Vorkehrungen während des funktionierenden Knäuel-Virus-Transport-Mediums

Operationsprozeß des Knäuelvirus-Transportmediums:

(1) genaues Wiegen von Reagenzien: wählen Sie passendes Kulturmedium entsprechend verschiedenen Pilzen und Gebrauch vor, und die Reagenzien, die für das Kulturmedium erfordert werden, müssen rein sein.

(2) Korrektur des pH: setzen Sie verschiedene Komponenten des gewogenen Kulturmediums in den Behälter, in das Kennzeichen und in die Zugseile, Hitze und lösen Sie sich auf, ergänzen Sie Wasser und bestimmen Sie das pH. Es wird normalerweise durch ein PräzisionsReagenzpapier oder ein pH-Meter mit pH von 6.8-8.0 gemessen. Benutzen Sie HCl NaOH 1N und 1N, um das pH auf eine passende Strecke zu justieren.

(3) Filtration: setzen Sie den Glastrichter auf den Eisenrahmen, dann benutzen Sie Gaze mit Baumwolle oder Filterpapier, um es in den Trichter einzusetzen, gießen Sie das oben genannte Medium in es und in Filter, bis er transparent ist.

(4) Subpackage: Subpackage das gefilterte Kulturmedium in die mittlere Reagenzglas- oder Dreieckflasche (5ml für jedes Rohr; 100ml zu 150ml für jede Dreieckflasche), verpacken den Baumwollstecker und wickeln ihn mit Kraftpapier für Sterilisation ein.

(5) Sterilisation: mittlere Sterilisation, allgemein verwendete Hochdruckdampfsterilisation. Im Allgemeinen werden die Ernährungszellen von Mikroorganismen getötet, wenn sie im Wasser gekocht werden, aber die Sporen von Bakterien haben starke Hitzebeständigkeit, also müssen sie durch Hochdruckdampf entkeimt werden, um das Ziel der gründlichen Sterilisation zu erzielen. Entsprechend dem Prinzip das die Dampftemperaturanstiege mit dem Druck d.h. je höher der Druck, desto höher die Dampftemperatur. Deshalb unter der gleichen Temperatur, ist Hochdruckdampfsterilisation besser als trockene Hitzesterilisation. Außerdem im Falle der feuchten Hitze, ist das Protein einfach zu gerinnen und zu denaturieren, nachdem die Bakterien Wasser absorbiert, weil der Dampf starkes Durchdringen und guten Sterilisationseffekt hat.

Knäuelvirus-Transportmedium

Aufmerksamkeit

1. Proben des Knäuelvirus-Transportmediums sollten ermittelt werden, wenn sie frisch sind. Im Falle der bakteriellen Verunreinigung produzieren die Bakterien möglicherweise enthalten endogenes HRP und auch Reaktion des falschen Positivs. Wenn es für eine lange Zeit gespeichert wird, kann sie in ELISA polymerisieren, um den Hintergrund zu vertiefen.

2. Nachdem die gefrorene Probe aufgelöst ist, wird das Protein teilweise konzentriert und verteilt ungleich. Es sollte völlig Misch sein, leicht und langsam, Blasen zu vermeiden. Es kann gemischtesumgedrehtes sein, und es sollte nicht auf dem Mischer stark gerüttelt werden.

3. Trübe oder herbeigeführte Proben sollten zentrifugiert werden oder zuerst gefiltert werden und nach Erklärung dann geprüft werden.

Das wiederholte Einfrieren und das Auftauen verringern den Titer des Proteins, also, wenn die Probe, zum geprüfter Bedarf zu sein, für mehrfache Tests, es konserviert zu werden in einer kleinen Menge Packeise der Subvention gespeichert wird. Es gibt etwas Gründe für die Gradlinigkeit der Standardkurve in ELISA: ob die Vorbereitung der Standardkurve unsachgemäß ist, ob das waschende Teil des Lochs genügend ist, ob die Lesung ungenau ist, oder ob es Saugfehler gibt. Finden Sie den Grund und finden Sie die Lösung.

Lagerbedingungen

Wegen der verschiedenen Rohstoffe und der Anforderungen, ist die Lagerung des Mediums etwas unterschiedlich. Das allgemeine Kulturmedium ist einfach, durch Bakterien nachdem man verunreinigt zu werden oder zerlegt zu werden erhitzt und hygroskopisch gewesen ist. Deshalb muss das allgemeine Kulturmedium in einem feuchten Beweis-, Dunklen und kühlenplatz gehalten werden. Für einige Kulturmedien (wie Gewebekulturmedien) diese strenge Sterilisation des Bedarfs, müssen sie in einem Kühlschrank von 2~6℃ für eine lange Zeit gespeichert werden. Weil das flüssige Kulturmedium nicht einfach, für eine lange Zeit zu halten ist, ist es in Pulver umgewandelt worden.

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