Markieren:
Antigerinnungsmittelzitrat-Traubenzuckerlösung
, aminopropanesulfonic Säure n-Cyclohexyls 3
Anwendung von HEPES in der Vorbereitung hohen Reinheitsgrades Gold-Nanoparticles
HEPES, ethanesulfonic Säure des Hydroxyäthyl- Piperazins 4 wurden verwendet, um Gold-nanoparticles vorzubereiten durch HEPES NaOH-Reduzierungsmethode. Die Methode ist einfaches in Kraft, schnell in der Reaktion, einfach zu steuern, in wenigen Nebenerscheinungen und in umweltfreundlich.
| Produktname |
[4 (2-hydroxyethyl) piperazin-1-yl] ethanesulfonic Säure 2 |
| Kein CAS |
7365-45-9 |
Reinheit |
> 99% |
| Molekulargewicht |
238,305 |
Molekulare Formel |
C8H18N2O4S |
Vorteil
Die Reinheit (> 99%) ist wasserlöslich, der Prozess ist stabil, und der Auftritt des Produktes kann garantiert werden, um Reinweißkristallpulver zu sein.
Vorbereitung von Gold-nanoparticles
1. Bereiten Sie chloroauric saure Lösung 0.05-10mmol/l vor;
2. Bereiten Sie HEPES-Puffer mit einer Konzentration von 5-50mmol/von L, vor und justieren Sie das pH von HEPES-Puffer bis 7.0-8.0 mit Natriumhydroxid;
3. Fügen Sie Tensid HEPES-Puffer hinzu, der in Schritt 2 vorbereitet wird, um Tensidlösung mit Konzentration von 1-2mmol/von L vorzubereiten;
4. Die Tensidlösung, die in Schritt 3 vorbereitet wird, wird in den Reaktionsbehälter eingeführt, und die chloroauric saure Lösung, die in Schritt 1 vorbereitet wird, wird langsam dem Reaktionsbehälter entsprechend dem molaren Verhältnis der chloroauric sauren Lösung und der Tensidlösung des 1:1-1:10 hinzugefügt und gerührt mit einer konstanten Geschwindigkeit von 200-300r/von Minute, damit 5-30min die Mischlösung erreicht, die Nano-Goldkolloid enthält;
5. Die Mischung, die in Schritt 4 vorbereitet wird, wird getrocknet und gereinigt, um Gold-nanoparticles zu erreichen.
Nehmen Sie die Vorbereitung der Pufferlösung 200L HEPES mit einer Konzentration von 50mmol/von L als Beispiel. Die Konfigurationsmethode ist, wie folgt: zuerst wiegen Sie 2.38kg HEPES und lösen Sie es in 180L entionisiertem Wasser, auf und verwenden Sie dann Ultraschallwelle und Erschütterung, bis sie vollständig aufgelöst ist; dann ist das Gebrauchsph-meter, zum des pH der Lösung diesmal zu messen ungefähr 5,4, dann addiert langsam 0.1mol/l Natriumhydroxidlösung und rührt ununterbrochen, sich bis der pH bis 7,4 justiert ist; schließlich fahren Sie fort, entionisiertes Wasser 200 L. hinzuzufügen.
Vorbereitung von HEPES
Methode 1:
Direkt addieren Dichloroäthan des Gebrauches 1,2 als Lösungsmittel, Hydroxyäthyl- Piperazin (5.00g, 0.02mol), Kaliumcarbonat K2CO3 (6.00g, 0.04mol), 50ml1,2-dichloroethane in eine Flasche 100ml drei, die mit mechanischer Bewegung ausgerüstet wird und Thermometer, erhitzen sie im Ölbad für ℃ 90 (1,2-dichloroethane Siedepunkt 85 ℃) und rühren sie für 20h. Stoppen Sie die Reaktion, filtern Sie und waschen Sie das gefilterte Salz mit 200ml Ethylacetat (EA). Das Filtrat wurde getrocknet, um Körper 2.6g HEPES zu erhalten.
