8 in die Lösung hinzugefügt wurde. Es ist für das Entfernen des Proteins und die Extrahierung von DNA von den Nukleinsäureproben passend.

Der pH von Tris sättigte Phenole ist im Allgemeinen höher als 7,8, unter denen Phenol ein starker Proteindenaturant ist, der denaturate und Niederschlagproteine in den Zellen oder in den Geweben kann. Die Hauptfunktion von Tris ist, die Oxidation von Phenolen zu verhindern und zu steuern. Wenn Phenole oxidiert werden, werden Quinone (zwei Benzolringe) gebildet. Quinone enthalten starke freie Radikale, die die Struktur von Nukleinsäuren zerstören. Gleichzeitig wegen des pH, das als größer ist, ist 7, DNA in der wässrigen Phase und RNS ist in der organischen Phase in der alkalischen Umwelt. Das schwimmende wurde getrennt und DNA wurde erhalten.

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Das andere ist säurehaltiges Phenol oder wassergesättigtes Phenol, das benutzt wird, um RNS zu extrahieren. Es wird auch wassergesättigtes Phenol oder Wasser ausgeglichenes Phenol genannt. Der pH des wassergesättigten Phenols ist im Allgemeinen 4.7-5.5. Er wird normalerweise zusammen mit Guanidin isothioate (oder 0,1%, 0,2% β - mercapto, Äthanol) verwendet um RNS von den Zellen zu extrahieren, damit DNA in der Phenolphase ist und RNS in der Wasserphase ist. Die zwei werden getrennt.

Konfiguration von Tris sättigte Phenol:

1. Nehmen Sie das gedämpfte Rephenol vom Kühlschrank heraus und legen Sie es in das 68 ℃ Wasserbad bei Zimmertemperatur, um es aufzulösen. Setzen Sie es nicht in das 68 ℃ Wasserbad sofort ein, um zu verhindern, dass das Glas knackt;

2. Fügen Sie Hydroxychinolin 8 0,1% und β - Merkaptoäthanol bis 0,2% (Stammlösung 14.4mol/ml) hinzu, mischen Sie gut, dreht sich die Lösung gelb und gießt sie in den Scheidetrichter (sie kann in einem Becher auch durchgeführt werden);

3. Addieren Sie 1mol/ml tris (ph8.0) des gleichen Lösungsmittels, mischen Sie es wiederholt und lassen Sie es noch stehen, bis es überlagert ist; geben Sie die gelbe Phenollösung im Grundanstrich frei und werfen Sie die Oberschicht weg;

4. Fügen Sie festes Tris über Phenol 1g/100ml hinzu, rütteln Sie gut und die wässrige Phase zu entfernen;

5. Addieren Sie 0.1mol/mltris (ph8.0) um mehrmals zu balancieren, bis pH 8,0 ist;

6. Addieren Sie 0.1mol/mltris (ph8.0) um Flasche und Speicher bei ℃ 4 zu brünieren;

7. Wenn das Gelb das Rosa verschwindet oder dreht (anzeigend, dass das Phenol oxidiert worden ist), kann es nicht verwendet werden.

Das wiederverdunstete Phenol ist eine weiße Nadel wie Kristall mit starkem Corrosiveness. Es sollte vermieden werden, um mit Haut in Verbindung zu treten oder inhaliert in den Körper soweit wie möglich. Wenn es rot oder braun sich dreht, zeigt es Oxidation an und kann nicht verwendet werden. Die Lagerbedingung sollte weg von Licht an - ℃ 20 gehalten werden. Tris sättigte Phenole sind giftige und irritierende Substanzen, die in der Dampfhaube bearbeitet werden müssen.