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CAS KEIN Sulfat-Nitrat des Ammonium-115853-74-2, C30H26N2O9S DMAE-NHS

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CAS KEIN Sulfat-Nitrat des Ammonium-115853-74-2, C30H26N2O9S DMAE-NHS

China CAS KEIN Sulfat-Nitrat des Ammonium-115853-74-2, C30H26N2O9S DMAE-NHS fournisseur

Großes Bild :  CAS KEIN Sulfat-Nitrat des Ammonium-115853-74-2, C30H26N2O9S DMAE-NHS

Produktdetails:

Herkunftsort: EZHOU, CHINA
Markenname: DESHENG
Zertifizierung: ISO9001:2008

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 10G
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Plastikflaschen-oder Aluminium-Film
Lieferzeit: 1~3 TAGE, NACHDEM ZAHLUNG EMPFANGEN WORDEN IST
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100kg/month
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Aussehen: Gelbes Pulver oder Körper Reinheit: ≥98%
mw: 594,13 Formel: C29H26N2O10S
Storage: -20℃ dunkler und trockener Platz

Produkt-Name: 2', 6' - dimethyl-4'- (N-succinimidyloxycarbonyl) phenyl-10-methyl-acridinium-9-carboxylate methosulfate

KEIN CAS: 115853-74-2

 

Produktname DMAE-NHS
Cas-Zahl 115853-74-2
Molekulare Formel C30H26N2O9S
Molekulargewicht 590,60
Auftritt Weißes Pulver

 

1 Chemolumineszenz

Das erste entdeckte, dass Chemolumineszenzphänomen in lebenden Organismen, wie Leuchtkäfern gefunden wurde, jetzt bekannt als Biolumineszenz, die für das sichtbare Licht genannt wird, das durch Lebenorganismen ausgestrahlt wird. Ende der achtziger Jahre studierte Dubois den Auszug des heißen und kalten Wassers von Leuchtstoffbeetlein und fand, dass in Anwesenheit des Sauerstoffes, Lumineszenz auftritt, wenn Heißwasserauszug und Auszug des kalten Wassers Misch sind. Ende des 19. Jahrhunderts wurde es entdeckt, dass einfache nicht-biologische organische Verbindungen Chemolumineszenz auch produzieren können. Im Jahre 1877 entdeckte Radziszewski, dass Ruthenium (2,4,5-triphenylimidazole) durch ein Mittel wie Wasserstoffperoxid in einem alkalischen Milieu oxidiert wird, um grünes Licht auszustrahlen. Dieses Reagens ist heute noch weit verbreitet.

Im Jahre 1935 berichteten Gleu und Petsch [3] zum ersten Mal, dass die Reaktion von glattem (n-, N-dimethyldiazidinnitrat) mit Wasserstoffperoxid Chemolumineszenz produzieren kann. Viele Reduzierungen werden in der Bestimmung der Glukose gemacht. Anwendungen sind für die Bestimmung von Substanzen erreicht worden. Seit damals sind die Entdeckung des Chemolumineszenzphänomens der acridinium Esterableitungen, die Synthese von chemiluminescent Kennzeichnungsreagenzien und Chemolumineszenz Immunoassay ein heißer Forschungsgegenstand in den achtziger Jahren geworden, der die Anwendung solcher analytischen Methoden in der Körperzusammensetzungsanalyse gefördert hat. Jedoch da die Lichtstärke der meisten Chemolumineszenzphänomene sehr schwach und flüchtig ist, ist der Fortschritt der frühen Chemolumineszenzforschung langsam gewesen, und fast kein substanzieller Antrag ist gestellt worden. Es war nicht bis die sechziger Jahre, dass die Entdeckung des schwachen Lichtes, das schwierig, in der Vergangenheit zu prüfen war, möglich wurde, und Chemolumineszenz erreichte die Ära der quantitativen Analyse. Die schnelle Oxidation von Kohlenhydraten mit freien Radikalen als den Anfangsreaktionsmitteln, das Auftauchen von neuen Systemen wie Leuchtstofffärbungen wie Fluoreszin und Eosin und Chemolumineszenz von den peroxidic Oxalaten, die mit Wasserstoffperoxid reagieren. Es hat eine wichtige Rolle in der hohen Empfindlichkeitsentdeckung von Katechinen, von Aminosäuren und von Steroiden gespielt.