Methode 2:
Fügen Sie 11.0g (84.5mmol) des wasserfreien Natriumsulfits, des 27.0ml (343.6mmol) des Dichloroäthans, des 120ml des Wassers, des 110ml des Äthanols, des 50mg des kupfernen Pulvers in eine Flasche mit drei Häfen hinzu, die mit einem Magnetrührer ausgerüstet wird und des kondensierenden Rohrs des Rückflusses. Rühren Sie sich und erhitzen Sie in einem Ölbad, bis Rückfluß auftritt. Nachdem man für 22h zurückgeflossen war, wurde die Reaktionsflüssigkeit verdunstet, um Wasser bei vermindertem Druck zu entfernen, bis alle weißen Körper ausgesondert waren. Der Körper wird hauptsächlich aus Produkt, Rohstoff ohne Reaktion und erzeugtem Salz verfasst. Fügen Sie den Körper und das Äthanol 500ml in Flasche 1L, in Hitze und in Rückfluß für 40min hinzu. Nachdem das Filtrat abgekühlt ist, setzen Sie es bei 0 ℃ für eine Nacht. Der Ertrag des Flockenkristalles ist 11,40 g und der Ertrag ist 81,0%.
Addieren Sie Natrium-chloroethanesulfonate (15.10g, 0.08mol), Hydroxyäthyl- Piperazin (9.88g, 0.075mol), Wasser 60ml und Ölbad zu den vier Flaschen, die mit Magnetrührer, Rückflusskühler und Thermometer ausgerüstet werden, rühren die Reaktion bei ℃ 105. Da die Reaktion fortfährt, verringert sich der pH der Reaktionslösung. Lassen Sie Lösung des Wassers 5mol/LNaOH fallen, steuern Sie den pH an ungefähr 9, fügen Sie 15ml insgesamt, hinzu und setzen Sie die Reaktion für 5h fort.
Am Ende der Reaktion, verdünnen Sie die Reaktionslösung zu 500ml mit Wasser, und leiten Sie Entsalzung und Reinigung auf der Ionenaustauschharzspalte (über 500g). Nachdem die Reaktionslösung vollständig auf der Spalte geladen ist, waschen Sie sie mit destilliertem Wasser zum pH der abfliessenden Lösung ist 6 und wäscht sie dann mit Wasser des Ammoniaks 1mol/L und sammelt die abfliessende Lösung mit dem Produktpunkt, der durch TLC ermittelt wird (pH ist ungefähr 5-9). Dämpfen Sie und konzentrieren Sie sich zu 150ml, fügen Sie Aktivkohle für Entfärbung, Ölbad für 110 ℃, Hitze hinzu und Aufruhr für 0.5h, Filter, Drehbeschleunigungstrockenes das Filtrat, addieren 50ml Äthanol, Hitze und Rückfluß für 0.5h, Wärmeschutzfilter, das weiße feste erreicht ist 8.63g, nachdem er getrocknet hat. Das Filtrat wurde mit dem Eisessig getropft, justiert auf pH 5, über Nacht abgekühlt bei 0 ℃, gefiltert, und der resultierende Körper trocknete zu 2.80g. Der Rauminhalt von HEPES war 11.43g, und der Ertrag war 64,5%.
Die Vorbereitungsmethode der Pufferlösung 10mmol/L HEPES ist, wie folgt: wiegen Sie genau 2.383g HEPES und fügen Sie frisches dreifaches destilliertes Wasser konstantem Volumen 1L hinzu. Filtern Sie und entkeimen Sie und nach der Wiederverpackung speichern Sie bei ℃ 4. Wenn es verwendet wird, Zellkulturmedium als Puffer hinzugefügt zu werden, wird es empfohlen, dass das Kulturmedium weg von Licht gehalten wird.
Hubei neues Desheng ist ein biochemischer Rohstoffhersteller mit 14 Jahren r- u. d- und Produktionserfahrung. Es kann verschiedene Spezifikationen von biologischen Puffern (HEPES, Tris, bicine, Kappen, Hähne, etc.) zur Verfügung stellen, chemiluminescent Reagenzien, Blutsammlungszusätze, chromogene Substrate, Enzympräparate, Antigene und Antikörper, etc. Fordern Sie bitte Details!
