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Unterschied zwischen CAPS und Tris im Elektrophoreseexperiment Weißpulver

China Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd zertifizierungen
China Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd zertifizierungen
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Unterschied zwischen CAPS und Tris im Elektrophoreseexperiment Weißpulver

Difference between CAPS and Tris in electrophoresis experiment White powder
Difference between CAPS and Tris in electrophoresis experiment White powder

Großes Bild :  Unterschied zwischen CAPS und Tris im Elektrophoreseexperiment Weißpulver

Produktdetails:

Herkunftsort: EZHOU, CHINA
Markenname: DESHENG
Zertifizierung: ISO9001:2008

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 10G
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Plastikflaschen-oder Aluminium-Film
Lieferzeit: 1~3 TAGE, NACHDEM ZAHLUNG EMPFANGEN WORDEN IST
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100kg/month
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Auftritt: Weißes Kristallpulver Reinheit: >99,0%
MW: 221,32 Formel: C9H19NO3S
Cas: 1135-40-6 Name: CAPS
Markieren:

morpholinopropanesulfonic Säure 3

,

medizinisches Laborreagenzien

Produkt-Name: N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic Säure

 

Chemischer Name: CAPS


CAS Nr.: 1135-40-6


CAPS-Reagens, nämlich cyclohexamine propanesulfonic Säure, ist ein aminosulfonate mit amphoteren Eigenschaften. Das weit verbreitetste Reagens ist in durch Wasser übertragenen polyisocyanate Beschichtungen sowie in den biologischen Puffern für biochemische Experimente wie HPLC-Trennungs- und SDS-PAGE Gelelektrophorese.

 

Chinesischer Name 3- Cyclohexylamin) -1 - Propyl- Sulfosäure
Englische Namen N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic Säure
Kein CAS 1135-40-6
Auftritt Weißes Kristallpulver
Reinheit >99%
Molekulare Formel C9H19NO3S
Molekulargewicht

221,32

Verpacken 25kg pro Trommel
 
Als biologischer Puffer können CAPS, Ähnliches Tris und MOPS, im Elektrophoresepuffer verwendet werden, aber es gibt Unterschiede. Wir können die Anforderungen des Elektrophoresepuffers zuerst verstehen. Elektrophorese bezieht sich die auf Bewegung von geladenen Teilchen unter der Aktion des elektrischen Feldes und denkt an die Elektrode gegenüber seinem elektrischen Eigentum, unter bestimmten Bedingungen, die Bewegung, die Rate (Mobilität) von geladenen Teilchen örtlich festgelegt ist. In den biochemischen Experimenten sind geladene Teilchen normalerweise Proteinkolloide, Nukleinsäuren, etc., und verschiedene Protein- oder Nukleinsäuren haben unterschiedliche Mobilität und so trennen sich. Seit Proteinen und Nukleinsäure sind Partikel für pH sehr empfindlich, müssen Puffer der Elektrophoreselösung hinzugefügt werden, um Proteine oder Nukleinsäuren zu schützen.
Unterschied zwischen CAPS und Tris im Elektrophoreseexperiment Weißpulver 0
 
Unterschied zwischen CAPS und Tris im Elektrophoreseexperiment Weißpulver 1
CAPS
 
Wenn die Bedingungen wie Spannungsfixierungs- und -elektrophoresezeit des angewandten elektrischen Feldes die selben sind, ist die Mobilität von verschiedenen elektrophoretischen Partikeln unterschiedlich, also ist die Mobilität von Proteinen oder von Nukleinsäuren mit verschiedenen Größen oder Arten unterschiedlich. Der Unterschied bezüglich der Mobilität von verschiedenen Partikeln, d.h. der Trennungsabstand, ist zur Spannungs- und Elektrophoresezeit proportional. Abhängig von der Größe der elektrophoretischen Partikel, sind die elektrophoretischen Puffer, die benutzt werden, auch unterschiedlich.
 
CAPS dämpfen ab: Es ist für die Elektrophorese von Proteinen des hohen Molekulargewichts (größer als 20 KD), d.h. Westfleck passend. Seit nur EDTA und Methanol werden im elektrophoretischen Puffer enthalten, der durch CAPS vorbereitet wird, kann PVDF für Proteingelelektrophorese nicht nur für Proteintrennung, aber auch für das folgende Proteinder reihe nach ordnen verwendet werden.
 
Tris-Puffer: Er wird normalerweise für Elektrophorese von Nukleinsäure DNA, d.h. südlicher Fleck verwendet. Unter ihnen wird TEE für DNA-Fragmente größere als 13 KBs mit guter Trennleistung benutzt und kann verwendet werden, um DNA wieder herzustellen; TBA wird für DNA-Fragmente kleineren als 1 Kb benutzt, aber Borsäure in ihr beeinflußt DNA-Wiederaufnahme und folgende enzymatische Reaktionsexperimente. Tris kann für die Prägung von Experimenten von Proteinen auch verwendet werden mit niedrigem Molekulargewicht, aber Glycin kann nicht für das der Reihe nach ordnende Protein benutzt werden, und Puffersystem Tris-Tricine + des EDTA ist erforderlich.
 
MOPP-Puffer: Er wird normalerweise verwendet, um RNS-Elektrophoresepuffer, d.h. Nordfleck vorzubereiten, wenn Elektrophorese.
 
Zusätzlich zusätzlich CAPS, zum Tris und zu den MOPS, die oben erwähnt werden, gibt es einige andere elektrophoretische Puffer. Im Ganzen electroblot Experiment sind die Kosten des Puffers kleiner als die von Nukleinsäurefärbungen, von Proteinen, von etc. Es wird vorgeschlagen, um Rohstoffe des hochwertigen Puffers zu benutzen, um den experimentellen Effekt sicherzustellen. Desheng spezialisiert sich auf die Entwicklung und die Produktion von verschiedenen biologischen Puffern, die die Pufferbedingungen von verschiedenen Experimenten erfüllen können.
 
Produktname Reinheit Physikalische Eigenschaften Absorption
Bicine >99% Weißes Kristallpulver <0.05
KLOPFT >99% Weißes Kristallpulver <0.05
CAPS >99% Weißes Kristallpulver <0.05
EPPS >99% Weißes Kristallpulver <0.1
WISCHT >99% Weißes Kristallpulver <0.05
Die oben genannten sind unsere unabhängig entwickelten GUTEN s-Pufferprodukte. Unsere Vorteile sind: hohe Produktreinheit, stabiler Prozess, Absorption <0>

 

 
 

Unterschied zwischen CAPS und Tris im Elektrophoreseexperiment Weißpulver 2

Kontaktdaten
Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd

Ansprechpartner: Sales Manager

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