Klassifikation, Vorteile und Nachteile von Lumineszenzimmunoassay-in-vitrodiagnosereagenzien

Lumineszierende immunodiagnostic Reagenzien sind auf den Gebieten von Tumormarkern, von endokriner Funktion, von Hormonen, von Infektionskrankheiten und von anderer medizinischer Diagnose weitverbreitet, die von der hohen Bedeutung in der Krankheitsdiagnose und in der ergänzenden Behandlung ist. Zur Zeit gibt es hauptsächlich Chemolumineszenz (CLIA), electrochemiluminescence (ecli) und zeit-entschlossene Methoden der Chemolumineszenz (TRFIA). Jede Methode hat seine eigenen Vorteile und Nachteile. Unten stellt Desheng die Prinzipien, die Vorteile und die Nachteile dieser Methoden vor.

Chemolumineszenzmethode

Es bezieht hauptsächlich sich das auf Phänomen, dass das Lumineszenzvertreter der Substanz teilnehmend an der chemischen Umwandlung die absorbierte chemische Energie ausstrahlt, um Licht zu produzieren, hauptsächlich einschließlich direkte Chemolumineszenz und enzymatische Chemolumineszenz. Das die meisten allgemeines direktes Chemolumineszenzsystem ist Acridinester-/-wasserstoffperoxidsystem, das verhältnismäßig hohe Empfindlichkeit hat, aber hat gleichzeitig den Nachteil der kurzen Lumineszenzzeit.

Enzymatische Chemolumineszenz umfasst hauptsächlich Meerrettichperoxydase (HRP) - luminol System, alkalische Phosphatase (ALPE) - amppd System und so weiter. Sein Vorteil ist, dass das leuchtende Signal stark und stabil ist, und die leuchtende Zeit ist lang, aber die Arbeitskurve treibt möglicherweise mit Zeit. Desheng kann luminol, isoluminol, Acridinester und andere Chemolumineszenzsubstrate zur Verfügung stellen.

Electrochemiluminescence

Electrochemiluminescence ist eine Kombination von Elektrochemie und von Chemolumineszenz. Es bezieht sich das auf Phänomen, dass der angeregte Zustand durch die Elektronübergangsreaktion auf der Elektrodenoberfläche erzeugt wird, und wenn es zum Grundzustand zurückgeht, produziert er helle Strahlung. Electrochemiluminescence hat zwei Prozesse: elektrochemische Reaktion und Chemolumineszenzreaktion. Tripropylamine wurde als Elektronendonator verwendet und Ruthenium tripyridine wurde verwendet, um Antikörper (Antigen) zu beschriften. Verglichen mit Photolumineszenzanalyse, ist electrochemiluminescence elektrisch, ohne ErregungsLichtquelle aktiviert. Sein Lumineszenzsignal ist stabil und die Lumineszenzzeit ist lang, die effektiv die Störung vermeidet, die durch Streulicht und unreine Lichtquelle verursacht wird, und erhöht groß die Empfindlichkeit der Analyse. Aber gleichzeitig, gibt es einige Nachteile, wie komplexes Messverfahren, hohe Instandhaltungskosten.

Entschlossene Fluoreszenz der Zeit

Zeit entschlossenes fluoroimmunoassay ist eine Mikroanalysenmethode, die in neue zehn Jahre entwickelt wird. Das Prinzip ist, dreiwertige seltene Erdionen (wie EU, EU, Inspektion, Inspektion, Te, TB, Dy) als Indikatoren zu benutzen, um Proteine, Peptide, Hormone, Antikörper, DNA-Proben oder bioactive Zellen zu beschriften. Nachdem das Reaktionssystem (wie Antigenantikörperimmunreaktion, Biotinavidinreaktion, DNA-Proben-Hybridationsreaktion, Zielzelle und die ausführende Zelle, die Reaktion töten, etc.) stattfindet, können die Zielzellen beschriftet werden, die Fluoreszenzintensität des Endprodukts wurden bestimmt durch zeit-entschlossenen Fluoreszenz Immunoassay, die Konzentration der Substanz im Reaktionssystem zu bestimmen.

Entschlossene Chemolumineszenz der Zeit hat ähnliche Empfindlichkeit zum electrochemiluminescence und ist stabiler. Jedoch ist die Kompatibilität des Instrumentes arm, ist der Preis teuer, ist die Operation verhältnismäßig schwierig, und die Anforderungen für Reagenzien, Wasserqualität und Umwelt im Produktionsverfahren sind hoch.