Anwendung des biologischen Puffers Tris in der Nukleinsäure-Gel-Elektrophorese

Trimethylolminomethane-Tris ist eine Art Puffer, der auf dem Gebiet von Biochemie weit verbreitet ist. Seine CAS-Zahl ist 77-86-1. Sie hat die Vorteile des stabilen Eigentums und nimmt nicht am biochemischen Prozess und an der starken Pufferbetriebsfähigkeit teil. Sie ist in der Entdeckung des Proteins und der Nukleinsäure weit verbreitet.

Wegen der breiten Anwendung von Tris, müssen einige Details gemerkt werden. Obgleich Tris-Puffer starke Dämpfungsfähigkeit hat, muss er sorgfältig benutzt werden, wenn die Verdünnung zu groß oder das Volumen von Reaktionssystemäenderung groß ist. Wenn die Verdünnung zehnmal ist, ist die pH-Veränderung größer als 0,1, und die pH-Veränderung des Phosphatpuffers ist- kleiner als 0,1.

Wenn sie Nukleinsäureagarosegelelektrophorese vorbereitet, ist die erste Vorbereitungsarbeit, Gel vorzubereiten. Die Qualität des Agarosegels beeinflußt direkt Elektrophorese-Leistungsfähigkeit und Leistungsfähigkeit. Dieser Prozess nimmt eine lange Zeit und spart Zeit, das vorbereitete Gel direkt zu kaufen.

Nukleinsäure-Elektrophoresegel TAE-Agarose

Nachdem die elektrophoretische Lösung vorbereitet ist, kann sie in den Elektrophoresebehälter gesetzt werden, fängt an zu probieren und schaltet dann die Stromversorgung zur Anfangselektrophorese ein. Unter Verwendung TAE/TBE dauert es im Allgemeinen 20-30 Minuten zur kompletten Elektrophorese, und die Spannung wird, um empfohlen 200V nicht zu übersteigen. Die Spannung von TAE ist verhältnismäßig höher als die tbe elektrophoretischer Lösung. Je höher ist die Spannung, je schneller die Elektrophoreserate, aber die entsprechende Entschließung niedriger.

Die Leitfähigkeit von tbe ist höher als die von TAE. Deshalb verglichen mit TAE, ist tbe weniger wahrscheinlich, die Überhitzung im Elektrophoresebehälter zu verursachen, also wird tbe für langfristige Elektrophorese empfohlen. Borsäure ist ein Hemmnis des Enzyms, also, wenn Sie Elektrophorese DNA für Enzymausschnittreaktion trennen müssen, wird TAE als ElektrophoresePufferlösung empfohlen. TAE ist für die Trennung von längeren Fragmenten besser, und tbe ist für Fragmente kleiner als 300 BP passend. TAE ist für die Wiederaufnahme von DNA-Fragmenten passender.

Tris, wie bicine, ist ein biologischer Puffer, der durch Desheng entwickelt wird und produziert ist. Darüber hinaus hat es auch reiche Produktionserfahrung im EDTA, in Virustransportmedium und in Nukleinsäureextraktionslösung, die mit ihm verbunden sind. Vorwärts schauen zu Ihrem weiteren consulation.