2 das Grundprinzip der Chemolumineszenzreaktion

Chemolumineszenz ist das Licht, das während einer chemischen Reaktion produziert wird. Normalerweise kann dieser Prozess wie beschrieben werden:
A- + b-→ [I] *→ Produkt + Licht (1,1)
Wo [I] * ist das Produkt des angeregten Zustandes, das durch die Reaktion von Reaktionsmitteln A und B. gebildet wird. Das Material im angeregten Zustand ist instabil und wird schnell Übergang zu einem Zustand der niedrigeren Energie (wie dem Grundzustand), während die Energie hell ist (normalerweise wird die Form des sichtbaren Lichtes freigegeben [4]. Die Chemolumineszenzreaktion kann in zwei Kategorien entsprechend der Art unterteilt werden, in der das Produkt des angeregten Zustandes produziert wird: eins ist ein Produkt des angeregten Zustandes, das direkt durch eine chemische Reaktion eines Reaktionsmittels im System gebildet wird; und das andere ist ein System, das einfach ist, Energie zu empfangen. Die Leuchtstoffsubstanz wird in einen angeregten Zustand konvertiert, nachdem man die Energie erhalten hat, die durch die chemische Reaktion freigegeben wird. Chemolumineszenz kann an den analytischen Maßen, weil die Intensität der Chemolumineszenz mit der Rate der Chemolumineszenz, zusammenhängt so alle Faktoren angewendet werden, die die Rate der Reaktion können als Grundlage für die Festlegung von Proben verwendet werden beeinflussen. Das heißt, umfasst ein Chemolumineszenzprozeß auch einen Prozess der Chemolumineszenzreaktion. Deshalb hängt die Intensität der Chemolumineszenz (ICL) von der Rate der chemischen Reaktion, von der Leistungsfähigkeit des Produktes des angeregten Zustandes und von der leuchtenden Leistungsfähigkeit des Materials des angeregten Zustandes ab.
ICL= ФCLdc/dt = ФEXФEMdc/dt (1,2)
Wo ICL die Intensität der Chemolumineszenz ist (Zahl von den Photonen ausgestrahlt pro Sekunde); dc/dt ist die Rate der chemischen Reaktion (Zahl von Molekülen pro Sekunde); ФCL ist die Quantenausbeute der Chemolumineszenz (Zahl von den Photonen ausgestrahlt durch jedes Molekül, das an der Reaktion teilnimmt) ФEX darstellt die Quantenausbeute des angeregten Zustandes (den angeregten Zustand produziert durch jedes Molekül, das an der Reaktion teilnimmt); ФEM stellt die Lumineszenzquantenausbeute dar (die Anzahl von den Photonen erzeugt pro angeregten Zustand). Für eine bestimmte Chemolumineszenzreaktion ist ФCL ein bestimmter Wert, aber das Maß der Chemolumineszenz ist gegen Bedingungen der chemischen Reaktion wie pH, Ionenstärke, Lösungszusammensetzung, Temperatur, etc., die Faktoren anfällig, welche die chemische Reaktionsgeschwindigkeit oder jede mögliche Quantenausbeute beeinflussen. Beide ändern die Lichtstärke. Deshalb kann die Konzentration einer Substanz im Reaktionssystem bestimmt werden, indem man die Intensität der Chemolumineszenz unter bestimmten Bedingungen der chemischen Reaktion misst. Seit wird ICL = Ф CLdc/Papierlösekorotron im Laufe der Zeit integriert, wird ICL = ФCLc erreicht, und die Lumineszenzintensität ist zur Konzentration des Reaktionsmittels oder des Produktes proportional.

Chemolumineszenzsystem des Acridins 3

Lucigenin (N, N-dimethyldiazetidinenitrat) ist eins der Acridinmittel und eins der weit studierten und weit verbreiteten Lumineszenzreagenzien. Es wurde zuerst durch Schlucht und Petscsh im Jahre 1935. entdeckt. Li Guanghao [5] studierte die dynamischen Eigenschaften, die Photolumineszenzspektroskopie, die Chemolumineszenzspektroskopie und den Chemolumineszenzmechanismus des Glanzchemolumineszenzsystems. Diese Reaktion ist eine schnelle kinetische Reaktion und ist für Nachspaltenentdeckung durch haarartige Elektrophorese oder Chromatographie besonders passend. Unter ihnen ist das studierte man das acridinium Estermittel. Unter alkalischen Bedingungen wird der acridinium Ester durch Wasserstoffperoxid hydrolysiert, um Chemolumineszenz zu produzieren. McCapra leitete et al. eine ausführliche Untersuchung über den Chemolumineszenzmechanismus von Acridinableitungen [6-8].

Im Allgemeinen ist die Chemolumineszenzlebenszeit von Acridinableitungen ziemlich kurz, aber die Änderung des geänderten Acridinringes und der verlassenden Gruppe beschleunigt oder verzögert diesen schnellen kinetischen Prozess. Ruberto et al. [9] stellten die Reaktion in haarartige Elektrophorese bei der Isolierung von vier verschiedenen Substituenten acridinium Ester vor. In der Entdeckung von biologisch-aktiven Substanzen, ist Forschung auf diesem System auch berichtet worden. Adrenalin und Isoproterenol wurden unter alkalischen Bedingungen durch PL Wintrod und GIMakhatadze et al. gemessen [10]. Methoden für die Bestimmung von Vc unter Verwendung des Fe3+-Lucigenin Lumineszenzsystems sind auch berichtet worden [11]. Es gibt auch eine Vielzahl von Drogen und biologisch-aktive Substanzen, wie Isoproterenol [12], benzenetriol [13], canamycin [14], Ascorbinsäure [15,16], etc. haben zufrieden stellende Ergebnisse. erzielt.

Die Chemolumineszenzquantenausbeute von acridinium Ester ist höher als die von luminol, und die Kennzeichnungszustand des Acridinesters ist mild, ist die Kennzeichnungsrate hoch, und die Kennzeichnung beeinflußt nicht die Trennung, also hat es breite Anwendungsaussichten, häufig als Chemolumineszenz Immunoassay- und DNA-Lumineszenzentdeckung. Der chemiluminescent Aufkleber der Nadel ist für empfindliche Entdeckung und Diagnose von verschiedenen Krankheiten weit verbreitet und kann für Trennungsentdeckung von den Aminomitteln auch verwendet werden, die Proteine, Nukleinsäuren, Peptide und dergleichen enthalten. 

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